Патенты автора ЧЖОУ Юй (CN)
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для улучшения работы организма и замедления старения. Композиция для улучшения работы организма и замедления старения, где под улучшением работы организма подразумевают устранение вялости, слабости в пояснице и ногах, плохого аппетита и бессонницы, одышки и утомляемости, выпадения волос и зубов, непереносимости холода и холодных конечностей, увеличение средней продолжительности жизни дрозофил и антиоксидантной активности; которая получена из следующих компонентов, по весовым частям: 5-100 частей шиповника Роксбурга, 5-100 частей филлантус эмблики, 5-100 частей меда, 1-30 частей грецкого ореха и 1-30 частей лимона, путем измельчения или нарезания на ломтики шиповника Роксбурга, филлантус эмблики, грецкого ореха и лимона, экстрагирования спиртом крепостью 50° или водой, и фильтрации, добавления к фильтрату меда, или путем добавления к компонентам: шиповник Роксбурга, филлантус эмблика, грецкий орех, лимон, мед, 4-кратного количества воды, ферментирования 30 дней, фильтрации. Применение композиции для приготовления лекарств для улучшения работы организма и замедления старения. Применение композиции для приготовления питания для улучшения работы организма и замедления старения. Вышеописаннная композиция эффективна для улучшения работы организма и замедления старения. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
Группа изобретений относится к медицине Предложено: применение соединения гексагидродибензо[а,g]хинолизина формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения доброкачественной гиперплазии предстательной железы; применение того же соединения в качестве ингибитора для лечения доброкачественной гиперплазии простаты, для антагонизма на вызванное норэпифрином сокращение гладкой мышцы уретры, для антагонизма на вызванное норэпифрином сокращение гладкой мышцы предстательной железы, для получения ингибитора, селективно связывающегося с α1А-адренэргическим рецептором; нетерапевтический способ in vitro ингибирования α1А-адренэргического рецептора; способ лечения и/или предупреждения доброкачественной гиперплазии простаты; фармацевтическая композиция того же назначения и способ получения фармацевтической композиции. Технический результат: соединение DC037009 значительно увеличивало диурез и снижало частоту мочеиспускания; малая вероятность побочных эффектов, например, на сердце и на функцию семяизвержения семенных пузырьков. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл., 9 пр.
Настоящее изобретение относится к области фармацевтической химии и лекарственной терапии и, в частности, касается соединения формулы (I), способа получения и применения его в качестве отрицательного аллостерического модулятора метаботропного глутаматного рецептора (mGluR5, подтип 5). 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 85 пр.
СИСТЕМА ЭНЕРГОСНАБЖЕНИЯ РАЗВЕДОЧНОЙ БУРОВОЙ СИСТЕМЫ И СПОСОБ ПОДАЧИ ЭНЕРГИИ К ЭТОЙ СИСТЕМЕ // 2681775
Изобретение относится к энергоснабжению буровой установки. Технический результат заключается в повышении коэффициента использования системы подачи энергии. В частности, предложена система энергоснабжения разведочной буровой системы, содержащая множество приводных систем для бурения, приводную систему для разрыва пласта, централизованную систему подачи энергии, электрически присоединенную к указанным приводным системам для бурения и приводной системе для разрыва пласта с обеспечением подачи энергии к ним, и множество распределенных систем подачи энергии. Причем каждая приводная система для бурения из указанного множества приводных систем для бурения электрически присоединена только к одной распределенной системе подачи энергии из указанного множества распределенных систем подачи энергии для подачи к соответствующей одной приводной системе для бурения дополнительной энергии от соответствующей одной распределенной системы подачи энергии во время пиковой нагрузки указанной соответствующей одной приводной системы для бурения из указанного множества приводных систем для бурения. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к соединению формулы I, в которой W представляет собой -СН2СН2-; X представляет собой N или CR6; R1 выбран из 5-6-членного гетероарила, незамещенного или замещенного от 1 до 3 заместителями, где указанный гетероарил содержит от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атома серы или азота, и каждый из указанных заместителей независимо выбран из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямого или разветвленного С1-С4 алкокси, -NR10R11, -C(=O)R12, прямого или разветвленного С1-С4 алканоилокси, циано, нитро, или два соседних заместителя вместе с присоединенным атомом углерода образуют 6-членное ароматическое кольцо, 5-членное насыщенное кольцо или 5-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 2 гетероатома, выбранных из атома кислорода; R2 выбран из следующих групп, незамещенных или замещенных от 1 до 3 заместителями: прямого или разветвленного С1-С6 алкила, С3-С7 циклоалкила, 6-членной гетероциклической группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из атома азота, С6-арила; где указанный заместитель выбран из группы, состоящей из атома галогена, прямого или разветвленного С1-С4 алкила, прямой или разветвленной С1-С4 алкилсульфонильной группы, тетразолила, циано; каждый из R3, R4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из Н, прямого или разветвленного С1-С6 алкила; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к способу получения, к фармацевтической композиции и к применениям соединения. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые обладают свойствами антагониста CCR5 и могут применяться для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 13 табл., 181 пр.
