Патенты автора ВАН, Линь (CN)

Изобретение относится к фумаратной соли (1S,4S)-4-этокси-N-(2-((R)-9-(пиридин-2-ил)-6-оксаспиро[4.5]дека-9-ил)этил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-амина, его кристаллической форме I. Кристаллическая форма I фумаратной соли (1S,4S)-4-этокси-N-(2-((R)-9-(пиридин-2-ил)-6-оксаспиро[4.5]дека-9-ил)этил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-амина, охарактеризована порошковой рентгеновской дифрактограммой, представленной посредством угла дифракции 2θ, полученной с использованием Cu-Kα-излучения, демонстрирует характеристические пики при значениях угла дифракции 2θ, составляющих 5,76, 10,82, 11,47, 12,69, 13,86, 14,77, 15,27, 15,74, 17,26, 17,61, 18,34, 22,39, 23,06, 23,75 и 24,23, при этом диапазон погрешности для каждого из характеристических пиков 2θ составляет ±0,2. Способ получения фумаратной соли по изобретению включает стадию проведения реакции (1S,4S)-4-этокси-N-(2-((R)-9-(пиридин-2-ил)-6-оксаспиро[4.5]дека-9-ил)этил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-амина с фумаровой кислотой. Способ получения кристаллической формы I соединения по изобретению, включает растворение соединения, представленного формулой (I), в растворителе, кристаллизацию, фильтрование и высушивание с получением целевой кристаллической формы I; при этом растворитель представляет собой тетрагидрофуран; и кристаллизация предствляет собой кристаллизацию при охлаждении, при этом температура охлаждения представляет собой комнатную температуру. Технический результат - фумаратная соль (1S,4S)-4-этокси-N-(2-((R)-9-(пиридин-2-ил)-6-оксаспиро[4.5]дека-9-ил)этил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-1-амина, применимая в изготовлении лекарственного препарата для лечения соответствующих заболеваний, опосредованных агонистом опиоидного рецептора (MOR), где указанные соответствующие заболевания, опосредованные агонистом рецептора (MOR), представляют собой боль. 10 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает фармацевтически приемлемую соль соединения формулы (I), способы ее получения, фармацевтическую композицию на ее основе и применение соли в изготовлении лекарственного средства. Фармацевтически приемлемая соль представляет собой ацетат, гидрохлорид, фосфат, цитрат, бензоат или фумарат соединения формулы (I). Технический результат - ацетат, гидрохлорид, фосфат, цитрат, бензоат или фумарат 4-амино-1-((2R,5R,8R,14R)-2-(4-аминобутил)-8-бензил-5-изобутил-4,7,10-триоксо-14-фенил-3,6,9,12-тетраазапентадекан-1-ацил)пиперидин-4-карбоновой кислоты, обладающие свойствами агониста κ-опиоидного рецептора. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к системе сухой очистки отходящего газа электролитического производства алюминия с нижним газоподводом. Система содержит пылеочиститель, дно которого сообщено с передним коллектором пылеочистителя через газоподводящую трубу пылеочистителя, реактор многоточечного типа, расположенный в газоподводящей трубе пылеочистителя, средство распределения глинозема, расположенное между реактором многоточечного типа и накопительным бункером свежего глинозема и соединенное с упомянутым реактором распределительным желобом, средство подачи глинозема, расположенное между средством распределения глинозема и накопительным бункером свежего глинозема, накопительный бункер фторсодержащего глинозема, возвратный желоб, средство подъема материала по возвратному желобу, выходной коллектор, выпускную трубу, воздуходувку и вытяжную трубу, причем верхняя часть пылеочистителя сообщена с выходным коллектором пылеочистителя через выпускную трубу пылеочистителя, а выходной коллектор пылеочистителя соединен с вытяжной трубой через воздуходувку, трубопровод расположен ниже пылеочистителя, предусмотрен подводящий возвратный трубопровод, соединенный со средством подъема глинозема по возвратному желобу и с накопительным бункером фторсодержащего глинозема. Обеспечивается снижение капиталовложений, повышение эффективности, снижение энергопотребления системы. 14 з.п. ф-лы, 2 ил.

 


Наверх