Патенты автора ЦАО Цзэхуэй (US)
ОПТИМАЛЬНЫЕ ЛОКУСЫ СОИ // 2719150
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения трансгенной растительной клетки сои. Также раскрыта клетка растения сои. Изобретение позволяет получить трансгенное растение сои, имеющее повышенную экспрессию трансгена. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 12 табл., 6 пр.
ОПТИМАЛЬНЫЕ ЛОКУСЫ КУКУРУЗЫ // 2714251
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения трансгенной клетки растения кукурузы. Также раскрыты клетка растения кукурузы и растение кукурузы. Изобретение позволяет получить трансгенную клетку растения кукурузы, обладающую улучшенной экспрессией трансгена. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 29 ил., 16 табл., 8 пр.
ОПТИМАЛЬНЫЕ ЛОКУСЫ МАИСА // 2709734
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения трансгенной клетки растения маиса. Также раскрыт способ получения трансгенного растения маиса. Изобретение позволяет получить трансгенную клетку, обладающую улучшенной экспрессией трансгена. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 23 ил., 14 табл., 7 пр.
Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к области точной трансформации растений, направленной геномной интеграции и экспрессии белка у растений. Предложена полинуклеотидная донорная кассета для трансформации растения, которая содержит связывающий домен сайт-специфической нуклеазы, аналитический домен, включающий полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 99% идентичностью последовательности с SEQ ID NO: 142, и плазмидный домен. Полинуклеотидную донорную кассету используют для получения трансгенной клетки для трансформации растения. Изобретения обеспечивают направленное встраивание универсальной полинуклеотидной донорной кассеты в геном клетки растения, быстрый скрининг сайтов-мишеней и нуклеаз, а также минимизируют последовательности, которые сложно амплифицировать. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил., 8 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу определения присутствия экзогенного донорского полинуклеотида ДНК, вставленного в целевой геномный локус DAS-59132 растения кукурузы. Вышеуказанный способ включает: амплификацию образца геномной ДНК, содержащего целевой геномный локус, с использованием набора олигонуклеотидов, имеющих SEQ ID NO: 1-5, для получения первого ампликона, содержащего целевой геномный локус, и обнаружение наличия или отсутствия первого ампликона, причем отсутствие первого ампликона указывает на присутствие донорского полинуклеотида ДНК в целевом геномном локусе. Изобретение позволяет определять присутствие экзогенного донорского полинуклеотида ДНК в целевом геномном локусе DAS-59132 с высокой эффективностью. 7 з.п. ф-лы, 12 ил., 7 табл., 5 пр.
БЫСТРЫЙ НАПРАВЛЕННЫЙ АНАЛИЗ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОНОРНОЙ ВСТАВКИ // 2668819
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу обнаружения присутствия сайт-специфической интеграции донорной полинуклеотидной последовательности в целевой участок генома клетки кукурузы или сои. Кроме того, раскрыт способ обнаружения присутствия сайт-специфической интеграции донорной полинуклеотидной последовательности в целевой участок генома трансфицированных растительных клеток кукурузы или сои. Изобретение позволяет устанавливать наличие сайт-специфической интеграции донорной полинуклеотидной последовательности в целевом участке генома с высокой эффективностью и достоверностью. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 12 табл., 26 ил., 8 пр.
Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к способу определения и секвенирования неизвестных последовательностей ДНК, которые фланкируют известные последовательности в выделенной ДНК. Для осуществления способа сначала проводят гидролиз выделенной ДНК, содержащую часть или всю известную полинуклеотидную последовательность и прилегающую неизвестную полинуклеотидную последовательность, подходящими рестрикционными ферментами. После чего синтезируют цепь комплементарную гидролизованным полинуклеотидным рестрикционным фрагментам с использованием олигонуклеотидной последовательности праймера, имеющей химическую структуру присоединения, связанную с 5′ концом олигонуклеотидной последовательности праймера. Затем выделяют указанную комплементарную цепь. После чего лигируют одноцепочечный адаптер с выделенной комплементарной цепью. В завершении способа выполняют две последовательные ПЦР амплификации выделенной лигированной комплементарной цепи для установления неизвестной полинуклеотидной последовательности. Настоящее изобретение позволяет улучшить чувствительность детекции неизвестных последовательностей ДНК, которые фланкируют известную последовательность ДНК. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.
