Патенты автора Митриченко Дмитрий Владимирович (RU)

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для первичного и ревизионного эндопротезирования пораженной ключицы или пораженного участка ключицы. Эндопротез состоит из тела с двумя соединительными элементами. Тело эндопротеза ключицы, замещающее пораженную ключицу или пораженный участок ключицы, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%. Эндопротез ключицы по первому варианту содержит основное тело с двумя соединительными элементами. Тело, замещающее пораженную ключицу, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%, с одной стороны которого выполнен соединительный элемент в виде грудино-ключичного соединения, представляющего собой винт с шаровой головкой. Поверхность части винта, предназначенная для введения в грудину, имеет ячеистую структуру. Шаровая головка размещена в полости вкладыша, выполненного из полимера высокой плотности, закрепленного в полусфере конца тела эндопротеза. По окружности полусферы равномерно расположены отверстия для проведения крепежных лигатур, а с другой стороны тела выполнен соединительный элемент в виде акромиально-ключичного соединения С-образной формы для охвата сверху и снизу акромиального отростка лопатки, на верхней и нижней поверхностях которого расположены отверстия для проведения крепежных лигатур, а внутренняя его поверхность, контактирующая с отростком лопатки имеет ячеистую структуру. Грудино-ключичное и акромиально-ключичное соединения выполнены из Ti6Al4V и на их поверхности нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Эндопротез ключицы по второму варианту содержит тело с двумя соединительными элементами. Тело, замещающее пораженный участок ключицы, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%, с одной стороны которого выполнен соединительный элемент в виде грудино-ключичного соединения. Грудино-ключичное соединение представляет собой винт с шаровой головкой. Поверхность части винта, предназначенная для введения в грудину, имеет ячеистую структуру, а шаровая головка размещена в полости вкладыша, выполненного из полимера высокой плотности, закрепленного в полусфере конца тела эндопротеза. По окружности полусферы равномерно расположены отверстия для проведения крепежных лигатур. С другой стороны тела выполнен соединительный элемент в виде интрамедуллярной ножки с нанесенной на ее поверхность ячеистой структурой и имеющей анатомическую форму внутреннего канала кости ключицы. Тело и грудино-ключичное соединение выполнены из Ti6Al4V и на их поверхности нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Эндопротез ключицы по третьему варианту содержит тело с двумя соединительными элементами. Тело, замещающее пораженный участок ключицы, выполнено в виде плоской сетчатой структуры анатомической формы с объемом пустот 30-60%. С одной стороны тела выполнен соединительный элемент в виде интрамедуллярной ножки с нанесенной на ее поверхность ячеистой структурой и имеющей анатомическую форму внутреннего канала кости ключицы, с другой стороны тела выполнен соединительный элемент в виде акромиально-ключичного соединения С-образной формы для охвата сверху и снизу акромиального отростка лопатки, на верхней и нижней поверхностях которого расположены отверстия для проведения крепежных лигатур, а внутренняя его поверхность, контактирующая с отростком лопатки, имеет ячеистую структуру. Тело и акромиально-ключичное соединение выполнены из Ti6Al4V и на их поверхности нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Изобретения обеспечивают повышенную интеграцию с окружающими костными структурами и улучшение анатомических и функциональных результатов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области медицины. Индивидуальный имплантат проксимального суставного конца плечевой кости с биоактивными свойствами, выполненный в виде цельной конструкции из титанового сплава Ti6Al4V, состоит из интрамедуллярной ножки, тела с балочной структурой на основе тетраэдра, и полированной головки. В проксимальном отделе интрамедуллярная ножка имеет арочный переход в тело имплантата. На дистальной части тела имплантата выполнена пористая площадка. Вокруг основания полусферы головки выполнена пористая манжета с отверстиями для фиксации суставной капсулы. Пористая структура манжеты и площадки выполнены трехмерными, с ячейками, представляющими собой додекаэдр. На наружной стороне тела выполнены расположенные в одной плоскости верхние отверстия для подшивания вращательной манжеты и нижние сквозные отверстия для подшивания дельтовидных мышц. Шероховатость полированной головки не ниже Ra 0,8, а на поверхность интрамедуллярной ножки и тела нанесено оксидное покрытие толщиной не более 20 мкм. Изобретение обеспечивает повышение надежности конструкции и увеличение срока эксплуатации, а также полноценную фиксацию суставной сумки, связок и сухожилий. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к хирургическому инструментарию, применяемому при операциях для установки подтаранного имплантата. Набор инструментов включает четыре многоцелевых инструмента: импактор, пробники восьми типоразмеров, элеватор, гексагональную отвертку. На торце цилиндра импактора выполнено углубление с резьбой для установки пробников, выполненных в виде усеченного конуса, в большем основании которого выполнено крепление с резьбой. Рабочая часть элеватора выполнена из металла в виде изогнутого рычага. Металлический цилиндр импактора и рабочая часть элеватора соединены с силиконовой рукояткой в единое целое. Гексагональная отвертка представляет собой металлическую канюлированную отвертку 3,5 мм со сквозным отверстием в центре диаметром 1,6 мм для спицы-проводника. Технический результат направлен на увеличение ресурса работы инструментов, которые просты и удобны в применении. