Патенты автора Морозов Валерий Валентинович (RU)
Реагент-модификатор спектральных характеристик алмазов в процессах рентгенолюминесцентной сепарации // 2793164
Использование: для рентгенолюминесцентной сепарации. Сущность изобретения заключается в том, что реагент-модификатор спектральных характеристик алмазов в процессах рентгенолюминесцентной сепарации включает эмульсию композиции неорганического люминофора и органического коллектора в водной фазе, содержащей реагенты-регуляторы, при этом в качестве коллектора используют смесь светлого высоковязкого нефтепродукта с высокой массовой долей микрокристаллического парафина из ряда петролатум, церезин с нефтяными масляными фракциями, а также с масло- водорастворимыми органическими жидкостями следующего ряда: метилэтилкетон, диэтилкетон, циклогексанон, глицерин. Технический результат: обеспечение возможности повышения прочности закрепления люминофорсодержащей композиции на поверхности алмазов. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к химической и горнодобывающей промышленности и может быть использовано при детектировании алмазов методом рентгенолюминесцентной сепарации. Сначала люминофор обрабатывают реагентом, повышающим его гидрофобность, в качестве которого используют водный раствор ксантогената калия или олеата натрия. Затем готовят композицию, содержащую органическую жидкость и люминофор на основе силиката цинка, путем диспергирования обработанного люминофора в органической жидкости из ряда, включающего мазут флотский, керосин и дизельное топливо, и последующего дополнительного диспергирования в водной фазе, в качестве которой используют раствор гексаметафосфата натрия или тринатрийфосфата с образованием водоорганической эмульсии, содержащей конгломераты капель указанной органической жидкости и люминофора. Для закрепления люминофоров на поверхности алмазов их смесь с сопутствующими минералами обрабатывают приготовленной композицией. Изобретение позволяет повысить прочность и селективность закрепления люминофорсодержащих композиций на поверхности кристаллов алмазов, что обеспечивает избирательное детектирование слабо и аномально светящихся алмазов методом рентгенолюминесцентной сепарации. 1 ил., 4 табл.
Изобретение относится к области добычи полезных ископаемых и, в частности, к способам извлечения алмазов из руд и промпродуктов - хвостов обогащения. Способ извлечения алмазов из руд и хвостов обогащения включает обработку исходного сырья люминофорсодержащей композицией, состоящей из органической фазы и органического люминофора, и извлечение алмазов фото- или рентгенолюминесцентной сепарацией, при этом в качестве органического люминофора используют маслорастворимые вещества, а в составе органической фазы люминофорсодержащей композиции используют смесь высокомолекулярных и низкомолекулярных нефтепродуктов, причем люминофор растворяют в органической фазе в соотношении от 1:300 до 1:600, затем полученный раствор люминофора в органическом компоненте смешивают с водой в соотношении от 1:20 до 1:50 и приготавливают эмульсию с применением ультразвукового диспергирования, а обработку исходного сырья проводят приготовленной эмульсией. Изобретение направлено на увеличение извлечения алмазов, повышение качества алмазосодержащего концентрата, а также сокращение расхода люминофорсодержащей композиции. 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к ядерной энергетике, а именно к средству контроля нейтронного потока для обеспечения контроля, управления и защиты корпусных ядерных реакторов. Изобретение может быть использовано для коррекции погрешности показаний мощности ядерного реактора и аппаратуры контроля нейтронного потока на основании показаний детекторов прямой зарядки системы внутриреакторного контроля. Определение скорректированного значения мощности ядерного реактора на основе коррекции мощности аппаратуры контроля нейтронного потока по показаниям внереакторных датчиков нейтронного потока, с учетом их зависимости от формы энергораспределения в активной зоне, полученной от внутриреакторных детекторов системы внутриреакторного контроля. Техническим результатом является обеспечение безопасности и надежности эксплуатации ядерного реактора за счет обеспечения своевременного и точного определения корректировки погрешности показаний мощности ядерного реактора при любых режимах его работы. 1 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при подготовке как гранулированного, так и молотого ферросилиция для его применения в процессе тяжелосредной сепарации руд. Способ подготовки гранулированного ферросилиция к тяжелосредной сепарации включает нагрев ферросилиция до температуры 900-1100°С при давлении 1,25 атм и формирование на его поверхности защитной пленки путем воздействия азотсодержащей пассивирующей средой, после воздействия средой азота проводят охлаждение ферросилиция в среде азота до температуры 45°С в течение 40-60 минут. Изобретение направлено на повышение коррозионной и механической устойчивости ферросилиция при сохранении магнитных свойств, обеспечивающее снижение его расхода в процессе тяжелосредной сепарации. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 1 пр.
