Патенты автора Санькова Татьяна Петровна (RU)
Способ идентификации полиморфизмов Cys1079Gly и Cys1079Phe медь-транспортной АТФ-азы Вильсона // 2756112
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ идентификации полиморфизмов p.Cys1079Gly и p.Cys1079Phe медь-транспортной АТФазы человека. Способ заключается в генотипировании соответствующих однонуклеотидных полиморфизмов в 14 экзоне гена АТФазы человека ATP7В (миссенс мутации) c.3235T>G и c.3236G>T методом полимеразной цепной реакции и полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ГЩР-ПДРФ) с использованием прямого праймера 5'-ACAAGACTGGCАССАТТАСССА-3' и обратного праймера 5'-ACGCCCAAGTCCACGTAACTCTGTA-3 Настоящее изобретение представляет простой способ идентификации полиморфизмов p.Cysl079Gly и p.Cysl079Phe медь-транспортной АТФазы человека и может быть использовано в медицине при диагностике предрасположенности к болезни Паркинсона (БП) и болезни Вильсона (БВ) для выбора предиктивной терапии. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для рекомбинантного получения CTR1. Получают плазмидную ДНК pNdCTR1, кодирующую гибридный полипептид GST-NdCTR1, состоящий из N-концевого полипептидного фрагмента глутатион-S-трансферазы (GST), соединенного через сайт гидролиза тромбином с полипептидным фрагментом N-концевого домена высокоаффинного импортера меди человека CTR1 (NdCTR1). Указанная плазмидная ДНК имеет размер 5149 п.н. и состоит из BamHI-XhoI - фрагмента pGEX-4T-1 размером 4951 п.н. и фрагмента гена SLC31A1 размером 198 п.н., кодирующего N-концевой домен белка CTR1 человека. При этом нуклеотидная последовательность NdCTR1 находится в одной рамке считывания с последовательностью GST. Полученной ДНК pNdCTR1 трансформируют клетки Е. coli BL21(DE3) с получением штамма продуцента E. coli BL21(DE3)/pNdCTR1. Изобретение позволяет получить гибридный полипептид GST-NdCTR1, способный хелатировать ионы меди, серебра и платины. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.
