Патенты автора ЧХАН Хи-Чхоль (KR)

Настоящее изобретение относится к покрытой пленкой таблетке, содержащей первый слой пленочной оболочки, содержащий гидроксипропилметилцеллюлозу, и второй слой пленочной оболочки, содержащий поливинилалкоголь. Таблетка содержит гранулы, состоящие из холина альфосцерата в качестве активного ингредиента, алюминометасиликата магния в качестве добавки, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, микрокристаллической целлюлозы и гидроксипропилцеллюлозы, и фармацевтически приемлемый наполнитель. Алюминометасиликат магния присутствует в таблетке в количестве от 0,35 до 0,45 мас. доли на 1 мас. долю холина альфосцерата. Также описан способ изготовления таблетки холина альфосцерата с двойным пленочным покрытием. Таблетка по изобретению получена обычным традиционным способом изготовления таблеток, который является наименее затратным. Для полученной таблетки предотвращены размягчение и гигроскопичность холина альфосцерата. Таблетка холина альфосцерата по изобретению изготовлена с размером, удобным для приема внутрь. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение предлагает фармацевтическую композицию, представляющую собой дозированную на один прием лекарственную форму, включающую компартмент, содержащий олмесартана медоксомил и компартмент, содержащий розувастатин или его соль, в которой указанные компартменты выполнены в изолированной форме. Компартмент, содержащий олмесартана медоксомил, включает от 7,5 до 65 мас.% гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения. Компартмент, содержащий розувастатин или его соль, включает один или несколько дезинтегрантов, выбранных из группы, состоящей из кросповидона, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, кроскармеллозы натрия и кальция карбоксиметилцеллюлозы. Дезинтегрант в указанном компартменте с розувастатином присутствует в количестве от 2 до 20 мас.%. Фармацевтическая композиция выполнена в форме двухслойной таблетки или в виде капсулы, содержащей гранулы. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению позволяет решить проблему замедления абсорбции, связанную с межлекарственным взаимодействием. Комбинированный препарат по настоящему изобретению является биоэквивалентным монопрепарату каждого из указанных лекарственных веществ. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 16 табл., 9 пр.

 


Наверх