Изобретение относится к зарядной станции и интеллектуальной транспортной системе. Зарядная станция содержит зарядный штепсель, соединенный с заряжающим источником питания; сетевой модуль, выполненный с возможностью установления сетевого соединения; модуль управления связью, который устанавливает беспроводное соединение с автомобильными устройствами, расположенными в автомобиле, и способен устанавливать сетевое соединение с диспетчерским центром через сетевой модуль. Также модуль управления связью выполнен с возможностью получения информации в режиме реального времени, собираемой из автомобильных устройств, и передачи этой информации в режиме реального времени в диспетчерский центр; получения команд управления, создаваемых диспетчерским центром, в соответствии с информацией в режиме реального времени или информацией о дорожном движении, и передачи этих команд управления автомобильным устройствам таким образом, что автомобильные устройства исполняют эти команды управления с целью управления автомобилем. Интеллектуальная транспортная система, содержит автомобильные устройства, установленные в автомобиле, диспетчерский центр и зарядное устройство. Изобретение повышает эффективность использования зарядных станций в составе интеллектуальной транспортной системы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к фторзамещенному циклическому аминосоединению общей формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы I обладают свойствами ингибитора ацетилхолинэстеразы. В формуле I
общая формула I
m представляет собой целое число, равное 1; n представляет собой целое число, равное 0; X представляет собой (СН2)p или СО, где p представляет собой целое число, равное 1 или 2; R1 представляет собой незамещенный С3-С10 циклоалкил или замещенный или незамещенный фенил; заместитель(и) R1 представляет(ют) собой 1, 2, 3, 4 или 5 одинаковых или отличающихся заместителей, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена, C1-С6 алкила, галогенозамещенного C1-С6 алкила, C1-С6 алкоксикарбонила, галогенозамещенной C1-С6 алкокси, циано, нитро, фенила; или два соседних заместителя фенила и атом(ы) углерода фенила вместе образуют 5-членный гетероциклический радикал, содержащий 2 гетероатома, выбранных из О; каждый из R2 и R3 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, карбоксила, С1-С4 алкоксикарбонила и С1-С4 алкила; или R2 и R3 вместе образуют С1-С4 алкилиден; R4 представляет собой 2 заместителя, выбранных из группы, состоящей из галогена, C1-С6 алкокси, галогенозамещенного C1-С6 алкокси и -O[(CH2)qO]rR5, где R5 выбран из группы, состоящей из C1-С6 алкила; причем q равен 1; r равен 1; указанный галоген представляет собой F, Cl, Br или I. Изобретение также относится к способу получения фторзамещенного циклического аминосоединения, к фармацевтической композиции, к ингибитору ацетилхолинэстеразы и к применению фторзамещенного циклического аминосоединения для приготовления лекарственных средств для лечения или предупреждения связанного с ацетилхолинэстеразой заболевания нервной системы. Технический результат: получены новые соединения фторзамещенного циклического аминосоединения общей формулы I, обладающие свойствами ингибитора ацетилхолинэстеразы. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 92 пр.
