Патенты автора ТХЕННАТИ Раджаманнар (IN)
ИНЪЕКЦИЯ ОКТРЕОТИДА // 2777554
Настоящее изобретение относится к стерильному раствору для лечения заболеваний, выбранных из акромегалии, карциноидной опухоли, вазоактивной кишечной пептидной опухоли и их комбинаций, содержащему: октреотид в форме фармацевтически приемлемой соли, присутствующий в концентрации, эквивалентной от 2,0 до 2,5 мг/мл основания октреотида, маннит в концентрации в диапазоне от 20,0 до 25,0 мг/мл, и фенол, в фармацевтически приемлемом носителе, таком как вода для инъекций, где стерильный раствор присутствует в устройстве для инъекции. Настоящее изобретение обеспечивает удовлетворительную биодоступность окреотида в форме соли. 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 пр., 2 ил.
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА И ХИНОКСАЛИНА, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ЦИСТЕИНИЛ-ЛЕЙКОТРИЕНА // 2605929
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (Iа) или к его фармацевтически приемлемой соли, где в каждом случае R1 и R3 независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, -ОН, -C1-2алкил, -О-C1-2алкил, -О-С1галогеналкокси, -N(C1алкил)2; R2 представляет собой водород; W представляет собой группу, выбранную из -СН= или -N=; X представляет собой группу, выбранную из -СН=СН- или -N=CH-, где азот из -N=CH- непосредственно связан с кольцом 'а'; Y представляет собой группу, выбранную из -СН=СН- или -С≡С-; Z представляет собой связь или группу, выбранную из -(СН2)n- и -СН=СН-; А представляет собой группу, выбранную из -OR, -O(СН2)nфенила, -O(СН2)nтиофена; Р выбран из группы, включающей -О-; Q представляет собой группу, выбранную из -СООН; где R выбран из группы, включающей водород, -C1-6алкил, -C3-6циклоалкил, -C1алкил (C3-6циклоалкил), -C3-6алкенил и -C3-6алкинил; 'n' в каждом случае представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 или 3; 'm' в каждом случае представляет собой целое число, выбранное из 0-3 включительно. Кроме того, изобретение относится к соединению формулы (Id), где значения радикалов описаны в формуле изобретения. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные в качестве антагонистов цистеинил-лейкотриена. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 67 пр.
