Патенты автора Фонарёв Михаил Юрьевич (RU)
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственной форме, высвобождающей действующее вещество в полости рта субъекта, на основе дротаверина. Лекарственная форма, высвобождающая действующее вещество в полости рта субъекта, содержащая в качестве действующего вещества дротаверин или его фармацевтически приемлемую соль в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, обеспечивающий форму, высвобождающую действующее вещество в полости рта, характеризующаяся тем, что содержит дротаверин или его фармацевтически приемлемую соль в форме комплекса с маскирующим вкус агентом при их массовом соотношении от 1:1 до 1:10, при этом маскирующий вкус агент представляет собой циклодекстрин. Способ доставки дротаверина в организм субъекта, включающий размещение лекарственной формы в полости рта субъекта. Вышеописанная лекарственная форма дротаверина высвобождает активный компонент в полости рта и обладает хорошими вкусовыми характеристиками. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 табл., 5 пр.
Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, в частности к биоразлагаемой системе трансмукозальной доставки, содержащей комплекс дротаверина или его фармацевтически приемлемой соли и маскирующего вкус агента, такого как циклодекстрин, при их массовом соотношении в диапазоне от 1:10 до 10:1 и один или более вспомогательный компонент, обеспечивающий форму, пригодную для наложения на слизистую поверхность ротовой полости, где дротаверин или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в терапевтически эффективном количестве. В том числе предложены: способ изготовления данной системы, а также способ трансмукозальной доставки дротаверина в организм субъекта путем наложения на слизистую поверхность ротовой полости указанной системы. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала лекарственных средств с дротаверином в форме трансмукозальной системы доставки, обладающей хорошими вкусовыми характеристиками. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ ОБЛАДАЮЩИХ НЕЙРОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2669692
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для получения комплекса биологически активных пептидов, проявляющих нейротропную активность. Способ включает операции измельчения и гомогенизации замороженной ткани из коры головного мозга убойных животных, экстракцию гомогената раствором кислоты уксусной, содержащей хлористый цинк в концентрации 1,2 г/л при массовом соотношении гомогената и раствора уксусной кислоты 1:5, обработку надосадочной жидкости ацетоном, промывку образовавшегося осадка ацетоном. Затем проводят высушивание осадка, экстракцию пептидов из высушенного порошка водой для инъекций. При этом на стадии экстракции пептидов из высушенного порошка добавляют фермент - сериновую эндопротеазу до конечной концентрации 0,3%, выдерживают при температуре +65°С при постоянном перемешивании в течение 3 часов, инактивируют фермент при температуре +90°С в течение 30 минут, охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры, сепарируют, фильтруют и лиофилизируют. Использование изобретения позволяет увеличить выход и качество целевого продукта. 3 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения комплекса биологически активных пептидов из предстательной железы убойных животных, бычков или быков, включающий операции измельчения и гомогенизации замороженной ткани, экстракции гомогената раствором кислоты уксусной, обработки надосадочной жидкости ацетоном, промывки образовавшегося осадка ацетоном, высушивания осадка, экстракции пептидов из высушенного порошка водой для инъекций, отличающийся тем, что экстракцию гомогената проводят раствором 3% кислоты уксусной, содержащим хлористый цинк в концентрации 1,2 г/л, на стадии экстракции пептидов, из высушенного порошка, добавляют фермент - сериновую эндопротеазу до концентрации 0,3%, выдерживают при температуре 65°C при постоянном перемешивании в течение 3 часов, инактивируют фермент при температуре 90°C в течение 30 минут, охлаждают до комнатной температуры, сепарируют или фильтруют и лиофилизируют. Изобретение позволяет увеличить выход и качество целевого продукта. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комплекса биологически активных пептидов. Способ получения комплекса биологически активных пептидов, обладающего иммуностимулирующей активностью, из вилочковой железы крупного рогатого скота, включающий измельчение и гомогенизацию ткани, экстракцию гомогената раствором кислоты уксусной, содержащей цинк хлористый и раствор уксусной кислоты, обработку надосадочной жидкости ацетоном, промывку образовавшегося осадка ацетоном, высушивание осадка, экстракцию пептидов из высушенного порошка водой для инъекций и добавление фермента - сериновой эндопротеазы, далее экстракт выдерживают при нагревании и постоянном перемешивании, инактивируют фермент, охлаждают, сепарируют или фильтруют и лиофилизируют, при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет увеличить выход и качество целевого продукта. 3 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕПАРИНА // 2612813
Способ получения гепарина предусматривает размораживание и гомогенизацию сырья, заливку 0,6 М раствором натрия хлорида, добавление алкалазы до конечной концентрации 0,1-0,5%. В качестве сырья используют замороженную слизистую оболочку тонкого кишечника (мукозу) свиней со сроком хранения не более 6 месяцев при -20ºС. Ведут ферментативный гидролиз при температуре 65°С и рН 8,5-8,6 в течение 6 часов, затем фермент инактивируют при температуре 90°С в течение 15 минут. Полученный гидролизат охлаждают до температуры 15-20°С и центрифугируют. Для дополнительной очистки гидролизата от балластных веществ белковой природы к надосадочной жидкости добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 3,0, нагревают до температуры 70°С и выдерживают в течение 30 минут. Образовавшийся осадок удаляют центрифугированием. После этого ведут сорбцию целевого продукта в динамическом режиме из надосадочной жидкости на анионите YMC-BioPro Q75. Анионит предварительно уравновешивают 0,6 М раствором натрия хлорида. После завершения сорбции анионит промывают 0,6 М раствором натрия хлорида, удаляют балластные вещества с анионита 0,9 М раствором натрия хлорида, гепарин с анионита десорбируют раствором натрия хлорида с концентрацией 1,4 М. Изобретение позволяет увеличить выход гепарина, его удельную активность, сократить технологический процесс. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.
