Патенты автора Тарасевич Аркадий Викторович (RU)
Настоящее изобретение относится к катализатору, способу получения катализатора и к способу окисления метанола до формальдегида в присутствии указанного катализатора. Катализатор включает смесь Fe2(МоО4)3/МоО3 в форме гранул, имеющих определенную геометрическую форму, полученных таблетированием. Катализатор имеет пористую структуру с суммарным объемом пор 0,15-0,35 см3/г, причем доля мезопор с радиусом 50-100 нм составляет 30-86%, доля макропор с радиусом 100-200 нм составляет 5,5-68%; удельную поверхность 4-10 м2/г и массовое отношение МоО3/Fe2O3 3,6-5,1 в пересчете на оксиды. Синтез катализатора проводят осаждением растворов соли трехвалентного железа и соли молибдена при массовом отношении МоО3/Fe2O3 3,6-5,1 в пересчете на оксиды. Осаждение проводят при температуре 50-60°С и рН на уровне 1,2-2,0 с последующим созреванием осадка при постоянном рН в указанном выше диапазоне, с последующим фильтрованием и промывкой осадка. После сушки осадка его смешивают с лубрикантом, проводят термообработку при температуре 250-330°С, таблетируют с последующим прокаливанием при температуре 460-500°С в течение 3-5 ч. Способ получения формальдегида окислением метанола включает пропускание газа, содержащего метанол и кислород, через катализатор, где метанол и кислород подают в реактор в концентрации 5-10% и 9-13% соответственно, остальное составляет азот. Техническим результатом является разработка катализатора с повышенной механической прочностью с сохранением высокой каталитической активности и селективности катализатора. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 10 пр.
Изобретение относится к способам определения энантиомерного избытка хиральных соединений по их люминесцентным характеристикам. Один из способов определения энантиомерного избытка хиральных соединений включает измерение спектров люминесценции анализируемых образцов, измерение спектров люминесценции образцов с заведомо известным энантиомерным составом и сравнение полученных спектров испускания люминесценции, а также построение зависимости интенсивности люминесценции от энантиомерного избытка. Второй способ определения энантиомерного избытка хиральных соединений дополнительно включает предварительное допирование анализируемых образцов люминесцентными зондами в низких концентрациях, а также допирование образцов хирального соединения с заведомо известным энантиомерным составом теми же люминесцентными зондами в той же концентрации. Технический результат изобретения заключается в возможности определения энантиомерного избытка хиральных соединений без использования внешних асимметрических вспомогательных агентов, а также без определения поляризации излучения. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 11 ил., 7 табл.
