Патенты автора Гаврилов Алексей Сергеевич (RU)
Ингибиторы CDK8/19 // 2761824
Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые могут найти применение в качестве ингибиторов активности циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19. В формуле I L представляет собой -[СН2]0-3-, -[СН2]0-2-C(O)-, -С(O)-[СН2]0-2-; R представляет собой -NR4R5, -OR6; R1 представляет собой- NR2R3; R2 и R3 независимо представляет собой Н; C1-6 алкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями R7; С3-7 циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями R8; или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, где гетероциклическое кольцо, образованное R2 и R3, может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями R9; R4 и R5 независимо представляет собой Н; С1-6 алкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями R12, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, где гетероциклическое кольцо, образованное R4 и R5, может быть незамещенным или замещенным одним или несколькими заместителями R14; R6 представляет собой Н; С1-6 алкил; R7 и R12 каждый независимо представляет собой Н, -OR18, С3-7 циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или несколькими радикалами, выбранными из С1-6 алкила, галогена; R8 представляет собой Н, Hal; R9 и R14 каждый независимо представляет собой Н, C1-6 алкил; R18 представляет собой Н, С1-С6 алкил. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы I и предназначенной для профилактики или лечения заболевания, или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, и к способу лечения заболевания или нарушения, опосредованного активацией циклинзависимых протеинкиназ CDK8/19, включающему введение в терапевтически эффективном количестве указанного соединения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 12 пр.
Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано для селективного извлечения никеля и кобальта из сульфатных растворов кучного выщелачивания окисленных никелевых руд. Способ переработки сульфатных никельсодержащих растворов включает осаждение никеля и кобальта в коллективный концентрат гидросульфидом натрия при рН 2-4,5, комнатной температуре. Осаждение ведут при расходе гидросульфида натрия при 10-50%-ном его избытке по сравнению со стехиометрическим количеством, необходимом для осаждения никеля и кобальта. Техническим результатом является снижение потерь никеля и кобальта из-за отсутствия очистки растворов от примесей. 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области цветной металлургии, а именно к способу переработки никельсодержащих растворов. Способ включает последовательную постадийную обработку продуктивного раствора нейтрализующим реагентом для осаждения металлов путем регулирования водородного показателя раствора. При этом на первой стадии обработку продуктивного раствора ведут до достижения водородного показателя рН 5,0-5,5, а на второй стадии до достижения рН 8,5-9,5. Последовательную обработку раствора ведут щелочным реагентом, выбранным из группы, содержащей гидроксид натрия, водный раствор аммиака или карбонат натрия. После второй стадии раствор дополнительно обрабатывают до достижения рН 10.0-12,5. При этом в качестве исходного продуктивного раствора переработке подвергают растворы кучного выщелачивания окисленных никелевых руд. Техническим результатом является снижение потерь никеля и последовательное селективное извлечение других ценных компонентов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано в геотехнологии для извлечения никеля из окисленных никелевых руд. Способ извлечения никеля из окисленных никелевых руд включает кучное выщелачивание никеля раствором серной кислоты. Выщелачивание проводят в три стадии: на первой стадии концентрация серной кислоты - 15 г/дм3, на второй и третьей - 10 и 5 г/дм3 соответственно. Техническим результатом является получение более чистых безжелезистых растворов и снижение расходов реагентов за счет выщелачивания низкоконцентрированными растворами серной кислоты. 4 табл., 3 пр.
