Патенты автора Воденеев Владимир Анатольевич (RU)
Способ прогнозирования продуктивности пшеницы на основании показателей флуоресценции хлорофилла // 2792444
Изобретение относится к области селекции растений, в частности к прогнозированию продуктивности пшеницы на основании показателей флуоресценции хлорофилла на ранних этапах ее развития. Способ включает помещение двухнедельных проростков пшеницы различных сортов в систему для регистрации флуоресценции, работающей на основе метода РАМ-флуориметрии. Проводят их адаптацию к темноте в течение не менее 10-15 минут, измеряют темновой выход флуоресценции хлорофилла F0 и максимальный темновой выход флуоресценции хлорофилла Fm после адаптации к темноте в течение не менее 10-15 минут. Включают актиничный свет и регистрируют текущий уровень флуоресценции хлорофилла F, а также параметр Fm' с использованием насыщающих вспышек, подаваемых с периодичностью 10-30 секунд в течение не менее 10-15 минут. Расчет показателя ΦPSII осуществляют по формуле ΦPSII = (Fm′ − F)/Fm′, где ΦPSII – квантовый выход фотохимических реакций фотосистемы II, Fm′ - максимальный выход флуоресценции, F – текущий выход флуоресценции. Проводят анализ полученной светоиндуцированной динамики показателя ΦPSII и определение значений показателей, таких как эффективный квантовый выход фотореакций фотосистемы II в адаптированном к актиничному свету состоянии ΦPSIIef и время полувыхода ΦPSII на стационарный уровень после включения актиничного света t1/2(ΦPSIIef) для каждого сорта. Ранжируют все исследуемые варианты растений сначала по величине ΦPSIIef и отбирают имеющие среди исследуемых сортов растений наибольшие значения этого показателя, затем проводят ранжирование отобранных сортов растений по величине t1/2(ΦPSIIef) и выбор вариантов, имеющих наименьшие значения этого показателя, как перспективных и обладающих потенциально высокой продуктивностью. Способ обеспечивает возможность прогнозирования потенциальной продуктивности сортов пшеницы и ускорение селекции. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области исследования свойств растительных объектов и касается системы для измерения фотохимического индекса отражения PRI у растений. Система содержит корпус со смотровым окном, светодиодные осветители, закрепленные на корпусе с возможностью поворота. Каждый светодиодный осветитель выполнен в виде пластины, на которой установлена группа последовательно соединенных желто-зеленых светодиодов. Внутри корпуса установлены две бескорпусные монохромные пиксельные камеры, полосовой интерференционный фильтр с полосой пропускания при 567,5-582,5 нм, полосовой интерференционный фильтр с полосой пропускания при 524,5-535,5 нм, делительная пластина, плата управления, USB-концентратор с USB-разъемом, источник тока светодиодов. Дополнительно система содержит блок питания и персональный компьютер. Технический результат заключается в сокращении времени измерения, повышении чувствительности и точности измерений. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой терапии, и может быть использовано для фотодинамической терапии с контролем эффективности в режиме реального времени. Для этого осуществляют доставку фотосенсибилизатора к опухолевым клеткам. В качестве фотосенсибилизатора используют тетрапиррольный краситель тетра(арил)тетрацианопорфиразинового ряда общей формулы:где R - заместитель, R=2-MeOPh (2-метоксифенил), или 4-MeOPh (4-метоксифенил), или 4-EtO-3-MeOPh (3-метокси-4-этоксифенил), или 3-C2H3Ph (3-винилфенил), или Phen (9-фенантренил), или Et2NPh (4-диэтиламинофенил), или 4-С3Н3ОРh (4-(2-пропинилокси)фенил), или 4-C3H3O-3-MeOPh (3-метокси-4-(2-пропинилокси)фенил), или 4-C3H3O-3-EtOPh (4-(2-пропинилокси)-3-этоксифенил), или 4-BnO-3-MeOPh (3-метокси-4-бензилоксифенил), или 4-BnO-EtOPh (4-бензилокси-3-этоксифенил), или 4-FBnO-3-MeOPh (3-метокси-4-фторбензилоксифенил), или 4-FBnO-3-EtOPh (4-фторбензилокси-3-этоксифенил), или 4-BnOPh (4-бензилоксифенил), или 4-BrBnO-3-MeOPh (4-(бензилокси)-3-метоксифенил), или 4-FPh (4-фторфенил), или 4-FBnOPh (4-фторбензилоксифенил), или 4-BrBnOPh (4-бромбензилоксифенил). Далее проводят флуоресцентную