Патенты автора ЛИВНАХ Нурит (IL)
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу лечения болезни Паркинсона, включающему введение пациенту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию прамипексола и разагилина с фиксированными дозами, причем указанная комбинация с фиксированными дозами содержит от 0,2 мг до 0,7 мг прамипексола и от 0,6 мг до 0,8 мг разагилина, при этом доза прамипексола ниже дозы разагилина. Настоящее изобретение обеспечивает снижение количества побочных эффектов при сохранении высокой эффективности фармацевтической композиции путём снижения дозы прамипексола и сохранения высокой дозы разагилина. 18 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к применению пероральной фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, содержащей R-(+)-N-пропаргил-1-аминоиндан (разагилин) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного агента, для лечения болезни Паркинсона, при этом доза активного агента составляет от 0,2 до 2,0 мг в сутки, и указанная композиция имеет характеристики растворения в Аппарате 1 (корзина) согласно Фармакопее США (USP) при 50-150 об/мин при значении pH вплоть до 7,4, при 37 °С, при которых 30-70% указанного активного агента высвобождается в течение первых шести часов. Также настоящее изобретение относится к способу лечения болезни Паркинсона у нуждающегося в этом индивидуума. Техническим результатом настоящего изобретения является получение фармацевтической композиции, приготовленной в форме для пролонгированного высвобождения активного соединения, подходящего для лечения нейродегенеративных заболеваний, в частности болезни Паркинсона, а также повреждений нервной системы. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл., 11 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения для лечения болезни Паркинсона, содержащую фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию прамипексола и разагилина с фиксированными дозами; и способ получения состава с пролонгированным высвобождением, содержащего комбинацию прамипексола и разагилина или их фармацевтически приемлемых солей с фиксированными их дозами, причем указанная комбинация с фиксированными дозами содержит от 0,05 до 1,0 мг прамипексола и от 0,055 до 1,0 мг разагилина. Группа изобретений позволяет снизить количество побочных эффектов при сохранении высокой эффективности фармацевтической композиции путем снижения дозы прамипексола и сохранения высокой дозы разагилина. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 4 пр.
Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описана пероральная фармацевтическая композиция в форме пролонгированного высвобождения для лечения нейродегенеративного заболевания или повреждения нервной системы. Указанная композиция включает R(+)-N-пропаpгил-1-аминоиндан (разагилин) в качестве активного вещества. Композиция содержит пеллеты с пролонгированным высвобождением и фармацевтически приемлемый носитель. Указанная пеллета содержит: i) инертное ядро пеллеты; ii) слой с активным веществом, поливинилпирролидоном и тальком; iii) необязательно, изолирующий слой с поливинилпирролидоном; iv) слой покрытия пролонгированного высвобождения с этилцеллюлозой и полиэтиленгликолем. Также описано применение и способ лечения указанной композицией нейродегенеративного заболевания или повреждения нервной системы. Изобретение обеспечивает усиленное действие на указанные заболевания. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 табл., 11 пр.
