Патенты автора Ушницкий Иннокентий Дмитриевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно ортопедической стоматологии, и может быть использовано при восстановлении полной потери зубов ортопедическими конструкциями. Осуществляют конусно-лучевую компьютерную томографию, конвертирование полученных трехмерных снимков в трехмерные модели челюстей, сопоставление полученных изображений в виртуальном пространстве программного обеспечения трехмерной графики, трехмерное моделирование базиса протеза, изготовление прототипа протеза посредством трехмерной печати виртуальных смоделированных объектов, примерку, согласование и подбор прототипа протеза в полости рта пациента. При этом для учета анатомо-топографической вариабельности мягких тканей получают цифровую модель протезного ложа по результатам конусно-лучевой томографии, выполненной с применением контрастного вещества и последующего анализа в редакторах трехмерной графики. Определяют участки, наиболее подходящие для формирования дополнительных, расположенных последовательно элементов ретенции протеза. Выявляют области с податливой слизистой вне участков расположения выхода сосудисто-нервных пучков и участков истонченной слизистой в боковых отделах средней трети твердого нёба, отступают от вершины альвеолярного гребня и клапанной зоны в области линии «А» на 4-6 мм и проектируют клапанное утолщение поверхности съёмного протеза, обращенного к протезному ложу, высотой 0,1-0,8 мм в зависимости от толщины мягких тканей и радиусом обвода 2-5 мм от места выхода сосудисто-нервных пучков в области больших небных отверстий и резцового канала и участков с истонченной слизистой оболочкой, которые учитывают при получении индивидуального рельефа протезного ложа верхней челюсти путем выполнения коррекции рельефа протезного ложа и последующего изготовления прототипа протеза, процедуру повторяют при возможности индивидуальной анатомо-топографической вариабельности строения тканей протезного ложа, позволяющей расположить кнутри еще одну клапанную зону. Способ, за счет формирования последовательно расположенных клапанных зон кнутри от границ протезного ложа, позволяет повысить ретенцию полного съемного протеза на верхней челюсти. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно ортопедической стоматологии, и может быть использовано при восстановлении при полной потере зубов ортопедическими конструкциями. Осуществляют конусно-лучевую компьютерную томографию, конвертирование полученных трехмерных снимков в трехмерные модели челюстей, сопоставление полученных изображений в виртуальном пространстве программного обеспечения трехмерной графики. Осуществляют трехмерное моделирование базиса протеза, изготовление прототипа протеза посредством трехмерной печати виртуальных смоделированных объектов, примерку, согласование и подбор прототипа протеза в полости рта пациента. При этом для учета анатомо-топографической вариабельности мягких тканей компьютерную томографию проводят в присутствии контрастного вещества на основе сульфата бария, для чего полость рта пациента заполняют объемом приготовленной суспензии контрастного вещества, которую держат во рту не проглатывая, и направляют на съемку, после чего при обработке полученных снимков цифровой модели челюсти определяют участки, наиболее подходящие для формирования элементов ретенции протеза и располагающиеся в областях, исключающих травмирование и ишемию мягких тканей протезного ложа, которые учитывают при получении индивидуального рельефа протезного ложа челюсти путем выполнения коррекции границ и последующего изготовления прототипа протеза. Способ за счет точного определения индивидуальных анатомо-топографических особенностей рельефа позволяет повысить ретенцию полного съемного протеза и минимизировать нарушения микроциркуляции мягких тканей протезного ложа, повысить эффективность фиксации протеза при протезировании при полном отсутствии зубов на верхней и нижней челюстях. