Патенты автора Захарова Екатерина Константиновна (RU)
Изобретение относится к органической химии и фармацевтике и представляет собой дейтерированные производные 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты формулы I, где R представляет собой H или D при условии, что по меньшей мере один R представляет собой D, для лечения или профилактики заболеваний верхних дыхательных путей. Технический результат: длительное среднее время пребывания в организме, стабильность и сохранение фармакологической активности, обеспечиваемое дейтерированным производным 2-(имидазол-4-ил)-этанамид пентандиовой-1,5 кислоты формулы I. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к фармакологии, медицине и химико-фармацевтической промышленности, а именно к новому местному применению диоксидина (гидроксиметилхиноксалиндиоксида) в виде 0,001-0,4% раствора для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний половых органов и органов малого таза. 11 з.п. ф-лы,7 пр., 3 табл., 3 ил.
Изобретение относится к фармакологии, медицине и химико-фармацевтической промышленности, а именно к новому местному применению диоксидина (гидроксиметилхиноксалиндиоксида) в виде 0,001-0,4% % мас./об. водного раствора с рН от 3 до 7,5, где в качестве активного начала выступает диоксидин, для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, таких как стоматит и гингивит. Указанный выше раствор диоксидина может применяться в виде спрея или жидкости для полоскания или промывания полости рта и глотки или в виде капель. Применение такого раствора диоксидина в полости рта характеризуется отсутствием побочного эффекта в виде тошноты и рвоты при случайном проглатывании, который может наблюдаться при применении известных растворов диоксидина (с концентрацией 0,5% и 1%). Использование диоксидина в водном растворе с концентрацией и рН в указанных выше диапазонах обеспечивают повышение фотостабильности и устойчивости к самоокислению диоксидина в растворе по сравнению с известными растворами диоксидина, повышение качества растворов диоксидина и их безопасности в связи с отсутствием в них микрокристаллов. 23 з.п. ф-лы, 5 табл., 6 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к применению диоксидина для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных поражений эпителия и заживления ран, к лекарственному средству, фармацевтической композиции, готовой лекарственной форме и набору для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных поражений эпителия и заживления ран. Применение диоксидина включает местное применение 0,001-0,4 мас./об.% водного раствора диоксидина с рН от 3 до 7,5. Лекарственное средство, фармацевтическая композиция и готовая лекарственная форма представляют собой водный 0,001-0,4 мас./об.% раствор диоксидина, имеющий значение рН от 3 до 7,5. Набор содержит флакон с лекарственным средством, фармацевтической композицией или готовой лекарственной формой, насадку и инструкцию по применению. Группа изобретений обеспечивает сохранение противомикробной и противовоспалительной активности диоксидина в растворах, повышение фотостабильности, повышение устойчивости к самоокислению диоксидина в растворах, повышение качества растворов диоксидина и их безопасности в связи с отсутствием в них микрокристаллов, ускорение заживления ран и/или ожогов, восстановление поврежденного эпителия, уменьшение осложнений при лечении, обеспечение условий для быстрой эпителизации ран, расширение арсенала противоинфекционных и противовоспалительных средств местного применения для лечения и/или профилактики инфекционно-воспалительных поражений эпителия. 5 н. и 104 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр., 4 табл.
Изобретение относится к способу получения 4′-фторспиро[циклопропан-1,3′-индол]-2′(1′H)-она путем алкилирования 2-(2,6-дифторфенил)ацетонитрила 1,2-дибромэтаном, с последующим частичным гидролизом полученного продукта реакции до 1-(2,6-дифторфенил)циклопропан-1-карбоксамида и его внутримолекулярным N-арилированием, при этом внутримолекулярное N-арилирование проводят обработкой полученного in situ 1-(2,6-дифторфенил)циклопропан-1-карбоксамида раствором гидроксида калия в кипящем этиленгликоле. Техническим результатом является упрощение процесса получения 4′-фторспиро[циклопропан-1,3′-индол]-2′(1′H)-она и повышение чистоты образующегося продукта. 2 табл., 2 пр.
