Патенты автора Санджиева Делгир Андреевна (RU)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА // 2719176
Изобретение относится к высокотемпературным каталитическим окислительным способам превращения метана с получением синтез-газа и может быть использовано в химической технологии. Способ осуществляют путем подачи в реактор, в который помещена каталитическая система, исходной газовой смеси, содержащей смесь метана и углекислого газа с объемным отношением метан:углекислый газ, равным 0,97-1,1:1, и проведении процесса при температуре 700-950°С и атмосферном давлении, при этом в качестве каталитической системы используют макробициклический комплекс рутения Ru(CwGm)3(Bн-С4Н9)2, где CwGm является хелатирующей бис-2-оксифеноксильной глиоксиматной группой и Bн-C4H9 является сшивающей н-бутилборатной группой, нанесенный на термоустойчивый, высокопористый керамический носитель в количестве 5,0% от массы носителя. Технический результат заключается в обеспечении эффективной иммобилизации монослоев используемой каталитической системы на общую поверхность высокопористого носителя, а также в проведении процесса углекислотной конверсии метана без дополнительной подачи инертных газов и при атмосферном давлении. 1 табл., 10 пр.
Изобретение относится к области обнаружения, идентификации и дистанционного мониторинга углеводородных загрязнителей водных сред и может быть использовано для экспрессного визуального обнаружения разливов и утечек жидких углеводородных топлив. Изобретение касается индикаторного элемента для обнаружения и идентификации разливов жидких углеводородов нефти и нефтепродуктов содержащего сорбент углеводородов, выполненный в виде индикаторной подложки из впитывающего материала, и твердофазный хромогенный носитель индикатора, выполненный в виде закрепленной путем прошивки на поверхности индикаторной подложки, по меньшей мере, одной нити, пропитанной, по меньшей мере, одним раствором индикаторного вещества, избирательно растворимого в углеводородах нефти и нефтепродуктов, но не растворимого в воде. Технический результат - упрощение конструкции индикаторного элемента, повышение чувствительности и надежности работы. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 табл., 3 ил.
Изобретение относится к области хроматографического анализа веществ и может быть использовано при разделении, идентификации и количественном определении серо- и азотсодержащих соединений органических соединений. Способ определения серо- и азотсодержащих веществ в жидких углеводородных топливах заключается в том, что пробу анализируемого топлива и эталонные пробы групп серо- и азотсодержащих веществ и индивидуальных веществ в составе групп приводят в контакт с хроматографической пластиной со слоем адсорбента - силикагеля, пластину после контактирования помещают в хроматографическую камеру, насыщенную системой растворителей, в качестве которой используют смесь гептана и ацетона с содержанием гептана 50-99 об.%, ацетона 1-50 об.%, или гексана и ацетона с содержанием гексана 50-99 об.%, ацетона 1-50 об.%, или гептана и толуола с содержанием гептана 50-99 об.%, толуола 1-50 об.%, далее пластину равномерно опрыскивают насыщенным раствором хлоранила в хлороформе, высушивают, после чего, путем сопоставления спектров анализируемой пробы и эталонных проб, проводят идентификацию серо- и азотсодержащих соединений по профилям спектров, об их количественном содержании судят по интенсивности аналитического сигнала в каналах цветности. Техническим результатом является упрощение способа определения серо- и азотсодержащих веществ в жидких углеводородных топливах и повышение достоверности идентификации и количественного определения. 6 ил.
Изобретение относится к медицине для определения концентрации в биосистемах (сыворотке крови, слюне и др.) и может быть использовано для количественного определения биоцидного гидразида изоникотиновой кислоты (изониазида) в водных растворах этого соединения при токсикологическом и техническом анализе субстанции и лекарственных форм этого препарата. Для этого сорбенты (силикагель или оксид алюминия) предварительно обрабатывают водным раствором соли меди и высушивают. Затем анализируемую пробу водного раствора наносят на сорбент и после развития окраски регистрируют параметр окраски. Регистрацию оптического сигнала осуществляют при сканировании поверхности сорбента с помощью оптического сканера по каналам цветности RGB с получением графического изображения. Концентрацию изониазида определяют по интенсивности отклика сигнала по цветовому каналу В с использованием графического редактора. Изобретение обеспечивает регулирование введения оптимальных доз лекарств при лечении активных форм туберкулеза, а также при исследовании фармакокинетики лекарственного препарата. 2 табл., 8 пр.
Изобретение относится к биокомпозитному материалу, содержащему нетканый полимер и иммобилизованную ассоциацию микроорганизмов, и может быть использовано при очистке бытовых и промышленных сточных вод от загрязнений нитритами, нитратами, фосфатами. Биокомпозитный материал представляет собой нетканый полимер на основе сополимера акрилонитрила и метилметакрилата, полученный методом аэродинамического формования, наполнитель, представляющий собой активированный уголь и измельченные нестерильные растения рода Сфагнум (Sphagnum) или активированный уголь и клеточные стенки водных растений семейства Рясковые (Lemnaceae), инкорпорированный в полимер в процессе его аэродинамического формования в количестве 10-50% от массы полимера, и иммобилизованную ассоциацию микроорганизмов, снижающую концентрации нитрат-, нитрит- и фосфат-ионов, в качестве которой используют ассоциацию, содержащую метилотрофные дрожжи рода Torula, бактерии родов Arthrobacter, Bacillus, Pseudomonas. Технический результат заключается в увеличении срока эксплуатации биокомпозитного материала, в увеличении площади иммобилизации микроорганизмов, в более высокой степени заселения материала для иммобилизации ассоциацией микроорганизмов и в подборе совокупности микроорганизмов в используемой ассоциации микроорганизмов, которой свойственны симбиотические отношения, обусловливающие высокую очистку сточных вод от указанных ионов. 2 пр.
