Патенты автора Князев Александр Владимирович (RU)
Изобретение относится к неорганической химии и касается способа получения биосовместимых висмут-апатитов состава Ca10-2xBixNax(PO4)6F2, где x=1, 2, 3, 4, которые могут быть использованы в медицине, в том числе в стоматологии, для производства медицинских керамических материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, а также обеспечивающих защиту от развития бактериальных инфекций. Способ включает помещение в алундовый тигель стехиометричной смеси четырехводного нитрата кальция, пятиводного нитрата висмута, нитрата натрия, гидрофосфата диаммония и фторида аммония, после чего тигель помещают в муфельную печь с закрытой спиралью и нагревают до температуры 300-350°С со скоростью 3-5 град./мин до окончания дегидратации исходных кристаллогидратов и термического разложения используемых реагентов. Затем тигель охлаждают до комнатной температуры и шихту диспергируют в агатовой ступке с использованием этилового спирта для создания дополнительного расклинивающего давления. Полученный монодисперсный порошок помещают в тигель и прокаливают до 600-670°С со скоростью 5-7 град./мин с диспергированием каждый час в течение 10 минут. Далее смесь прокаливают в алундовом тигле при температуре 950-1100°С в течение 7-9 часов. Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение изготовления висмут-апатитов и сокращение времени производства. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственному препарату, обладающему бактерицидной активностью, на основе соединения сурьмы с биосовместимой матрицей. Препарат получают способом, включающим приготовление активной субстанции, для чего к полисурьмяной кислоте при постоянном перемешивании добавляют водный раствор однозамещённого фосфата натрия и водный раствор лигнина, проводят реакцию сополимеризации в течение 8-14 часов, приливают к полученному гелю дистиллированную воду до доведения pH = 1, готовят апплицирующий раствор, для чего к дистиллированной воде прибавляют углекислый натрий и хлористый натрий, после чего в емкость к активной субстанции порциями добавляют апплицирующий раствор при перемешивании, затем верхний слой раствора удаляют, а осадок сушат при температуре 25°С. При этом используют следующее соотношение компонентов, мас.%: полисурьмяная кислота - 30,3; однозамещённый фосфат натрия - 13; лигнин - 23,4; углекислый натрий - 7,6; хлористый натрий - 5,4; дистиллированная вода - 20,3. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала противомикробных препаратов, обладающих высокой противомикробной активностью и низкой токсичностью. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения монокристаллического сольвата этанола кортизона ацетата, включающему растворение кристаллического кортизон ацетата в хлороформе в массовом соотношении 1:15 при комнатной температуре, добавление к полученному раствору этилового спирта в массовом отношении к исходному раствору 1:10, выпаривание полученного раствора при температуре 3-10°С до полного высыхания. Технический результат: упрощение способа получения монокристаллического сольвата этанола кортизона ацетата, сокращение времени очистки кортизон ацетата, сокращение количества примесей. 2 ил., 2 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОГИДРОКСИАПАТИТА // 2614772
Изобретение относится к неорганической химии и касается способа получения наногидроксиапатита, который может быть использован в медицине для производства медицинских материалов, стимулирующих восстановление дефектов костной ткани, в том числе в стоматологии. Способ получения наногидроксиапатита включает смешение в реакторе раствора четырехводного нитрата кальция Ca(NO3)2⋅4H2O с концентрацией 0,01-0,15 моль/л с водным раствора ортофосфорной кислоты H3PO4 с концентрацией 1,4-1,5 моль/л при мольном соотношении Ca/P=5/3, термостатирование полученной смеси растворов при постоянном перемешивании мешалкой, вращающейся со скоростью 170-200 об/мин, до установления температурного равновесия с внешней термостатирующей рубашкой, нагретой до температуры 33-37°C, добавление нагретого до 37-42°C раствора гидроксида натрия NaOH с концентрацией 1 моль/л до достижения показателя кислотности среды pH=7, выдерживая мольное соотношение Ca/Na=1,25-1,30, причем 2/3 от раствора гидроксида натрия добавляют непосредственно в центр реактора при скорости потока 7-10 м/с, оставшееся количество - порциями по 50 мл, затем осуществляют выдерживание полученного золя при температуре 37°C и выключенной мешалке в течение часа, извлечение из реактора, центрифугирование и трехкратную промывку бидистиллированной водой. Техническим результатом является упрощение изготовления и сокращение времени производства. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.
