Патенты автора Зелина Елена Юрьевна (RU)
Изобретение относится к применению 10-метил-2-(трифторметил)-6,7-дигидро-5H-бензо[b]пирроло[1,2-d][1,4]диазепина 1 в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: обеспечение высокой противомикробной активности в отношении грамположительных микроорганизмов путем применения соединения формулы 1. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к применению 2-[(5-метилфуран-2-ил)фенилметил]фенола I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: обеспечение высокой противомикробной активности в отношении грамположительных микроорганизмов путем применения соединения формулы I. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению 2-[бис(5-метилфуран-2-ил)метил]фенола формулы I в качестве антибактериального средства в отношении грамположительных микроорганизмов. Технический результат: обеспечение антибактериальной активности в отношении грамположительных микроорганизмов при низкой токсичности соединением формулы I. 1 табл., 3 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 7-АЛКИЛ-2,3-ДИГИДРО-1Н-ПИРРОЛО[1,2-d][1,4]ДИАЗЕПИН-4(5Н)-ОНА // 2659390
Изобретение относится к способу получения производных 7-алкил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она формулы 1, которые могут найти применение как вещества, обладающие потенциальной биологической активностью широкого спектра действия. Технический результат: разработан новый способ получения производных 7-алкил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она 1, основанный на одновременном формировании двух циклов пирролодиазепинового каркаса в результате последовательной обработки смеси альфа-аминокислот и 2-(фуран-2-ил)этиламинов 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимидом и N-метилморфолином при кипячении в 1,2-дихлорэтане, затем смесью соляной и уксусной кислот при комнатной температуре и дальнейшей циклизации по методу Пааля-Кнорра при кипячении в уксусной кислоте в течение 30 минут. Способ позволяет синтезировать производные 7-алкил-2,3-дигидро-1Н-пирроло[1,2-d][1,4]диазепин-4(5H)-она 1 с высокими выходами. 2 табл., 5 пр.
1
Изобретение относится к области органической химии - синтезу гетероциклических соединений - производных (E)-4-(индол-2-ил)проп-2-ен-1-она, представляющих интерес в качестве исходных соединений для синтеза веществ фармацевтического назначения. Способ получения производных (E)-4-(индол-2-ил)проп-2-ен-1-она I заключается во взаимодействии доступных 2-(N-тозиламино)бензиловых спиртов с 2-замещенными фуранами с последующей обработкой реакционной смеси ацетатом палладия, пара-бензохиноном и молекулярным йодом в ледяной уксусной кислоте при нагревании. 2 табл., 10 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 10-МЕТИЛ-6, 7-ДИГИДРО-5Н-ПИРРОЛО[1, 2-а][1, 5]БЕНЗОДИАЗЕПИНА // 2603344
Изобретение относится к синтезу новых производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a][1,5]бензодиазепина общей формулы 1
, которые могут найти применение как вещества, обладающие биологической активностью. Технический результат: разработан новый способ синтеза производных 10-метил-6,7-дигидро-5H-пирроло[1,2-a][1,5]бензодиазепина, позволяющий одновременно формировать пирролобензодиазепиновый каркас. 3 табл., 5 пр.
