Патенты автора РОНКИ, Массимо (IT)
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ БЕРБЕРИН // 2788599
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к композиции для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, содержащей: a) берберин (BBR); b) белки гороха; c) одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из лецитинов, полисорбата 80 или их комбинаций; где соотношение между берберином (BBR) и белками гороха находится в диапазоне от 1:1 до 10:1 масс./масс., также относится к применению композиции для получения лекарственного средства для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, также относится к применению композиции для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, также относится к способу получения композиции, включающему получение раствора или дисперсии поверхностно-активного вещества, выбранного из лецитинов, полисорбата 80 или их комбинаций, и добавление на одной или нескольких последовательных стадиях BBR и белков гороха, также относится к составу для предупреждения и/или лечения дислипидемии и/или гиперхолестеринемии, и/или метаболического синдрома, и/или сердечно-сосудистого заболевания, содержащему композицию, и по меньшей мере один подходящий фармацевтически приемлемый эксципиент, и способу получения состава. Группа изобретений обеспечивает увеличение растворимости и биодоступности берберина. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл., 6 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ // 2768108
Группа изобретений относится к порошковой композиции для профилактики и/или лечения воспаления или боли, способу ее производства. Способ производства порошковой композиции, включающий следующие стадии: a) диспергирование липофильного экстракта Echinacea spp. или растительного липофильного экстракта, содержащего алкиламиды, выбранные из Zanthoxylum spp. или Acmella spp., и липофильного экстракта Zingiber officinale в по меньшей мере одном полярном органическом растворителе, выбранном из этилацетата и этилового спирта, и выдерживание при перемешивании до полной или частичной совместной солюбилизации липофильных экстрактов в органическом растворителе с получением раствора или суспензии; необязательно нагревание; b) добавление по меньшей мере одного подсолнечного лецитина к раствору или суспензии липофильных экстрактов и выдерживание смеси при перемешивании до полной или частичной совместной солюбилизации лецитина; необязательно нагревание; c) удаление органического растворителя с получением порошковой композиции. Порошковая композиция для профилактики и/или лечения воспаления или боли, получаемая вышеописанным способом производства. Фармацевтический препарат для профилактики и/или лечения воспаления или боли, содержащий порошковую композицию и по меньшей мере один физиологически приемлемый эксципиент и/или носитель. Нутрицевтический препарат для профилактики и/или лечения воспаления или боли, содержащий порошковую композицию и по меньшей мере один физиологически приемлемый эксципиент и/или носитель. Косметический препарат для профилактики и/или лечения воспаления или боли, содержащий порошковую композицию и по меньшей мере один физиологически приемлемый эксципиент и/или носитель. Применение композиции, содержащей порошковую композицию для профилактики и/или лечения воспаления или боли. Вышеописанная композиция демонстрирует высокую растворимость активных ингредиентов в желудочном соке, характеризуется быстрой и эффективной абсорбцией активных ингредиентов и, как следствие, быстрым началом их фармакологической активности, эффективна для профилактики и/или лечения воспаления или боли. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 пр.
Группа изобретения относится к композиции для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей. Композиция для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей, включающая: a) экстракт Vaccinium macrocarpon в количествах в пределах от 20% до 50% по массе в расчете на общую массу композиции и b) по меньшей мере один фосфолипид, выбранный из соевого лецитина или подсолнечного лецитина, в количествах в пределах от 50% до 80% по массе в расчете на общую массу композиции. Способ получения композиции для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей, включающей: a) экстракт Vaccinium macrocarpon в количествах в пределах от 20% до 50% по массе в расчете на общую массу композиции и b) по меньшей мере один фосфолипид, выбранный из соевого лецитина или подсолнечного лецитина, в количествах в пределах от 50% до 80% по массе в расчете на общую массу композиции, где указанный способ включает солюбилизацию или диспергирование экстракта Vaccinium macrocarpon, по меньшей мере одного фосфолипида и необязательно одного или несколько технологических адъювантов, выбранных из водорастворимых или водонерастворимых разбавителей, смазывающих веществ и/или глидантов и поверхностно-активных веществ, в органическом растворителе при температуре в пределах от 30°C до 90°C с получением раствора или дисперсии, с последующей сушкой раствора или дисперсии с получением твердой композиции. Твердая композиция для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей, получаемая вышеописанным способом. Применение композиции для получения фармацевтических композиций для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей. Твердый препарат для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей, включающий композицию в смеси с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми эксципиентами. Вышеописанная композиция эффективна для профилактики или лечения инфекций нижних мочевых путей, введение пациентам вышеописанной композиции приводит к значительному увеличению некоторых метаболитов, полученных из проантоцианидинов Vaccinium macrocarpon и других активных компонентов экстракта, таких как флавонолов, фенольных кислот, в моче, эффективному ингибированию адгезии образования биопленок различными штаммами Candida albicans. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 7 пр.