Предложенное изобретение относится к области добычи полезных ископаемых и в частности к способам извлечения алмазов из руд и промпродуктов, включающим обработку обогащаемых классов исходного сырья люминофорсодержащими эмульсиями, содержащими композицию люминофоров из антрацена сцинтилляционного и ортосиликата цинка, активированного марганцем, и извлечение алмазов рентгенолюминесцентной сепарацией с использованием амплитудно-кинетического метода разделения. Способ извлечения алмазов из руд и промпродуктов включает обработку обогащаемых классов исходного сырья люминофорсодержащими эмульсиями, содержащими композицию люминофоров из антрацена сцинтилляционного и ортосиликата цинка, активированного марганцем, и извлечение алмазов рентгенолюминесцентной сепарацией с использованием амплитудно-кинетического метода разделения. Композиция люминофоров предварительно измельчается до крупности -5+0 мкм и в массовом соотношении от 1:100 до 1:300 смешивается с органической фазой, состоящей из нефтяных масел и компонентов средней дистиллятной фракции нефти. Эмульсию получают диспергированием люминофорсодержащей органической фазы в воде при массовом соотношении органической фазы и воды от 1:50 до 1:20. В качестве органической фазы используют дизельное топливо или смесь из дизельного топлива и мазута флотского Ф-5 в массовом соотношении более 10:1. Дополнительно в эмульсию подают реагент-диспергатор класса водорастворимых фосфатов, например, тринатрийфосфат при концентрации от 1 до 1,5 г/л. Технический результат - увеличение извлечения алмазов без увеличения выхода концентрата. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 1 пр.
ФЛОТАЦИОННЫЙ КЛАССИФИКАТОР // 2690078
Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых флотацией и может быть использовано в цветной, черной металлургии и других отраслях промышленности при флотационном обогащении руд. Флотационный классификатор включает цилиндрическую камеру с нижней конической частью и верхней частью в виде усеченного конуса с расположенным снаружи цилиндрической части тангенциальным патрубком для подачи исходного питания. В нижней части камеры расположен разгрузитель песков и открытый сверху цилиндрический сборник слива с наклонным сливным патрубком и регулятором уровня пульпы установлен внутри камеры соосно с ней. Аэраторы установлены в пространстве между стенками камеры и цилиндрическим сборником слива. Камеры сужающихся желобов с горизонтальной верхней кромкой и вырезами в нижней узкой части для выпуска верхнего продукта установлены на поверхности усеченного конуса, снабжены в нижней узкой части регуляторами выхода нижнего продукта и соединены с патрубками для удаления нижнего продукта. Кольцевой пеносборный желоб с патрубком для удаления верхнего продукта сужающихся желобов установлен снаружи камеры. Днища сужающихся желобов выполнены в виде пневматических аэраторов над которыми установлены электрохимические аэраторы в виде анодов и катодов, соединенных с источником постоянного тока. Изобретение повышает эффективность флотационной концентрации. 2 ил.