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии и травматологии, и может применяться для хирургической профилактики патологических переломов на фоне остеопороза различного генеза. У пациентов с остеопорозом конечностей выполняют рентгенологическое исследование, подбирают по рентгенологическим снимкам фиксатор необходимого размера и определяют местоположения полостей. Далее проводят кюретаж костной ткани в местах полостей и заполняют полости биокомпозитным материалом. Затем осуществляют установку армирующего фиксатора в кость, при этом армирующий фиксатор является биодеградируемым и вводится в кость антеградно или ретрогадно через перфорацию наружной кортикальной. В качестве армирующего используется фиксатор, выполненный в виде спицы, изогнутой в форме витой цилиндрической пружины, витки которой параллельны друг другу и расположены под углом 30-50 градусов, при этом конечная часть проксимального витка фиксатора заканчивается захватом под установочный инструмент. При этом для антеградного введения используют фиксатор, три дистальных витка которого выполнены в виде пружины конической формы, а для ретроградного введения - фиксатор с цилиндрической дистальной частью. Способ обеспечивает расширение арсенала средств армирования и профилактики переломов длинных трубчатых костей с одновременным предупреждением прогрессирования их асептического некроза и стимуляцией процесса образования нового здорового естественного костного материала за счет совокупности приемов заявленного изобретения. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для подтаранного артроэреза включает тело в виде усеченного конуса с резьбой по его поверхности. Диаметр большего основания конуса равен 9,5 мм - 17,5 мм, диаметр меньшего основания конуса равен 7,5 мм - 15,5 мм. По всей длине конуса выполнено центральное отверстие диаметром 1,6 мм для установки спицы. Вдоль внешней стороны тела выполнены три прорези для прорастания рубцово-фиброзной ткани, расположенные на одинаковом расстоянии друг от друга. В основании конуса выполнено глухое отверстие глубиной до 0,5 см для гексагональной канюлированной отвертки. Тело выполнено из биодеградируемого материала, поверх которого нанесено кальцийфосфатное покрытие. Изобретение обеспечивает анатомически правильную постановку имплантата и максимальное снижение возможных рисков миграции подтаранного имплантата из подтаранного синуса кнаружи, что сводит к минимуму неправильную установку и послеоперационные осложнения в виде миграции имплантата, при этом повторное оперативное вмешательство по удалению предлагаемого подтаранного имплантата не требуется ввиду его полной биодеградации в подтаранном пространстве. 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к насадке отвертки для остеосинтеза интрамедуллярным фиксатором. Насадка отвертки для остеосинтеза интрамедуллярным фиксатором состоит из крепежного стержня. Крепежный стержень представляет собой форму для крепления замка различных хирургических инструментов. Торцевая часть насадки выполнена в виде цилиндра диаметром 4 мм, оканчивающегося трапециевидным наконечником, шириной 8 мм, по ширине основания которого предусмотрен паз, имеющий ширину 7,75 мм, глубину 3 мм. Трапециевидный наконечник выполнен для плотной вставки петли интрамедуллярного фиксатора в паз без вращения фиксатора в процессе его установки. Использование изобретения позволяет обеспечить удерживание и введение интрамедуллярного фиксатора при хирургическом лечении околосуставных переломов трубчатых костей, в частности переломах лучевой, локтевой, плечевой костей. 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ортопедии и травматологии, и раскрывает способы нанесения антибактериальных кальцийфосфатных покрытий на ортопедические имплантаты, в частности интрамедуллярные фиксаторы и пины. Способ включает распыление мишени, в плазме высокочастотного разряда в вакуумной камере магнетронной распылительной системы, в атмосфере аргона на ортопедическом имплантате, размещенном в оснастке для фиксатора или пина, на поворотном столе вакуумной камеры, причем мишень выполнена из цинкзамещенного гидроксиапатита или медьзамещенного гидроксиапатита. Покрытие формируют следующим образом: - откачивают вакуумную камеру до остаточного давления (5±0,5)*10-6 Торр, заполняют аргоном и вакуумируют до рабочего давления (8±0,5)*10-4 Торр, проводят ионную очистку фиксатора или пина; зажигают ВЧ магнетронный разряд при рабочем давлении (2±1)*10-3 Торр на мощности 50 Вт с последующим ступенчатым интервалом в 50 Вт подъемом мощности до 250 Вт и выдержкой по 10 минут на каждой ступени; проводят процесс ВЧ магнетронного распыления доведением рабочего вакуума до значения (9±1)*10-4 Торр, введением пина или фиксатора в соответствующей оснастке в зону магнетрона с выдержкой в этой позиции в течение соответственно 240 или 380 мин. Заявленные способы позволяют улучшить антибактериальные свойства и/или повысить биосовместимость покрытия поверхности имплантатов, а также обеспечивают равномерность нанесения покрытия на ортопедические имплантаты, в частности фиксаторы или пины. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 2 ил.

