Патенты автора Кинзябаева Земфира Сабитовна (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 1,9-(1',4'-оксатиано-4'-оксид)-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерена формулы 1. Способ заключается во взаимодействии на первой стадии 2-меркаптоэтанола с фуллереном С60 в присутствии твердого LiOH под действием ультразвука (22 кГц, 20 Вт) при мольном соотношении С60:2-меркаптоэтанол:LiOH, равном 1:700:500, при комнатной температуре в среде толуола в течение 1 ч. Полученный промежуточный 1,4-оксатиан фуллерена С60 подвергают ультразвуковому окислению 20%-ным раствором H2O2 в ледяной уксусной кислоте при мольном соотношении С60:H2O2:CH3COOH=1:1-3:200-500 в течение 1-2 ч с последующим выделением целевого продукта колоночной хроматографией. Способ позволяет уменьшить время протекания реакции и получить целевой продукт с высоким выходом (85%). 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области органической химии гетероциклических соединений, в частности к синтону для получения лекарственных веществ, ингибиторов коррозии, красителей, инсектицидов. Раскрывается способ получения 1,9-3’,4’-дигидро-2H-бензо[b][1’,4’]оксазино-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерена формулы (1), отличающийся тем, что фуллерен С60 взаимодействует с 2-аминофенолом на воздухе в присутствии твердого LiOH и Pb(CH3COO)4 при мольном соотношении С60:2-аминофенол:LiOH:Pb(CH3COO)4=1:10:10:2.4, при температуре 40°С в среде толуол:Et2O=5:1 (объемное соотношение) в течение 1 часа и дальнейшем перемешивании при комнатной температуре на магнитной мешалке в течение 23 часов. Кроме того, описано применение 1,9-3’,4’-дигидро-2H-бензо[b][1’,4’]оксазино-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерена формулы (1) в качестве средства с антиоксидантной (антирадикальной) активностью. Изобретение обеспечивает эффективную антиоксидантную (антирадикальную) активность. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии гетероциклических соединений, в частности, к разработке прекурсора противовирусных и гепатототоксических препаратов. Раскрывается 1,9-(2'-Гидроксиметил-1',4'-диоксано)-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерен формулы (1). Кроме того, раскрывается способ получения, указанного выше соединения, отличающийся тем, что фуллерен С60 взаимодействует с глицерином в присутствии LiOH при мольном соотношении С60 : глицерин : LiOH, равном 1:10-10000:9-20, на воздухе, при 50-100°С, в среде толуол : ДМФА = 1:0.5 (объемное соотношение) в течение 1-2 ч. Изобретение обеспечивает прекурсор при изготовлении противовирусных и гепатототоксических препаратов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии гетероциклических соединений, а именно к 1,9-морфолино-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерену формулы (1), который может быть использован в качестве прекурсора лекарственных веществ, и к способу его получения. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С60 с 2-аминоэтанолом при мольном соотношении С60:2-аминоэтанол, равном 1:1-4, на воздухе, при комнатной температуре, в среде толуол:ДМФА=1:0.2 (объемное соотношение) при воздействии ультразвука в течение 1 ч и дальнейшем перемешивании на магнитной мешалке в течение 20-48 ч. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с максимальным выходом 46%. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии гетероциклических соединений, в частности к способу получения 1,9-N,N'-диэтил-этилендиамино-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерена формулы (1), который может быть использован в качестве синтона для синтеза ряда лекарственных препаратов: анальгетиков, спазмолитиков, психотропных, противоопухолевых, противоревматических, антигистаминных. Способ получения 1,9-N,N'-диэтил-этилендиамино-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерена формулы (1) взаимодействием фуллерена С60 с Ν,Ν'-диэтилэтилендиамином характеризуется тем, что реакцию проводят при мольном соотношении С60:N,N'-диэтилэтилендиамин, равном 1:2-10, на воздухе, при комнатной температуре, в среде толуол:ДМФА=5:1 (объемное соотношение), при воздействии ультразвука в течение 1 ч и дальнейшем перемешивании на магнитной мешалке в течение 20-48 ч. Технический результат: разработан ранее неизвестный способ селективного получения 1,9-N,N'-диэтилэтилендиамино-1,9-дигидро-(С60-Ih)[5,6]фуллерена (1) с выходом 45%. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 2,3-фуллеро[60]-1,4-диазабицикло[2.2.2]октана формулы (1), который может быть использован в качестве прекурсора для получения ряда лекарств - анальгетиков, спазмолитиков, психотропных, противоопухолевых, противоревматических, антигистаминных препаратов. Способ получения 2,3-фуллеро[60]-1,4-диазабицикло[2.2.2]октана осуществляют путем взаимодействия фуллерена C60 с пиперазином под действием ультразвука (22 или 44 кГц, 20 Вт) при мольном соотношении C60:пиперазин, равном 1:0.5-2, на воздухе, при комнатной температуре, в среде толуол:ДМФА=1:0.2 (объемное соотношение), в течение 30-120 минут. Технический результат - селективное получение 2,3-фуллеро[60]-1,4-диазабицикло[2.2.2]октана (1) с высоким выходом. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 1,9-(1',4'-оксатиано)-1,9-дигидро-(С60-Ih][5,6]фуллерена формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии бифункциональных меркаптоспиртов (2-меркаптоэтанол, 1-меркапто-2-пропанол, 2-меркапто-3-бутанол) с фуллереном С60 в присутствии твердого LiOH под действием ультразвука при мольном соотношении С60 : меркаптоспирты : LiOH, равном 1:20-700:40-500, на воздухе при комнатной температуре в среде толуола в течение 1 часа и последующем выделении целевого продукта препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ). Технический результат: разработан способ селективного получения 1,9-(1',4'-оксатиано)-1,9-дигидро-(С60-Ih][5,6]фуллерена формулы (1) с высоким выходом (91%). Полученное соединение может быть использовано в качестве синтона для синтеза производных оксатиана С60, обладающих инсектицидной, акарицидной, фунгицидной и антибактериальной активностями, а также при получении наноматериалов. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения бис-аддуктов 1-[гидроксо]-9-[1'-гидроксимино-2'-оксо-2'-алкил-этил]-1,9-дигидро-[С60-Ih][5,6]фуллерена, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей, биологически активных соединений, а также в качестве синтонов для синтеза новых соединений фуллерена С60 с заданными свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена С60 с кетонами ((Ме)2СО, или (Me)(Ph)CO, или (Et)(Me)CO, или (i-Pr)(Me)CO) в присутствии нитрита натрия и соляной кислоты, взятыми в мольном соотношении 0,01:(0,01-100):(0,01-25):(0,01-50) в среде ССl4 в качестве растворителя при ~20°С в течение 30 минут. Технический результат - способ селективного получения целевых продуктов. 1 табл.

 


Наверх