визуализацию опухоли и определение времени жизни возбужденного состояния фотосенсибилизатора по достижении максимального накопления в опухоли. Выполняют фотодинамическую деструкцию выявленных патологических очагов путем фракционированного поэтапного облучения с центральной длиной волны, совпадающей со спектром поглощения фотосенсибилизатора. При этом в промежутках между этапами облучения оценивают время жизни возбужденного состояния фотосенсибилизатора. Процедуру фотодинамического облучения повторяют до увеличения времени жизни возбужденного состояния фотосенсибилизатора в 1,5-2 раза относительно исходного уровня. Способ обеспечивает повышение вероятности полного удаления патологического образования за один сеанс фотодинамической терапии при минимизации негативного воздействия на здоровые ткани за счет индивидуализации режима проведения фотодинамической терапии с применением фотосенсибилизаторов со свойствами вязкостных сенсоров. 1 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр., 13 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для микроскопического исследования биологических образцов, маркированных фосфоресцентными зондами in vitro. При этом проводят мультиплексное маркирование биологического образца фосфоресцентным материалом, их визуализацию и определение времени жизни фотолюминесценции с использованием лазерной сканирующей микроскопии. Для мультиплексного маркирования биологического образца используют наноразмерные антистоксовые фосфоры (НАФ), имеющие размер, не превышающий 200 нм. НАФ возбуждают непрерывным ИК-лазером с длиной волны 980 нм. Полученное с использованием лазерного сканирующего микроскопа изображение обрабатывают в два этапа. На первом этапе обработку осуществляют вдоль медленной оси сканирования. На втором этапе обработку осуществляют вдоль быстрой оси сканирования. Изобретение позволяет увеличить чувствительность при визуализации фосфоресцентных наночастиц, увеличить точность определения локализации и времени жизни фотолюминесценции дискретных фосфоресцентных наночастиц и их агрегатов, нанесенных на биологические образцы. 3 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен рекомбинантный таргетный токсин, специфичный к клеткам, экспрессирующим рецептор HER2. Рекомбинантный таргетный токсин содержит HER2-специфичный направляющий модуль, представленный кодирующей последовательностью HER2-специфичного белка класса дарпин DARPin, и токсический модуль в виде фрагмента псевдомонадного экзотоксина А ЕТА, соединенные между собой гибким гидрофильным 16-аминокислотным линкером, представленным последовательностью SEQ ID NO: 1, олигогистидиновую последовательность His6 и последовательность KDEL на С-конце молекулы. При этом рекомбинантный таргетный токсин представлен последовательностью SEQ ID NO: 2. Изобретение обеспечивает усиление токсического действия на клетки, экспрессирующие рецептор HER2, и повышение эффективности таргетной терапии. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для визуализации и повреждения опухолевых клеток-мишеней, содержащей неорганические наночастицы размером 10-100 нм и размерной дисперсностью до 6% состава NaYF4, солегированные ионами иттербия (Yb) и эрбия (Er) или иттербия (Yb) и тулия (Tm), и включающей цитотоксический компонент, представленный бета-изотопом, которым является изотоп иттрия-90 (90Y), при этом наночастицы переведены в гидрофильную форму путем использования покрытия, представленного по крайней мере одним из соединений, выбранных из полималеинового ангидрида октадецена, полиэтиленимина, поли(D,L-лактида), поли(лактид-гликолида), диоксида кремния, тетраметиламмония гидроксида, при этом наночастицы связаны с гуманизированным мини-антителом scFv 4D5 или высокоаффинным пептидом неиммуноглобулиновой природы DARPin-29, которые специфичны к раковоассоциированному антигену HER-2/new. Изобретение обеспечивает возможность осуществления локального направленного терапевтического воздействия за счет повреждающего действия бета-излучения одновременно с возможностью оптической визуализации патологического очага при снижении риска отравления близлежащих тканей. 6 ил.