Изобретение предназначено для визиометрического анализа качества руды в процессах обогащения полезных ископаемых и может быть использовано для контроля состава продуктов в металлургии и химии. Способ визиометрического анализа качества руды включает подготовку пробы руды, формирование плоского участка пробы, освещение и фиксацию в зоне измерений изображений сформированного плоского участка пробы в видимой области спектра, компьютерный анализ изображения с расчетом массовой доли, соотношения основных минеральных форм и вкрапленности минералов. С целью повышения точности анализа минерального состава руды плоский участок руды формируется на нижней границе пробы, сформированной путем размещения пробы на прозрачной плоской поверхности, освещение и фиксация изображения плоского участка пробы осуществляются снизу вверх в режиме двухмерного сканирования, включающего, например, продольное перемещение вдоль плоского участка пробы, фронтально ориентированной к плоскому участку пробы зоны измерений. Подготовка пробы руды включает дробление руды до крупности -5 мм, выделение класса +1 -3 мм, отмывку и сушку выделенного класса. Способ осуществляет с помощью устройства, включающего столик для размещения пробы, источник светового потока, приспособление для передачи светового сигнала, оптический преобразователь светового сигнала в цифровой, контроллер. Устройство оснащено приспособлением для совместного перемещения источника светового потока и приспособления для передачи светового сигнала или источника светового потока, приспособления для передачи светового сигнала и оптического преобразователя светового сигнала вдоль стола для размещения пробы. Источник светового потока выполнен в виде световой трубки. Приспособление для передачи светового сигнала выполнено в виде продольных зеркал и продольной линзы. Оптический преобразователь выполнен в виде продольного светочувствительного элемента. Источник светового потока, приспособление для передачи светового сигнала и оптический преобразователь размещены снизу столика для размещения пробы с возможностью фронтального перемещения вдоль столика для размещения пробы. Технический результат - повышение точности анализа минерального состава руды. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области металлургии, в частности к устройствам и способам для визиометрического анализа качества руды в процессах обогащения полезных ископаемых. Способ визиометрического анализа качества потока руды включает освещение анализируемого участка руды в двух режимах и фиксацию изображений. При проведении визиометрического анализа минерального состава руды исследуемый участок руды освещают рассеянным световым потоком, частично сфокусированным на анализируемом участке. При осуществлении анализа крупности кусков руды анализируемый участок освещают близким к плоскопараллельному световым потоком, направленным к плоскости анализируемого участка руды под углом 40-50°. Устройство для визиометрического анализа качества потока руды включает корпус, закрепленные в нем источник освещения, основной и дополнительный отражатели и цифровую видеокамеру. Переключение между режимами измерения осуществляется с помощью контроллера. Технический результат изобретения заключается в повышении точности анализа минерального состава и параметров крупности руды. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых, в частности к системам автоматизированного регулирования процессов пенной флотации и флотоклассификации. Устройство для регулирования процесса флотации и флотоклассификации, включающее установленные над пенным порогом флотомашины осветительное приспособление, видеоанализатор, лазерный датчик уровня пены, контроллер. Устройство снабжено формирователем потока, выполненным в виде наклоненного в направлению разгрузки пены лотка с плоским дном и суживающимся сечением, установленного за пенным порогом по направлению разгрузки пены. Видеоанализатор и лазерный датчик уровня пены установлены под прямым углом к дну наклонного лотка. Устройство оснащено устройством для измерения параметров пенного продукта в процессе флотации, содержащим шаблон цвета пенного продукта с одним или несколькими цветовыми элементами, соответствующими по цветовым характеристикам пенному продукту при отличающейся массовой доле ценного компонента, и приспособлением для очистки шаблона цвета пены оросительного типа. Технический результат - повышение точности анализа выхода пенного продукта и массовой доли железа, снижение потерь железа при обогащении. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Способ предназначен для автоматического анализа состава пульпы в операциях измельчения и флотации при обогащении полезных ископаемых и может быть использован для контроля состава гетерофазных потоков в химии и металлургии. Осуществляют отбор из потока пульпы и подсушивание до заданной стабильной влажности пробы твердой фазы пульпы на фильтрующей поверхности под воздействием перепада давления, создаваемого путем подведения вакуума. Осажденную на фильтрующей поверхности пробу твердой фазы механически перемещают к анализатору состава и проводят рентгенофлюоресцентный анализ элементного состава пробы твердой фазы пульпы. Дополнительно визиометрическим анализом цветовых характеристик анализируется минеральный состав пробы. Дополнительно проводится анализ ионного состава жидкой фазы пульпы. Устройство для осуществления способа включает пробоотборное приспособление в виде полой емкости с перфорированной фильтрующей поверхностью и полого штока, комбинированный вакуумно-нагнетательный насос, сообщенный через ресивер и золотник с полым штоком, цилиндр с серво- или пневмоприводом для возвратно-поступательного перемещения пробоотборного приспособления. Дополнительно устройство оснащено визиометрическим анализатором цветовых характеристик пробы и потенциометрическим датчиком рН жидкой фазы пульпы. Техническим результатом является уменьшение погрешности измерения вещественного состава пробы, сокращение времени анализа, уменьшение продолжительности профилактических работ, а также расширение функциональных возможностей за счет анализа минерального состава твердой фазы пробы и ионного состава жидкой фазы. 2 н. 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 ил.
