Патенты автора КО МуСон (KR)

Изобретение относится к амидному производному нижеследующей формулы 1, его стереоизомерам или его фармацевтически приемлемым солям где X1, Х2, Х3, Х4, Х5, Х6, X7 и Х8 каждый независимо означает С или N; R1 означает -F или -C1-3-перфторированный алкил; R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -C1-5-алкила и С3-6-циклоалкила, причем -C1-5-алкил и С3-6-циклоалкил независимо друг от друга могут быть незамещенными или же замещены галогеном, -CN, -OC1-5-алкилом или -С1-5-алкилом, или же R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать С3-6-циклоалкил, причем С3-6-циклоалкил может быть незамещенным или же замещен галогеном, -OC1-5-алкилом или -C1-5-алкилом; R4 и R5 каждый независимо означает Н, галоген или -C1-5-алкил; R6 и R7 каждый независимо означает Н, галоген, -С1-5-алкил или -CN; R8 означает метил; R9 означает Н, галоген или ОН; и m равно 1 или 2. Изобретение относится также к индивидуальным соединениям и к фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые соединения формулы 1, обладающие свойствами агонистов GPR119, которые могут применяться при лечении сахарного диабета. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к производному пиперидина формулы 1, его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы 1 обладают свойствами агониста GPR119. В формуле 1 [Формула 1] W является О или N-Rh группой; Ra, Rb и Rh каждая независимо является Н или С1-3 алкильной группой; Rc является -F или -С1-3 гиперфторид алкильной группой; Rd и Re каждую независимо выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, -С1-5 алкильной группы; или Rd и Re объединяются, образуя -С3-7 циклоалкильную группу; выбирают из группы, состоящей из: , в котором Rf1 и Rf2 каждая независимо является Н, галогеном или -CN группой; выбирают из группы, состоящей из: , в котором Rk1 и Rk2 каждая независимо является Н, -CN группой, галогеном или -С1-5 алкил(ОН) группой; является ; Q является Н, -S(O)R1 группой, -S(O)2R1 группой, -C(O)R1 группой, -C(O)OR1 группой, -C(O)NHR1 группой, -C(O)NR2R3 группой, -S(O)2NHR1 группой, -S(O)2NR2R3 группой или . Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые производные пиперидина формулы 1, которые контролируют активность GPR119. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 183 табл., 131 пр.

 


Наверх