Патенты автора Верниковский Владислав Владиславович (RU)
Изобретение относится к ветеринарной медицине. Способ лечения и профилактики гельминтозов мелкого рогатого скота включает введение мелкому рогатому скоту лекарственного средства, содержащего действующие вещества - празиквантел и ивермектин, а также глицерин, камедь, воду дистиллированную, твин-80, бензоат натрия, в следующем соотношении в мас.%: празиквантел - 2,5%, ивермектин - 0,5%, камедь - 2,0%, глицерин - 20,0%, твин-80 - 2,0%, бензоат натрия - 0,2%, вода дистилированная - остальное, при этом при помощи перечисленных компонентов в обычных лабораторных условиях, условиях сельскохозяйственных предприятий или в условиях ветеринарной аптеки, в которой согласно рецепту ветеринарного врача готовятся лекарственные формы, можно приготовить суспензию, которая удобна в полевых условиях и эффективна в дозе 0,4 мл/10 кг при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и мониезиозе мелкого рогатого скота. Изобретение обеспечивает достижение высокой антигельминтной эффективности, простое приготовление и применение препарата. 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к биологически активным добавкам (БАД), обладающим эффективностью в стрессовых ситуациях - стрессопротекторам. Предложено применение БАД на основе экстракта коры ореха черного (Juglans nigra L) в качестве средства противострессорного действия. Изобретение позволяет расширить спектр БАД антистрессорного действия на основе компонентов природного происхождения. 1 табл., 2 пр.
Способ получения экстракта из цветков липы // 2684782
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта цветков липы сердцевидной. Способ получения экстракта из цветков липы из измельченного сырья, в котором сырье экстрагируют методом реперколяции 70% этиловым спиртом в батарее из четырех диффузоров при соотношении масса сырья:объем экстракта 1:1,8, при этом содержание суммы флавоноидов в конечном продукте составляет не менее 0,3%. Вышеописанный способ способствует получению экстракта из цветков липы с высоким выходом суммы флавоноидов. 2 табл., 1 ил., 2 пр.
Группа изобретений относится к технологии переработки листьев грецкого ореха для получения экстракта листьев ореха грецкого и может быть использована в химико-фармацевтической, медицинской, пищевой, ликероводочной и косметической отраслях промышленности. В процессе переработки листья ореха грецкого, измельченные до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 1 мм, экстрагируют методом ускоренной реперколяции спиртом этиловым 40%. Извлечения на каждом этапе сливаются, шрот отжимается, жидкости объединяются, экстракт отстаивается и фильтруется. Полученный продукт представляет собой жидкость темно-коричневого цвета с зеленоватым или красноватым оттенком со специфическим запахом, имеющий следующие физико-химические показатели: сухого остатка не менее 5%, суммы нафтохинонов в пересчете на юглон не менее 20 мг %, суммы дубильных веществ в пересчете на галловую кислоту не менее 2%. Экстракт может быть выпарен и высушен до получения сухого экстракта, представляющего собой порошок от светло-коричневого до коричневого с зеленоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом, гигроскопичный, имеющий следующие физико-химические показатели: влажность - не более 5%, содержание дубильных веществ в пересчете на галловую кислоту - не менее 5%, содержание суммы нафтохинонов в пересчете на юглон - не менее 0,01%. Использование группы изобретений позволит получить биологически активную добавку к пище общеукрепляющего действия и дополнительный источник нафтохитинов. 3 н.п. ф.лы, 2 табл., 2 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАД ИЗ КОРЫ ОРЕХА // 2608026
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности и может быть использовано для получения биологически активной добавки (БАД), применяемой для непосредственного употребления в пищу в качестве профилактического средства или для создания функциональных пищевых продуктов. БАД представляет собой порошок из коры ореха грецкого, ореха черного и/или ореха серого. Порошок получен путем сушки коры до влажности 6-10%, последующего измельчения до размера частиц 0,5-3 мм. Изобретение позволяет получить добавку с высокой физиологической активностью. 2 табл., 6 пр.
