Патенты автора НАРАЯНАН Рамеш (US)

СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ-РАЗРУШИТЕЛИ АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОВ (SARD) И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2724103

Изобретение относится к соединениям - селективным разрушителям андрогенных рецепторов (SARD), представленным структурой формул I и VII. В формуле I T представляет собой OH; Z представляет собой CN; Y представляет собой CF3; R1 представляет собой CH3; R2 представляет собой водород, C1-C12-алкил; Q1, Q4 и Q5 каждый независимо выбран из водорода, CN; Q2 и Q3 каждый представляет собой водород или фенил, замещенный галогеном; где по меньшей мере два Q1, Q2, Q3, Q4 и Q5 не представляют собой водород; или Q2 и Q3 соединены вместе с образованием незамещенного C5-C8-карбоциклического кольца. В формуле VII T представляет собой OH; Z представляет собой CN; Y представляет собой CF3; R1 представляет собой CH3 и Q1 представляет собой F, Cl, Br, I. Изобретение относится также к конкретным соединениям указанных формул и содержащей их фармацевтической композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 табл., 12 пр., 12 ил. (I) (VII)

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АНДРОГЕН-РЕЦЕПТОР(AR)-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ФОРМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ (SARM) // 2717835

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения субъекта, страдающего HER2-положительным раком молочной железы. Для этого субъекту вводят селективный модулятор андрогенного рецептора (SARM). Изобретение обеспечивает лечение HER2-положительного рака молочной железы у субъекта. 4 з.п. ф-лы, 14 ил., 4 табл., 17 пр.

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ УРОЛОГИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ АНДРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ // 2691652

Изобретение относится к медицине и касается лечения, предотвращения, уменьшения или подавления недержания мочи при напряжении (SUI) у субъекта женского пола. Для этого указанному субъекту вводят соединение, являющееся селективным модулятором андрогеновых рецепторов формулы VIII или IX. Изобретение обеспечивает эффективное лечение, предотвращение, уменьшение или подавление недержания мочи при напряжении у женщины в постменопаузе. 3 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 17 пр.

СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ-РАЗРУШИТЕЛИ АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ (SARD) И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2689988

Данное изобретение относится к новым индольным, индазольным, бензимидазольным, индолиновым, хинолиновым, изoхинолиновым и карбазольным соединениям общей формулы I - селективным разрушителям андрогенных рецепторов (SARD), фармацевтическим композициям и их применению при лечении рака предстательной железы, прогрессирующего рака предстательной железы, кастрационно-резистентного рака предстательной железы, андрогенной алопеции или других гиперандрогенных кожных заболеваний, болезни Кеннеди, амиотрофического бокового склероза (ALS) и миомы матки, а также к способам уменьшения уровней андрогенных рецепторов полной длины (AR-FL), содержащим патогенные и/или резистентные мутации, варианты AR-сплайсинга (AR-SV) и патогенные полиглютаминные (polyQ) полиморфизмы AR у субъекта. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 32 ил., 14 табл., 18 пр. I

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АНДРОГЕН-РЕЦЕПТОРА(AR)-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ ФОРМ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕЛЕКТИВНЫХ МОДУЛЯТОРОВ АНДРОГЕННЫХ РЕЦЕПТОРОВ(SARM) // 2648959

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения андроген-рецептор-положительного рака молочной железы. Для этого вводят эффективное количество селективного модулятора андрогенного рецептора (SARM). Это обеспечивает эффективное лечение рака молочной железы, в том числе таких его форм как метастатический, рефрактерный, AR-положительный, за счет AR-опосредованной тканевой избирательной активности этих соединений. 10 н. и 22 з.п. ф-лы, 17 пр., 16 ил.

СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ // 2604666

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гастро- и эндокринологии, и может быть использована для предотвращения, лечения, отсрочки возникновения, снижения заболеваемости или снижения тяжести состояния, связанного с употреблением пищи с высоким содержанием жира, жировой инфильтрации печени, постменопаузным ожирением, для повышения расхода энергии у пациента, увеличения тощей массы тела. Для этого пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят терапевтически эффективное количество соединения лиганда эстрогенового рецептора, где указанное соединение представляет собой 4-бром-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (12u) или 4-циано-6,8-дигидрокси-2-(4-гидроксифенил)изохинолин-1-(2Н)-он (14m). Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности лечения вышеуказанных состояний при его безопасности. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 33 ил., 41 пр.