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для коррекции зубочелюстных аномалий верхней и нижней челюстей с учетом высоты свода твердого неба у детей при различных степенях тяжести дисплазии соединительной ткани, что необходимо при проведении комплексной медико-социальной реабилитации и при профилактике ее осложнений. Способ определения сужений верхней и нижней челюстей включает предварительное определение высоты свода твердого неба, характеризуется тем, что используют устройство, включающее измерительный прибор для определения линейных размеров с установленной точностью, содержащий штангу со шкалой и линейкой глубиномера, на которой установлены измерительные неподвижная и подвижная губки, выполненные с возможностью плотной посадки и закрепления на них съемных внутриротовых накладок в виде пластины с концевой частью на вершине, причем, подвижная губка снабжена устройством цифровой индикации отсчета показаний, при этом концевая часть накладок содержит верхнюю и нижнюю иглообразные кромки, ориентированные по вертикальной оси, для чего собранное устройство вводят в полость рта и, удерживая за линейку и раздвигая губки, для измерений на верхней челюсти верхние концевые кромки внутриротовых накладок размещают на измерительных точках, расположенных в середине продольных фиссур первых премоляров и передней точке пересечения продольных и поперечных фиссур первых моляров верхней челюсти, где фиксируют значения сужения верхней челюсти, для измерений на нижней челюсти нижние концевые кромки внутриротовых накладок размещают на точки, расположенные на дистальной точке первого премоляра, соприкасающейся со вторым премоляром, и срединной точке на вестибулярной поверхности или дистально-щечном бугре первого моляра нижней челюсти, где фиксируют значения сужения нижней челюсти и, сопоставляя полученные значения сужений верхней и нижней челюстей со значениями высоты свода твердого неба, диагностируют степень выраженности дисплазии соединительной ткани. Использование изобретения позволяет обеспечить повышение эффективности диагностики сужения верхней и нижней челюстей с учетом высоты свода твердого неба при различных степенях тяжести дисплазии соединительной ткани у детей и подростков путем выполнения несложных диагностических манипуляций, что необходимо для оперативной реализации плана лечебно-профилактических действий по восстановлению сужений и нарушений окклюзий верхней и нижней челюстей. 4 табл., 11 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для коррекции зубочелюстных аномалий верхней челюсти у детей с дисплазией соединительной ткани, что необходимо при проведении комплексной медико-социальной реабилитации и профилактики ее осложнений. Способ определения сужения верхней челюсти с учетом высоты свода твердого неба у детей при различных степенях тяжести дисплазии соединительной ткани характеризуется тем, что используют устройство, включающее измерительный прибор для определения линейных размеров с установленной точностью, содержащий штангу со шкалой и линейкой глубиномера, на которой установлены неподвижная и подвижная губки для наружных измерений, выполненные в виде усеченной пластины с фигурной кромкой, на каждой из которых выбраны овальная и круглая с резьбовой нарезкой сквозные отверстия, причем подвижная губка снабжена фиксирующим винтом, при этом на губки закреплены съемные внутриротовые накладки, выполненные в форме треугольной пластины с иглообразной концевой частью на вершине, на каждой из которых с обратной стороны выбрана выемка для посадки и закрепления в ней пластины губки, при этом в области выемки выполнены фигурный выступ для плотной и ровной посадки и сквозное отверстие для прохода фиксирующего винта, для чего собранное устройство вводят в полость рта и, удерживая за линейку и раздвигая губки, концевыми частями внутриротовых накладок размещают на измерительных точках, расположенных в середине продольных фиссур первых премоляров и передней точке пересечения продольных и поперечных фиссур первых моляров верхней челюсти, где фиксируют значения сужения верхней челюсти и, сопоставляя со значениями высоты свода твердого неба, диагностируют степень выраженности дисплазии соединительной ткани. Использование изобретения обеспечивает повышение эффективности лечения зубочелюстных деформаций за счет оперативной реализации комплексной терапии с проведением динамического мониторинга на этапах коррекции зубочелюстных аномалий. 3 табл., 8 ил.