ПОРОШКООБРАЗНЫЕ ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КВЕРЦЕТИН, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ КОМПОЗИЦИИ // 2772020
Группа изобретений относится к порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, способу ее получения, и композиции для перорального введения, содержащей указанную твердую дисперсию. Предлагаемый способ получения порошкообразной твердой дисперсии, содержащей кверцетин, фосфолипиды и носитель, являющийся хорошо–легко растворимым в воде и который выбирают из группы, состоящей из моно- и дисахаридов, полиспиртов, растворимых олиго- и полисахаридов, включает растворение или суспендирование в безводном органическом растворителе и при нагревании кверцетина, фосфолипидов и носителя, а затем удаление растворителя с получением порошкообразной твердой дисперсии, где способ осуществляют с использованием растворителей, содержащих менее чем 5 мас.% воды, и он не включает какие-либо стадии растворения в воде. Предлагается также порошкообразная твердая дисперсия, полученная указанным выше способом, а также композиция для перорального введения, содержащая такую твердую дисперсию и один или несколько фармацевтически приемлемых и приемлемых для пищевых продуктов эксципиентов. Порошкообразная твердая дисперсия, полученная указанным выше способом, характеризуется улучшенной растворимостью и пероральной биодоступностью кверцетина у людей по сравнению с кверцетином как таковым. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 8 пр.
ФГруппа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к порошковой композиции и препарату на ее основе для профилактики и/или лечения метаболических синдромов, дислипидемий и диабета 2 типа. Способ производства твердой порошковой композиции, включающий следующие стадии: a) диспергирование водно-спиртового экстракта плодов бергамота в по меньшей мере одном полярном протонном или апротонном органическом растворителе, выбранном из линейного или разветвленного С1-С8 алкилового спирта, линейного или разветвленного С1-С8 алкилового эфира и С1-С8 диалкилкетона и выдерживание при перемешивании до получения раствора или дисперсии; необязательно применение нагревания; при этом экстракт содержит флавоноиды неоэриоцитрин, нарингин и неогесперидин; b) затем добавление по меньшей мере одного фосфолипида, лецитин подсолнечника, к раствору или дисперсии экстракта и выдерживание смеси при перемешивании; необязательно применение нагревания, где по меньшей мере один фосфолипид представляет собой лецитин подсолнечника; или а) диспергирование водно-спиртового экстракта плодов бергамота и b) по меньшей мере одного фосфолипида в по меньшей мере одном полярном протонном или апротонном органическом растворителе, выбранном из линейного или разветвленного С1-С8 алкилового спирта, линейного или разветвленного С1-С8 алкилового эфира и С1-С8 диалкилкетона и выдерживание при перемешивании до получения раствора или дисперсии; необязательно применение нагревания; при этом экстракт содержит флавоноиды неоэриоцитрин, нарингин и неогесперидин и по меньшей мере один фосфолипид представляет собой лецитин подсолнечника; где массовое отношение между по меньшей мере одним фосфолипидом и флавоноидами экстракта варьируется от 6 до 30; необязательно применение нагревания; и c) затем удаление органического растворителя с получением твердой порошковой композиции. Твердая порошковая композиция для профилактики и/или лечения метаболических синдромов, дислипидемий и диабета 2 типа, полученная вышеописанным способом производства. Фармацевтический препарат для профилактики и/или лечения метаболического синдрома, дислипидемий и диабета 2 типа, включающий твердую порошковую композицию и по меньшей мере один физиологически приемлемый эксципиент и/или носитель. Вышеописанная композиция и препарат на ее основе характеризуются повышенной пероральной биодоступностью активных ингредиентов, эффективны для профилактики и/или лечения метаболического синдрома, дислипидемий и диабета 2 типа. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.
Изобретение относится к композиции для использования при лечении периферических язв различного происхождения и сопутствующих кожных инфекций. Указанная композиция включает в качестве активных ингредиентов от 0,05% до 2 мас.% экстракта Vaccinium myrtillus и от 0,01% до 1 мас.% экстракта Echinacea angustifolia или purpurea, а также подходящие наполнители. Изобретение обеспечивает быстрое заживление ран с уменьшением местного отека и образованием эпителия. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.
