Патенты автора КАДОНО Содзиро (JP)
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения антитела, которое имеет сохраненную или сниженную активность связывания с FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н) и повышенную активность связывания с FcγRIIb. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в получении антител различной специфичности с измененной способностью связывать оба аллотипа FcγRIIa и FcγRIIb. 6 з.п. ф-лы, 16 ил., 12 табл., 9 пр.
Данная группа изобретений относится к иммунологии. Предложены способы скрининга антигенсвязывающего домена, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от концентрации специфичного к ткани-мишени соединения. Такие способы позволяют получать антигенсвязывающие домены, в частности антигенсвязывающие домены антител, обладающие большей специфичностью для злокачественной ткани, и могут быть пригодны для изготовления фармацевтических препаратов. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 24 табл., 18 пр., 45 ил.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены: антигенсвязывающая молекула, способ ее получения и применение антигенсвязывающей молекулы для элиминации антигена из плазмы. Антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, антигенсвязывающая активность которого варьирует в зависимости от pH, и Fc-область человеческого IgG1, содержащую Asp в положении 238 и Gly в положении 271, что обеспечивает усиленное связывание с FcγRIIb. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 45 ил., 32 табл., 26 пр.
ВАРИАНТЫ FcγRIIB-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ Fc-ОБЛАСТИ // 2729831
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны варианты Fc-области, обладающие повышенной активностью и/или селективностью связывания с FcγRIIb, по сравнению с FcγRIIа (R-типа), по сравнению с активностью и/или селективностью связывания полипептида, содержащего Fc-область, в которую не была(и) введена(ы) аминокислотная(ые) модификация(и); полипептид, включающий указанный вариант Fc-области. Также представлена соответствующая фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения воспалительных заболеваний или онкологических заболеваний. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 37 ил., 27 табл., 9 пр.
ГЕТЕРОДИМЕРИЗОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД // 2641256
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен полипептид, обладающий цитотоксической активностью, содержащий Fc-область IgG, которая состоит из гетеродимера, содержащего первый полипептид и второй полипептид, в аминокислотных последовательностях которых произведены серии мутаций. Предложена фармацевтическая композиция для лечения человеческого заболевания, связанного с антигенами, с которыми специфично взаимодействует указанный полипептид, содержащая указанный полипептид и приемлемый с медицинской точки зрения носитель. Группа изобретений позволяет оптимизировать эффекторную функцию полипептида (ADCC, ADCP, CDC) за счет изменения функции Fc-области по сравнению с функцией Fc-области полипептида, которая состоит из гомодимера, содержащего только первый или только второй полипептид. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 54 ил., 80 табл., 29 пр.
FcγRIIb-СПЕЦИФИЧНОЕ Fc-АНТИТЕЛО // 2608504
Изобретение относится к биохимии. Описан полипептид, содержащий Fc-область антитела по меньшей мере с одним аминокислотным изменением, который имеет повышенную активность связывания с FcγRIIb по сравнению с исходным полипептидом, где величина [величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R)]/[величина KD полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIb] равна 1,2 или более, где величина [величина KD для более сильной из активностей связывания полипептида, содержащего Fc-область антитела, в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)]/[величина KD для более сильной из активностей связывания исходного полипептида в отношении FcγRIIa (тип R) и FcγRIIa (тип Н)] составляет 0,7 или более, и где аминокислотное изменение представляет собой замену Pro в положении 238 (нумерация EU) на Asp или замену Leu в положении 328 (нумерация EU) на Glu. Описаны способы получения такого полипептида и его применение. Изобретение расширяет арсенал терапевтических и профилактических средств. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 12 табл., 9 пр.