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения пародонтита, включающего ежедневные или с интервалом через день внесения лечебной пасты, содержащей биологически активную добавку «Ягель», оксид цинка и масляный раствор витамина «А», в патологический пародонтальный карман, при этом дневная процедура включает в себя не более одного внесения пасты, курс лечения составляет 7-10 процедур, где лечебная паста содержит экстракт бересты «Бетулин», при этом соотношение компонентов составляет, мас.%: биологически активная добавка «Ягель», сухой остаток – 10-11, экстракт бересты «Бетулин» – 10-11, оксид цинка – 49-50, масляный раствор витамина «А» – 28-31. Изобретение обеспечивает обратное развитие воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта с исчезновением симптомов кровоточивости и отечности десен у больных с хроническим пародонтитом. 1 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения хронического пародонтита, при котором масляный раствор на основе биологически активной добавки «Ягель» вводят непосредственно в патологический пародонтальный карман и дополнительно наносят и фиксируют в полости рта индивидуально изготовленную заполненную масляным раствором стоматологическую каппу, при этом дневная процедура включает в себя одноразовое введение и нанесение раствора, курс лечения составляет 7-10 процедур, где лекарственный препарат дополнительно содержит экстракт бересты «Бетулин», при этом соотношение компонентов составляет, масс.%: биологически активная добавка «Ягель», сухой остаток – 66-70; экстракт бересты «Бетулин» – 15-17; льняное масло – 15-17. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения хронического локализованного и генерализованного пародонтита. 10 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в качестве анестезиологического способа для блокады периферических ветвей подглазничного нерва при проведении стоматологических вмешательств. Способ инфраорбитальной анестезии характеризуется тем, что используют устройство, содержащее рабочий элемент 1, посаженный основанием 7 на выдвижном стержне 9 с рукояткой 10. Рабочий элемент 1 выполнен в виде наклоненного корпуса, включающего в верхней части горизонтальный опорный 5 и вертикальный ориентирный 6 выступы, а в нижней части основание 7 с фиксатором 8. На корпусе выбран продольный ряд из трех ориентирных отверстий 4 на расстоянии ниже 5, 7,5 и 10 мм от плоскости горизонтального опорного выступа 5, а к корпусу приварены с противоположных сторон две боковые направляющие пластины 2, на продольных гранях которых выбраны по три вырезки 3 полулунных форм из расчета расстояния ниже на 10 мм и кнаружи на 10 мм от соответствующих ориентирных отверстий 4 корпуса, для чего горизонтальный опорный выступ 5 рабочего элемента 1 устанавливают на нижнем краю глазницы, причем вертикальный ориентирный выступ 6 размещают на уровне условной вертикальной линии, проходящей через зрачок глаза пациента, смотрящего строго вперед, а нижнюю часть устройства с рукояткой 10 располагают вертикально в области верхнего второго премоляра, после чего через полулунную вырезку-ориентир 3 боковой направляющей пластины 2 проводят вкол инъекционной иглы шприца в направлении, перпендикулярном к коже, до контакта с костной тканью, далее, не вынимая, иглу направляют и продвигают в сторону соответствующего ориентирного отверстия 4 на глубину до 15 мм, выполняя при этом гидропрепарирование путем предпосылки 0,5 мл анестетика впереди иглы, после отрицательной аспирационной пробы вводят остальное количество анестетика. Использование настоящего изобретения обеспечивает условия для повышения безопасности и эффективности анестезии за счет точного определения топографии подглазничного отверстия, точки вкола, направления и глубины погружения иглы в область подглазничного отверстия. При этом полностью исключаются сложные анатомо-топографические ориентиры, которые используются при классическом способе инфраорбитальной анестезии. Подобный подход минимизирует травму сосудисто-нервного пучка в области подглазничного отверстия и повышает качество оказываемой стоматологической помощи. Технический результат заключается в повышении точности определения топографии подглазничного отверстия, точки вкола, направления и глубины погружения иглы при выполнении инфраорбитальной анестезии. