Патенты автора АНОТЭН Коринн (FR)

Группа изобретений относится к лечению гиперхолестеринемии. Способ лечения включает отбор пациента с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (heFH), неадекватно контролируемой максимально переносимой терапией статинами; введение пациенту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое специфически связывает PCSK9 человека, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат аминокислотные последовательности CDR тяжелой и легкой цепей, имеющие SEQ ID NO: 2, 3, 4, 7, 8 и 10, где введение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента включает: (i) введение двух или более начальных доз, составляющих 75 мг, антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с частотой каждые две недели; и (ii) введение одной или более дополнительных доз, составляющих 75 мг, антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с частотой каждые две недели, если уровень LDL-C у пациента после стадии (i) < 70 мг/дл, или введение субъекту одной или более доз, составляющих 150 мг, антитела или его антигенсвязывающего фрагмента каждые две недели, если уровень LDL-C у пациента после стадии (i) ≥ 70 мг/дл. Также раскрыт другой вариант лечения гиперхолестеринемии у пациента. Группа изобретений обеспечивает лечение гиперхолестеринемии, которая резистентна к терапии статинами. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 37 табл., 5 пр., 14 ил.

Изобретение относится к лечению гиперхолестеринемии. Раскрыто применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфически связывают пропротеиновую конвертазу субтилизин/кексинового типа 9 (PCSK9) человека, содержащих три CDR тяжелой цепи: SEQ ID NO: 2, 3 и 4, и три CDR легкой цепи: SEQ ID NO: 7, 8 и 10, для лечения пациента, который имеет гиперхолестеринемию и уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) выше 70 мг/дл, несмотря на лечение при помощи максимально переносимой терапии статинами; и установленное коронарное заболевание сердца (CHD) или эквивалентные риски возникновения CHD, где одна или несколько начальных доз в 75 мг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента вводятся пациенту и где одна или несколько дополнительных доз в 75 мг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента вводятся пациенту приблизительно через каждые две недели, если уровень LDL-C ниже 70 мг/дл; или одна или несколько дополнительных доз в 150 мг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента вводятся пациенту через каждые две недели, если уровень LDL-C превышает или равен 70 мг/дл. Изобретение обеспечивает лечение гиперхолестеринемии, которая резистентна к терапии статинами. 11 з.п. ф-лы, 15 ил., 50 табл., 3 пр.
 // 

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения заболеваний, опосредованных экспрессией конвертазы пробелков типа субтилизина/кексина 9 (PCSK9). Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую антитело, которое специфически связывается с пропротеином конвертазы hPCSK9, или его антигенсвязывающий фрагмент. Фармацевтическая композиция содержит указанное антитело в фиксированных дозах – 75, 150 или 300 мг. Введение композиции осуществляют раз в две или четыре недели. Такой режим введения обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний или патологических состояний при минимальных побочных эффектах. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений раскрывает фармацевтические композиции для лечения заболеваний или состояний, которые вызываются воздействием экспрессии или активности PCSK9, содержащие антитело, которое специфически связывается с человеческим пропротеином конвертазы субтилизина/кексина типа 9 (PCSK9). Применение композиций согласно группе изобретений обеспечивает эффективное снижение уровня LDL-C, увеличение уровня холестерина HDL в сыворотке, снижение одного или нескольких из: уровней общего холестерина, уровней АроВ, уровней холестерина, не относящегося к HDL-C, соотношения Аро-В/АроА-1. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 6 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к лечению заболеваний или состояний, в которые вовлечена экспрессия или активность конвертазы пробелков типа субтилизина/кексина 9 (hPCSK9). Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфически связывается с пропротеином конвертазы hPCSK9. При этом фармацевтическая композиция содержит фиксированные дозы указанного антитела - 75, 150 или 300 мг. Введение композиции осуществляют каждые две или четыре недели. Такой режим введения композиции обеспечивает эффективное лечение указанных заболеваний или патологических состояний при минимальных побочных эффектах. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр. (испытания).

 


Наверх