Патенты автора Нестеренко Андрей Александрович (RU)
Группа изобретений относится к области эстетической косметологии/медицины, а именно к композиционному материалу для коррекции эстетических и возрастных изменений кожи, содержащему гель-носитель, отличающемуся тем, что, дополнительно введен глицерин и гидроксиапатит, модифицированный при следующем соотношении компонентов в композиционном материале мас.%: альгинат натрия – 1-2; глицерин – 3,0-6,0; гидроксиапатит, модифицированный с соотношением Са/Р=1,67 – 5,0-30,0; бидистиллированная вода – остальное; причем, в качестве гидроксиапатита модифицированного используют синтетический гидроксиапатит, который модифицируют магнием (Mg2+) 0,67±0,02 мас.%, карбонатом (СО32-) 5,1±0,02 мас.%, и силикат-ионами (Si4+)-0,07±0,02 мас.%; а также к способу получения указанного материала, заключающемуся в получении раствора указанных компонентов. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала технических средств, используемых для целей эстетической косметологии и медицины. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр., 5 ил.
Изобретение относится к технологическим процессам получения инертных газов и может быть использовано для получения концентрата ксенона и криптона из природного газа, в том числе из попутного нефтяного газа и угольного газа. Способ осуществляется путем подачи в реактор одновременно природного газа и диспергированной воды, где создают термобарические условия для образования концентрата газовых гидратов этана, пропана, изобутана и криптона. Далее подвергают их разложению с образованием концентрата ксенона и криптона, причем термобарические условия по давлению создают в интервале от 0,1-20 МПа, а по температуре в интервале от -10 до +20°C (от 263 до -293 К). Кроме того, диспергированную воду в твердой фазе подают в реактор сверху, формируя встречные потоки диспергированной воды и природного газа, или тангенциально. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта - концентрата ксенона и криптона. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицинской технике и раскрывает способ нанесения биоактивного покрытия на титановые имплантаты. Способ характеризуется тем, что готовят раствор для покрытия, представляющий собой электролит, содержащий ортофосфорную кислоту, биоактивный гидроксиапатит, нанодисперсный германий и дистиллированную воду с последующим нанесением покрытия на титановый имплантат посредством микродугового нанесения при длительности импульса - 150-200 мкс, частоте следования импульсов 1-45 Гц и напряжении 310-400 В в течение 12-20 мин при постоянном перемешивании электролита. Способ может быть использован для повышения качества покрытия и биоактивности титановых имплантатов, предназначенных для замены поврежденных участков костной ткани. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к способу получения катализатора для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания и газовых промышленных выбросов, согласно которому пористую основу покрывают каталитическим покровным слоем, причем в качестве пористой основы используют пористую керамическую заготовку, которую вначале прокаливают в вакуумной муфельной печи при температуре 630-632°С в течение 13-15 минут с последующим остыванием до 30°С, погружают в жидкость со взвешенными в ней мелкими частицами гидрата окиси алюминия в концентрации 7-9% с высокотемпературным связующим и удерживают в ней в течение 3 минут, а затем высушивают при температуре до 75°С, после чего прокаливают в течение 10-12 минут в муфельной печи при температуре 780-783°С с последующим остыванием до 30°С и помещают на 3 минуты в смесь в равных частях органических растворителей (мас.% бутиловый спирт - 20 ацетон - 10 сольвент - 33, бензин - 10 и изопропанол - 27), солей недрагоценных металлов (мас.%: вольфрама - 9, молибдена - 23, титана - 7 и аллюминия - 61) и взвешенных в ней смеси мелких частиц (мас.%: двуокиси титана - 50 и двуокиси бемита - 50) и далее извлекают из смеси и после удаления стекающего ее остатка высушивают в безвоздушной камере при температуре 32-36°С и производят термообработку для перевода солей металлов в оксиды, которую проводят при температуре 633-987°С в течение двух минут. Технический результат заключается в расширении области применения и обеспечении создания катализаторов с повышенной эффективностью и надежностью применения в широком диапазоне температур при высокой экономичности. 1 ил.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра, заключающийся в электрохимическом растворении серебра при начальном напряжении 10-12 В, плотности тока на электродах 45-62 А/м2 в течение от 4-8 до 80 часов с циклическим изменением полярности напряжения с периодом в 15 минут и перемешивании, отличающийся тем, что электрохимическое растворение серебра проводят в дистиллированной воде, в которую в качестве стабилизатора и для создания начальной электропроводности вводят вещество из группы простых моно- или дисахаридов в количестве, обеспечивающем концентрацию 1-3 г/л, а серебро для электрохимического растворения используют в виде пластин чистого серебра с содержанием 99,9-99,99%. Изобретение позволяет упростить способ получения концентрированного раствора коллоидного серебра. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЦИОННОГО МАТЕРИАЛА // 2645131
Изобретение относится к области сорбционных процессов и может быть использовано для создания сорбента для золотодобывающей и атомной промышленности, в частности для извлечения благородных, радиоактивных и редких металлов. Способ включает электрохимическую обработку в условиях поляризации электропроводящей подложки в растворе хитозана и выдержку при заданном потенциале с последующей промывкой водой и сушкой материала. Предварительно хитозан обрабатывают ледяной уксусной кислотой, и продукт обработки используют для получения электролита в 20-80 мас.%, уксусной кислоте с концентрацией хитозана 0,1-3 мас.%. Электрохимическое осаждение хитозана на электропроводящую подложку из раствора электролита производят при ее катодной поляризации. Технический результат заключается в получении материала, обладающего высокой сорбционной емкостью, в частности, по отношению к золоту и урану. 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.
Способ получения концентрата ксенона и криптона из природного или попутного нефтяного газа // 2640785
Изобретение относится к технологическим процессам получения инертных газов и может быть использовано для получения концентрата ксенона и криптона. Способ осуществляется путем подачи в реактор природного или попутного нефтяного газа, причем одновременно с природным или попутным газом в реактор подают диспергированную воду и создают термобарические условия по давлению в интервале от 0,1 до 20 МПа и по температуре в интервале от -50 до +50°С для образования концентрата газовых гидратов этана, пропана, изобутана и криптона. Далее их подвергают разложению с образованием концентрата ксенона и криптона. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта – концентрата ксенона и криптона. 2 ил., 3 пр.
БИОАКТИВНЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАМЕЩЕНИЯ КОСТНЫХ ДЕФЕКТОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2617050
Изобретение относится к медицине и раскрывает биоактивный композиционный материал для замещения костных дефектов, а также способ получения такого материала. Композиционный материал обладает повышенной биосовместимостью с костной тканью, обеспечивает более качественную замену дефектов сложной формы, что достигается путем изготовления указанного материала в виде цементной жидкости, содержащей воду, фосфат магния, оксид магния, оксид цинка и дигидрофосфат натрия, и реакционно-твердеющего порошка, содержащего гидроксиапатит, трикальцийфосфат и брушит, при соответствующем соотношении компонентов. Изобретение может быть использовано для замещения и устранения костных дефектов в травматологии, ортопедии, челюстной, лицевой и зубной хирургии, а также в стоматологии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