Изобретение относится к области травматологии и ортопедии. Съемная насадка к отвертке для удерживания и введения интрамедуллярного спиралевидного фиксатора с петлевой или срединной перемычкой при хирургическом лечении околосуставных переломов трубчатых костей имеет торцевую и противоположную часть. Торцевая часть выполнена в виде конуса для размещения на нем спиралевидного фиксатора. Конус выполнен длиной 50 мм, диаметром в концевой части 6 мм с конусовидным расширением у основания до 18 мм и с прорезью по всей оси конуса до 3 мм. Прорезь предназначена под петлевую часть или срединную перемычку фиксатора для исключения вращения фиксатора на отвертке за счет упруго-эластических свойств фиксатора, обеспечивающих плотную «посадку», противоположная часть отвертки имеет цилиндрическую форму с концевой частью под рукоятку. Изобретение обеспечивает надежность фиксации самого фиксатора, быстроту введения в кость, миниинвазивность, комфортность для оперирующей бригады. 2 ил.
Изобретение относится к восстановительной медицине, реабилитации, онкологии, лечебной физкультуре. После радикальной мастэктомии проводят активное воздействие на верхние конечности путем гимнастики и массажа в виде этапов. Вначале проводят гимнастику для верхних конечностей с отягощением и без него, 2 раза в день по 15-20 мин, в исходном положении (ИП) сидя и стоя. Затем – для шейно-грудного отдела позвоночника, воротниковой области 1-2 раза в день по 10-15 мин, в ИП сидя или стоя. Далее – активную, или активно-пассивную, или пассивную кистевую гимнастику 2-3 раза в день по 15-20 мин, в ИП сидя за столом, руки на столе. Воздействуют на ограниченные в движении плечевой, локтевой и лучезапястный суставы путем отведения, сгибания или разгибания.. Для этого пациентка ложится на горизонтальную поверхность, верхнюю конечность со стороны операции укладывают в положение отведения, насколько это возможно по болевым ощущениям, фиксируют мягким отягощением в области лучезапястного сустава и внутренней стороны плеча, до 40 мин в этом положении. Затем руку выкладывают в сгибании в плечевом суставе и фиксируют мягким отягощением, до 20-30 мин в этом положении. При ограничении движений в локтевом суставе делают укладки на его сгибание, разгибание при положениях: ладонная поверхность вверх, тыльная поверхность вверх, с фиксацией положений. При ограничении движений в лучезапястном суставе укладку проводят на его сгибание и разгибание с фиксацией положения по 15-20 мин, в ИП сидя за столом с мягкой поверхностью. Далее 15-30 мин проводят пассивную механотерапию аппаратами для разработки сгибания и разгибания плечевого, локтевого, лучезапястного суставов, причем увеличение угла сгибания составляет не более 5 град в сутки. Результат закрепляют в течение 2-3 занятий. После курса укладок и механотерапии, при отсутствии ликвореи, повышенной температуры тела, проводят массаж верхней конечности и задней поверхности воротниковой области, продолжая лечебную гимнастику ежедневно 2-3 раза в день. Дополнительно проводят дыхательные упражнения. Способ обеспечивает ускорение процессов восстановления здоровья и трудоспособности, позволяет увеличить и сохранить объем движений в верхних конечностях, предотвратить формирование неправильной осанки. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

 


Наверх