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для эффективной блокады нижнего луночкового нерва при обезболивании нижней челюсти. Способ измерения ширины ветви нижней челюсти, характеризующийся тем, что используют устройство, содержащее дугообразный корпус с внеротовой и внутриротовой частями, при этом внеротовая часть выполнена в виде пластинчатой дуги 1 с концевым отделом с желобком 3, на наружном изгибе корпуса установлен неподвижный кольцеобразный захват 2 для пальца, а внутриротовая часть включает измерительный стержень 7 с градуированной шкалой и держателем 8, причем концевая часть стержня выполнена в виде седла 9, при этом стержень 7 подвижно установлен вдоль сквозного направляющего канала 5 в корпусе 4 и удерживается посредством винтового фиксатора 6 и дополнительно снабжен упругим элементом 10, опирающимся между концевым седлом 9 стержня и корпусом 4, для чего, фиксируют концевой отдел дуги 1 с желобком 3 внеротовой части на заднем краю ветви нижней челюсти в области наибольшей вогнутости, после чего, градуированный стержень 7 размещают в полости рта, оттягивая назад за держатель 8, при этом концевое седло 9 стержня размещают на переднем краю ветви нижней челюсти в области наибольшей вогнутости и, фиксируя таким образом стержень 7 на заданном положении посредством фиксатора 6, извлекают устройство из полости рта, регистрируют ширину ветви нижней челюсти, по которой расчетным путем определяют оптимальную глубину погружения иглы и проводят безопасную мандибулярную анестезию. Использование настоящего изобретения определяет индивидуальные анатомо-топографические особенности ширины ветви нижней челюсти, которые учитываются при проведении мандибулярной анестезии, что необходимо для повышения эффективности и безопасности анестезии, связанные с исключением травмы нижнечелюстного сосудисто-нервного пучка. 2 табл., 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия в мандибулярной анестезии при проведении стоматологических вмешательств. Способ мандибулярной анестезии характеризуется тем, что используют устройство, содержащее дугообразный корпус с внеротовой и внутриротовой частями. Внеротовая часть выполнена в виде пластинчатой дуги с концевым отделом с желобком, на наружном изгибе корпуса установлен неподвижный кольцеобразный захват для пальца. Внутриротовая часть включает измерительный стержень с градуированной шкалой и держателем, причем концевая часть стержня выполнена в виде седла, при этом стержень подвижно установлен вдоль сквозного направляющего канала в корпусе и удерживается посредством винтового фиксатора, и дополнительно снабжен упругим элементом, опирающимся между концевым седлом стержня и корпусом. Анестезию проводят фиксируя концевой отдел дуги с желобком внеротовой части на заднем краю ветви нижней челюсти в области наибольшей вогнутости, после чего градуированный стержень размещают в полости рта, оттягивая назад за держатель. При этом концевое седло стержня размещают на переднем краю ветви нижней челюсти в области наибольшей вогнутости, фиксируя таким образом стержень на заданном положении посредством фиксатора. Затем извлекают устройство из полости рта, регистрируют ширину ветви нижней челюсти, по которой расчетным путем определяют оптимальную глубину погружения иглы, значение которого устанавливают на линейке устройства для мандибулярной анестезии посредством подвижного ограничителя, и проводят безопасную мандибулярную анестезию. Для этого подготовленное устройство для проведения мандибулярной анестезии размещают в полости рта пациента в области наибольшей вогнутости переднего края ветви нижней челюсти до достижения упора. При этом ручку устройства располагают вестибулярно от зубных рядов, отодвигая угол рта и щеку кнаружи на уровне межокклюзионной высоты при открытом рте, после чего карпульный шприц с анестетиком и иглой устанавливают параллельно устройству в области на уровне премоляров с противоположной стороны, а иглу размещают в плоскости, сформированной между пластинками ограничителя, и доводят до борозды концевого обтекателя и продвигают вглубь тканей до достижения глубины введения иглы, предварительно установленной ограничителем, и кончиком иглы достигают целевого пункта для введения анестетика, для чего, продвигая в ткани до достижения кости, вводят 0,3 мл анестетика в целях выключения язычного нерва, затем шприц перемещают к фронтальным зубам и иглу продвигают кзади, не теряя контакта с костью, до упора в предварительно установленный ограничитель, при котором игла достигает целевого пункта, после чего проводят аспирационную пробу и создают депо анестетика. По окончании проведения анестезии карпульный шприц извлекают из устройства, а затем и само устройство для мандибулярной анестезии. Анестезия наступает в течение 5-10 минут, при этом зона обезболивания соответствует стандартной методике. Использование заявленного изобретения обеспечивает условия для повышения обезболивающего эффекта и безопасности анестезии за счет индивидуального определения расстояния между передним краем ветви нижней челюсти и целевым пунктом, путем исключения сложных и труднозапоминающихся для врача стоматолога анатомо-топографических ориентиров в челюстно-лицевой области. Подобный подход создает предпосылки значительной минимизации травм нижнечелюстного сосудисто-нервного пучка, височной и медиальной крыловидной мышц. 2 табл., 10 ил.
Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для лечения хронического пародонтита. Предлагается способ лечения пародонтита с применением пасты на основе биологически активной добавки «Ягель». Пасту получают простым смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %: БАД «Ягель», сухой остаток – 10-11; оксид цинка – 59-60; масляный раствор витамина «А» – 29-30. Внесения пасты в патологический пародонтальный карман осуществляют ежедневно или с интервалом через день. При этом дневная процедура включает в себя не более одного внесения пасты, курс лечения составляет 7-10 процедур, и для профилактики его повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям. Использование способа обеспечивает эффективное лечение хронического локализованного и генерализованного пародонтита, обеспечивает вторичную профилактику осложнений патологических процессов в тканях пародонта за счет антибиотических свойств лечебной пасты, полученной на основе БАД «Ягель». 4 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при лечении хронического пародонтита легкой и средней степени тяжести. Предлагаемый способ лечения хронического пародонтита осуществляют с применением масляного раствора на основе биологически активной добавки (БАД) «Ягель», получаемого смешиванием компонентов при следующем составе, в масс. %: БАД «Ягель», сухой остаток – 65-66; масляный раствор витамина «А» – 34-35. Приготовленный раствор вводят непосредственно в патологический пародонтальный карман и дополнительно наносят посредством заполнения масляным раствором и фиксации в течение 25-30 минут в полости рта индивидуально изготовленной стоматологической каппы, при этом дневная процедура включает в себя одноразовое внесение и нанесение масляного раствора, курс лечения составляет 7-10 процедур, а для профилактики курс повторяют 3-4 раза в год с интервалом 2-3 месяца по показаниям. Использование настоящего изобретения обеспечивает эффективное лечение пародонтита за счет продолжительного противомикробного действия в патологическом пародонтальном кармане и способствует обратному развитию воспалительно-деструктивного процесса тканей пародонта. 4 табл., 4 ил.

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано в качестве анестезиологического устройства для блокады резцовой ветви нижнего луночкового и подбородочного нервов при проведении стоматологических вмешательств. Способ ментальной анестезии для блокады подбородочного и резцовой ветви нижнего луночкового нервов, в котором используют устройство, содержащее корпус в виде дугообразной рамки, включающей заднюю серединную стенку с градуированной шкалой, перед которой размещена передвижная ограничительная планка, регулируемая посредством винта, а с обратной стороны выполнен с кронштейном для установки дополнительного регулирующего винта с опорной площадкой и подпружиненного зажима, выполненного виде ручки, подвижно установленной на поворотной опоре. Нижний конец имеет изогнутую кромку, повторяющую анатомическую форму шейки премоляра. Задняя серединная стенка с обратной стороны снабжена изогнутой кромкой, повторяющей анатомическую форму шейки премоляра, для чего, устройство вводят в полость рта в области нижних премоляров. Вначале устанавливают на жевательную поверхность премоляра опорной площадкой дополнительного регулирующего винта, а дугообразную рамку передней части корпуса располагают в области переходной складки для смещения нижней губы и угла рта в вестибулярную сторону. После чего нижний конец зажима устанавливают в пришеечной области нижнего премоляра, регулируя дополнительным винтом, а передвижную ограничительную планку посредством основного винта устанавливают на уровне жевательной поверхности зуба с учетом расстояния между жевательной поверхностью и подбородочным отверстием. Для анестезии производят вкол шприцем в переходную складку в проекции подбородочного отверстия, устанавливая вертикально в область премоляров и погружая до контакта канюли иглы с поверхностью передвижной ограничительной планки, что соответствует расстоянию между жевательной поверхностью и подбородочным отверстием, и проводят аспирационную пробу и создают депо анестетика, после чего шприц и устройство извлекают из полости рта, разжимая ручку зажима. Использование изобретения позволяет обеспечить повышение безопасности и эффективности ментальной анестезии за счет точного определения топографии целевого пункта в зависимости от индивидуальных особенностей пациентов. 