Патенты автора ЧЭНЬ Гуйсянь (CN)
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ НАГРУЗКИ // 2613528
Изобретение относится к технологии разделения нагрузки при передаче данных по сети. Технический результат – эффективное балансирование разделения нагрузки при реализации NAT на множестве CRU. Способ разделения нагрузки, включающий конфигурирование публичных сетевых адресов в форме адресных пулов, после приема трафика, переданного пользовательскими устройствами, группирование пользовательских устройств согласно моделям трафика, передаваемого пользовательскими устройствами, назначение, центральными процессорными блоками (CPU), публичных сетевых адресов для пользовательских устройств и трансляцию частных сетевых адресов пользовательских устройств в публичные сетевые адреса, при этом каждый из упомянутых адресных пулов включает множество адресных блоков, и каждый из множества адресных блоков соответствует одному CPU, каждая группа пользователей включает множество блоков пользователей, и каждый из множества блоков пользователей соответствует одному CPU. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.
Предложен пероральный твердый препарат комбинированного противотуберкулезного лекарственного средства, в котором активными ингредиентами являются рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутола гидрохлорид в массовом соотношении 150:75:400:275, соответственно. Комбинированный пероральный твердый препарат представляет собой таблетку с покрытием и ядром в оболочке или трехслойную таблетку с покрытием, в которой два активных ингредиента рифампицин и изониазид не контактируют напрямую. В таблетке с покрытием и ядром в оболочке ядро внутреннего слоя содержит изониазид или рифампицин и полимер, который быстро разрушается и быстро увеличивается в объеме при поглощении воды, или рифампицин в ядре внутреннего слоя находится в форме энтеросолюбильной твердой дисперсии. В трехслойной таблетке с покрытием верхний слой и нижний слой отдельно и независимо представляют собой слой рифампицина, включающий полимер, который разрушается и быстро увеличивается в объеме при поглощении воды, и слой изониазида/пиразинамида, а центральный слой представляет собой слой этамбутола гидрохлорида, включающий замедлитель, который задерживает быстрый распад или высвобождение этамбутола гидрохлорида, или в слое, содержащем рифампицин, рифампицин находится в форме энтеросолюбильной твердой дисперсии, где массовое соотношение рифампицина и энтеросолюбильного твердого носителя составляет от 2:1 до 1:3. Комбинированный пероральный твердый препарат по изобретению характеризуется повышенной стабильностью, повышенной биодотупностью рифампицина, что усиливает эффективность лечения и снижает вероятность возникновения лекарственной устойчивости. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл., 11 пр.
