Патенты автора Брень Анжелика Борисовна (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен состав искусственной кишечной среды для исследования микробиоты слепой кишки курицы, включающий изолированный соевый белок, крахмал, масло подсолнечное нерафинированное и стимулирующие добавки: сульфат магния, хлорид натрия, гидроортофосфат калия, сульфат марганца, сульфат железа (II), Tween 80 в определенной пропорции. Изобретение обеспечивает расширение арсенала питательных сред, используемых при моделировании биологических систем животных. 8 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Предложен способ выявления из естественных сред перспективных пробиотических штаммов, включающий проверку антиоксидантных и ДНК-протекторных свойств выделенных штаммов микроорганизмов, из которых отбираются штаммы, обладающие антиоксидантной и ДНК-протекторной активностью выше 40%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов выявления микроорганизмов, пригодных для применения в качестве пробиотиков. 2 ил., 3 табл., 1 пр.
Заявлена группа изобретений, относящихся к биотехнологии. Предложены способ приготовления питательной среды и способ получения жидкого микробиологического препарата для борьбы с фитопатогенными болезнями. Способ получения жидкой питательной среды предусматривает смешивание свекловичной мелассы с водой в заданном соотношении и внесение в смесь нитроаммофоски в заданном количестве. Питательную среду подвергают дробной стерилизации. Способ получения микробного препарата для борьбы с фузариозом сельскохозяйственных культур предусматривает внесение в полученную питательную среду штаммов-антагонистов и инкубацию в течение 3-5 суток. Проводят инокуляцию стерильной питательной среды культурами с титром бактерий 109 КОЕ/мл, перемешивание и культивирование в течение 48-72 часов при 30-35 °С и постоянной аэрации с получением монокультур. Смешивают полученные жидкие монокультуры в равных пропорциях с достижением общего титра 109 КОЕ/мл жизнеспособных бактерий. В качестве бактерий-антагонистов используют: штамм Paenibacillus jamilae ВКПМ В-13016, штамм Paenibacillus peoriae ВКПМ В-13017, штамм Paenibacillus peoriae ВКПМ В-13018, штамм Paenibacillus peoriae ВКПМ В-13019, штамм Paenibacillus peoriae ВКПМ В-13020, штамм Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-13021, штамм Paenibacillus jamilae ВКПМ В-13022, штамм Paenibacillus polymyxa ВКПМ В-13023, штамм Paenibacillus peoriae ВКПМ В-13048 и штамм Bacillus amyloliquefaciens ВКПМ В-13024. Группа изобретений позволяет обеспечить надежную защиту растений от фитопатогенов. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 3 пр.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены штаммы споробразующих бактерий-антагонистов с антифузариозной активностью (варианты), биопрепарат для защиты сельскохозяйственных культур от фузариоза, способ изготовления биопрепарата и способ защиты сельскохозяйственных культур от фузариоза. Биопрепарат включает комбинацию предложенных штаммов, при этом содержит не менее 108 КОЕ/г жизнеспособных бактерий-антагонистов и имеет остаточную влажность не более 10%. Способ изготовления биопрепарата включает твердофазное культивирование предложенных штаммов на питательном субстрате. Способ защиты сельскохозяйственных культур включает выделение грибов рода Fusarium из отобранных на полях образцов, отбор наиболее активно подавляющих штаммы грибов рода Fusarium штаммов спорообразующих бактерий-антагонистов, приготовление биопрепарата и обработку биопрепаратом посевного материала. Изобретения обеспечивают расширение арсенала штаммов споробразующих бактерий-антагонистов с антифузариозной активностью и биопрепаратов, направленных на эффективную борьбу с фузариозом, а также обеспечивают при изготовлении биопрепарата возможность использования простой по составу среды с высоким выходом готового продукта и стабильностью полученного биопрепарата при хранении. 13 н.п. ф-лы, 28 ил., 30 табл.
Изобретение относится к способу определения токсичности химических веществ, генерирующих активные формы кислорода. Способ предусматривает добавление рибофлавина до конечной концентрации 1⋅10-5 мг/мл - 1⋅10-3 мг/мл в культуру Escherichia coli К12 MG1655 с плазмидой PkatG-lux, в которой lux оперон биолюминесценции морских фотобактерий Photobacterium leiognathi, Vibrio fischeri или Photorabdus luminescens поставлен под контроль промотора PkatG. Осуществляют добавление тестируемого вещества и определение интенсивности люминесценции полученной суспензии и контроля. О повреждающем действии тестируемого вещества судят по отклонению интенсивности люминесценции суспензии от контроля. Изобретение обеспечивает увеличение фактора индукции. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к способу определения генотоксичности химических веществ. Способ предусматривает добавление рибофлавина до конечной концентрации 1⋅10-7 мг/мл - 1⋅10-5 мг/мл в культуру Escherichia coli К12 MG1655 с плазмидой pColD-lux, в которой lux оперон биолюминесценции морских фотобактерий Photobacterium leiognathi, Vibrio fischeri или Photorabdus luminescens поставлен под контроль промотора pColD. Осуществляют добавление тестируемого вещества и определение интенсивности люминесценции полученной суспензии и контроля. О повреждающем действии тестируемого вещества судят по отклонению интенсивности люминесценции суспензии от контроля. Изобретение обеспечивает увеличение фактора индукции. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