8 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в качестве анестезиологического пособия при проведении стоматологических вмешательств. Для проведения анестезии используют устройство, выполненное в виде дугообразной цельнометаллической конструкции для ручного использования, содержащее с одной стороны направляющий цилиндр для размещения карпульного шприца с внутренним диаметром, соответствующим наружному диаметру корпуса шприца, а в концевой части дуга выполнена с поперечным фиксирующим кольцом. При этом на наружном изгибе дуги приварено фиксирующее кольцо для большого пальца. При проведении анестезии осуществляют фиксацию внеротовой части подготовленного устройства в области наружной поверхности мыщелкового отростка нижней челюсти путем нажима большим и средним пальцами за фиксирующие кольца. В полости рта направляющий цилиндр располагают на уровне нижних премоляров. Для выполнения анестезии иглу продвигают в мягкие ткани крыловидно-челюстного углубления на глубину до 2-3 см до контакта с внутренней поверхностью мыщелкового отростка нижней челюсти. После чего, отодвинув иглу назад (до 1 мм), проводят аспирационную пробу и создают депо анестетика. По окончании процедуры вначале извлекают шприц из устройства, затем само устройство из полости рта. Способ позволяет за счет точного попадания в целевой пункт инъекционной иглы обеспечить условия для повышения безопасности и эффективности анестезии, при этом исключается необходимость в запоминании врачом-стоматологом анатомо-топографических ориентиров в челюстно-лицевой области, которые используются при классическом способе мандибулярной анестезии по Гоу-Гейтсу. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии в стоматологической практике, и может быть использовано при проведении мандибулярной анестезии. Для этого пальпаторно определяют ориентир места вкола и введения анестетика. При этом для определения ориентира места вкола иглы определяют угол ветви нижней челюсти и при показателях угла 134-144° шприц располагают в области окклюзионной поверхности верхних зубов с противоположной стороны. При показателях угла 109-133° - в области окклюзионной поверхности нижних зубов с противоположной стороны. При этом пальпируют и фиксируют пальцем внутренний край позадимолярной ямки и вкол иглой проводят к середине ножки от височного гребешка на 7-10 мм выше жевательной поверхности третьего нижнего моляра, продвигая кзади до достижения кости, после чего вводят 0,3-0,5 мл артикаина и, не теряя контакта с костью, продолжают продвижение иглы на 15-20 мм кзади, где проводят аспирационную пробу и вводят 1,5-2,0 мл оставшейся дозы анестетика. Способ обеспечивает эффективную мандибулярную анестезию за счет учета определенных параметров, свойственных индивидуально каждому пациенту. 4 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при проведении мандибулярной анестезии. Для этого на коже лица наружной поверхности ветви нижней челюсти путем пальпации определяют топографию целевого пункта. Целевой пункт располагается на месте пересечения двух условных линий, направленных от суставного отростка до ретромолярной ямки и от вершины венечного отростка до границы нижней и средней трети высоты заднего края ветви нижней челюсти. Целевой пункт фиксируют указательным пальцем левой руки. Проекция точки пересечения двух линий на внутренней поверхности ветви нижней челюсти находится над язычком нижней челюсти. Способ обеспечивает эффективную анестезию данной области при одновременном снижении вероятности травмирования нижнечелюстного сосудисто-нервного пучка, верхнечелюстной артерии, а также височной и медиальной крыловидной мышц. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, стоматологии и может быть использовано для коррекции зубочелюстных аномалий у детей с дисплазией соединительной ткани (ДСТ), что необходимо при проведении комплексной медико-социальной реабилитации и профилактики ее осложнений. Определяют высоту свода твердого неба, по результатам чего диагностируют степень выраженности ДСТ. При этом используют устройство, содержащее измерительный стержень с ручкой в виде вертикальной линейки со шкалой, неподвижно установленной с одного края на ручке. На линейке фрикционно установлена опорная планка. Устройство вводят в полость рта и, удерживая за ручку, опорную планку размещают между вторыми премолярами и первыми молярами верхней челюсти. Продвигая и проворачивая измерительную линейку до упора в сторону наиболее глубокой точки свода твердого неба, фиксируют высоту свода твердого неба. Способ обеспечивает эффективность диагностики изменений высоты свода твердого неба при различных степенях выраженности ДСТ. 1 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения гингивита. Для этого применяют суспензию, полученную методом рефрижераторного центрифугирования биологически активной добавки «Ягель», при частоте вращения 3500 оборотов в минуту и температуре 70±2°C в течение 40-45 минут. Проводят ежедневные или с интервалом через день полоскания полученной суспензией. При этом разовая процедура включает в себя не более одного полоскания общей продолжительностью не менее 3 минут. Курс лечения составляет 7-10 процедур, а для профилактики курс повторяют 2-3 раза в год с интервалом 4-6 месяцев по показаниям. Изобретение обеспечивает профилактику и повышение эффективности лечения гингивита за счет антибиотических и антиоксидантных свойств суспензии, полученной из биологически активной добавки «Ягель». 3 табл.

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх