Патенты автора Саломатина Евгения Владимировна (RU)

Изобретение относится к области медицины и конкретно касается получения биоактивного, антибактериального адгезионно прочного покрытия на имплантате из титана или его сплавов. Способ получения биоактивного покрытия с бактерицидными свойствами на имплантате включает обезжиривание и активацию поверхности имплантата, электрофоретическое осаждение покрытия из раствора электролита, содержащего по крайней мере один антибиотик на полимерном носителе, представляющем собой хондроитин сульфат, и воду, и сушку покрытия. Активацию поверхности имплантата проводят в две стадии, на первой стадии обрабатывают соляной кислотой или смесью соляной и азотной кислот, на второй стадии поверхность имплантата промывают водой и обрабатывают раствором гидроксида натрия, после чего промывают водой до нейтрального значения рН, при этом в раствор электролита дополнительно вводят соединения кальция. Изобретение позволяет получать прочное биоактивное, антибактериальное покрытие с высокой плотностью, адгезией к поверхности титана и его сплавов, обеспечивает длительное выделение антибиотика после установки имплантата и ускоренную минерализацию хрящевой ткани. 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области химии, а именно к технологии легирования диоксида титана анатазной аллотропной модификации наночастицами благородных металлов для создания высокоэффективного фотокатализатора, предназначенного для фотокаталитических реакций окисления органических соединений в мягких условиях. В первом варианте способ включает приготовление водного раствора солевой формы хитозана, в который вводят прекурсор - соответствующие соли золота или серебра. После этого систему интенсивно перемешивают и подвергают УФ-воздействию для формирования наночастиц благородных металлов при температуре 20-70°С. После достижения максимальной интенсивности полосы плазмонного резонанса наночастиц в систему при постоянном перемешивании вводят диоксид титана анатазной аллотропной модификации. Затем в дисперсию вводят фермент. Ферментативное разложение макромолекул хитозана проводят при температуре 35-40°С до полной деградации хитозана. Во втором варианте проводят диспергирование диоксида титана анатазной аллотропной модификации в водном растворе солевой формы хитозана при интенсивном перемешивании. Затем в дисперсию вводят прекурсор - соответствующие соли золота или серебра. Систему перемешивают и подвергают УФ-воздействию для формирования наночастиц благородных металлов при температуре 20-70°С. Формирование наночастиц металлов контролируют спектрофотометрически. После достижения максимальной интенсивности полосы плазмонного резонанса наночастиц в систему вводят фермент. Ферментативное разложение макромолекул хитозана проводят при температуре 35-40°С до полной деградации хитозана. Техническим результатом является упрощение процесса при снижении энергозатрат, повышение эффективности и равномерности распределения наночастиц благородных металлов на поверхности диоксида титана. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии. Предложен способ получения биоактивного покрытия c бактерицидными свойствами на имплантате из титана, включающий обезжиривание и последующее активирование поверхности имплантата из титана. Покрытие наносят электрофоретическим осаждением из раствора электролита, содержащего двух- или трехосновную кислоту, такую как янтарную, фосфорную, и одноосновную кислоту, такую как молочную или уксусную, хитозан и, по меньшей мере, один антибиотик из группы аминогликозидов, такой как гентамицин, канамицин или ионы серебра или наночастицы серебра в воде при следующем соотношении компонентов, мас.%: двух- или трехосновная кислота, такая как янтарная, фосфорная - от 1,5 до 2,5; одноосновная кислота, такая как молочная или уксусная в количестве, обеспечивающем значение рН 3,5-4,0; антибиотик из группы аминогликозидов, такой как гентамицин, канамицин - от 0,15 до 2,0; или ионы серебра от 1*10-4 до 1*10-3 мас.% или наночастицы серебра c концентрацией от 5*10-5 до 5*10-4 мас.%; полимер хитозан - от 2 до 5; вода - до 100. Электрофоретическое осаждение проводят при температуре 20 - 30°C в течение 1 - 5 минут при силе тока 50 - 150 мА в автоматическом режиме регулирования напряжения. Затем покрытие сушат при температуре от 24 до 110°C и дополнительно обрабатывают водным раствором этанола для удаления остатков кислоты с покрытия. Технический результат - создание покрытия с высокой адгезией к поверхности титана, обеспечивающего пролонгированное действие антибиотика в процессе биодеструкции полимера непосредственно в области раны, что происходит в течение послеоперационного периода. 4 табл., 10 пр., 14 ил.

Изобретение относится к медицине. Описана композиция, которая содержит хитозан и/или солевую форму хитозана или его производных - блок- и привитые сополимеры, такие как хитозан - поливинилпирролидон, и органо-неорганический сополимер полилактида с полититаноксидом при следующем соотношении компонентов, масс. %: хитозан и/или солевая форма хитозана или его производных - блок- и привитые сополимеры - 50-90, органо-неорганический сополимер полилактида с полититаноксидом - 10-50. Композиция может дополнительно содержать наночастицы золота, аминокислоты. Композиция ускоряет заживление ран различной этиологии без воспалительных осложнений в отсутствие специально вводимых бактерицидных препаратов. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.
Изобретение относится к медицине, хирургии. Осуществляют воздействие на конкремент при контактной литотрипсии. На дистальный конец световода наносят поглощающий, термостойкий, износоустойчивый слой. Используется лазерное излучение, поглощающееся в специально нанесенном на торец волокна слое. В составе пленки, формирующей названный слой, может быть сополимерный композит или дисперсия углеродных нанотрубок. Проплавление конкремента в месте контакта со световодом происходит под действием высокой температуры. Генерируемый при этом ультразвук частотой до 1 МГц обеззараживает место воздействия, уменьшает выход бактериальной флоры из биопленок, содержащихся в конкременте. Способ упрощает технологию подготовки литотриптеров, повышает эффективность литотрипсии. 8 з.п. ф-лы.

 


Наверх