Патенты автора Болгарин Роман Николаевич (RU)

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики. Первый объект представляет собой гастроретентивную набухающую мукоадгезивную таблетку для регулируемого высвобождения макозинона в желудке и верхнем отделе тонкого кишечника, представляющую собой комбинированную систему, включающую комплекс макозинона или его фармацевтически приемлемой соли в терапевтически эффективном количестве и циклодекстрина в виде гранул, покрытых слоем мукоадгезивного полимера, включающим солюбилизатор, и запресованных в полимерную матрицу на основе двух гидрофильных растворимых или гидрофильного растворимого и нерастворимого набухающих и мукоадгезивых полимеров, и дополнительное фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Второй объект представляет собой применение таблетки для профилактики и/или лечения заболевания, возбудителем которого являются микобактерии. Технический результат заключается в получении содержащей макозинон или его фармацевтически приемлемую соль, в частности гидрохлорид, гастроретентивной таблетки с модифицированным высвобождением активного вещества с повышенной относительной биодоступностью, обеспечивающей в условиях однократного приема внутрь длительное поддержание терапевтически значимой концентрации действующего вещества в организме, обладающей высокой комплаентностью и пригодностью для использования в схемах комплексной терапии туберкулезной инфекции. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл., 14 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению высокоочищенного минерального матрикса с остеоиндуктивными свойствами, предназначенного для замещения дефектов костной ткани, из биологического материала, представляющего собой костную ткань млекопитающих, и его применению. Способ включает предварительную обработку данного биологического материала, включающую по меньшей мере один цикл замораживания этого материала при температурах от -20 до -80°С и последующего оттаивания при температурах от +5 до +37°С. Затем осуществляют удаление белков и клеток в растворе ионного или амфотерного детергента в концентрации 0,1-10% при 60-100°С в течение 1-72 часов и затем отмывку материала от детергента в водном растворе. Затем осуществляют постепенное нагревание материала до 300-400°С в течение 6-288 часов. Далее осуществляют импрегнацию остеоиндуктивных факторов, включающую пропитывание материала остеогенной питательной средой, содержащей остеоиндуктивные факторы. Матрикс применяют в качестве имплантата для замещения дефектов костной ткани в стоматологии, ортопедии или травматологии, в том числе дефектов костной ткани, возникших в результате врожденных патологий, доброкачественных опухолей или травм различного генеза. Изобретение позволяет получить высокоочищенный минеральный матрикс с остеоиндуктивными свойствами, состоящий из костного гидроксиапатита и фосфата кальция, представленных в нативной аморфной форме, и дополнительно содержащий один или несколько остеоиндуктивных факторов, практически не содержащий клеточных белков, пептидов, липидов и нуклеиновых кислот, обладающий пористой структурой и остеоиндуктивным потенциалом, является стерильным и может быть представлен в различных формах. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и стоматологии, и заключается в очистке, модификации и стерилизации производных костной ткани. Раскрыт способ очистки материала костной ткани, включающий по меньшей мере следующие последовательные стадии: (а) обрабатывают указанный материал раствором перекиси водорода в течение 0,5-18 ч; (б) обрабатывают материал сверхкритическим флюидным раствором с добавлением этанола в количестве 0,5-10% от массы подаваемого сверхкритического флюида в течение 15-60 мин при температуре 25-45 °С и фиксированном давлении в интервале от 10 до 25 МПа; (в) обрабатывают материал сверхкритическим флюидным раствором с добавлением этанола в количестве 0,5-10% от массы подаваемого сверхкритического флюида при температуре 25-45°С, при этом в процессе обработки по меньшей мере два раза повышают давление на по меньшей мере 5 МПа и затем понижают обратно до исходного значения давления, используемого на стадии (б); (г) обрабатывают материал сверхкритическим флюидным раствором без добавления этанола в течение 15-120 мин при температуре 25-45°С и значениях давления в интервале от 10 до 35 МПа. Изобретение обеспечивает эффективную очистку материала костной ткани, сохраняя при этом структуру обрабатываемого материала, а также улучшение механических и остеоинтегративных свойств производных костной ткани при их имплантации. 5 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к новым производным пиримидил-ди(диазадиспироалкан)ов, которые соответствуют общей формуле I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают широким спектром противовирусной активности и могут найти применение при лечении и/или профилактике заболеваний, вызываемых папилломавирусной инфекцией, инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита, цитомегаловирусом или вирусом гепатита В или C. В общей формуле I X=СН2, Y=СН2СН2 или X=СН2СН2, Y=СН2; А означает пиримидин-4,6-диил или пиримидин-2,4-диил, который может иметь в качестве заместителей Н, NO2, CHO, ОН, OAlk, атом галогена, NH(Alk), N(Alk)2 группу; где Alk означает линейный или разветвленный заместитель имеющий от 1 до 4 атомов углерода; Hal означает атом галогена, или Х=Y=СН2; А означает пиримидин-4,6-диил или пиримидин-2,4-диил, который имеет в качестве заместителя атом Cl, Br, СН3, ОН; Hal означает атом галогена, хлор или бром. Предпочтительны соединения формулы (I), где X=СН2СН2, Y=СН2 или X=СН2, Y=СН2СН2,А = пиримидин-4,6-диил, который может иметь в качестве заместителей Н, NO2, Alk группу; Hal = хлор или бром и Alk = метил. 9 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 13 пр.

Группа изобретений относится к области клеточной технологии. Предложено устройство для выделения стромально-васкулярной фракции из тканей человека и животных, способ выделения клеточных фракций с использованием данного устройства, стромально-васкулярная фракция жировой ткани для создания тканеинженерных конструкций и для использования в качестве клеточного аутотрансплантата, а также способ лечения, репарации или замещения ткани с использованием стромально-васкулярной фракции жировой ткани. Устройство включает герметичную емкость для обработки ткани с системой каналов и штуцеров-переходников. При этом емкость имеет конусообразную форму и разделена на две камеры системой микрофильтров. Одна камера емкости служит для обработки ткани, а другая для концентрирования клеток. Емкость также имеет каналы в толще стенки, где один из каналов выходит в первую камеру, а другой во вторую камеру. Способ включает декантацию, отмывку и ферментативную обработку липоаспирата, центрифугирование, фильтрацию через микрофильтры с последующим удалением примесей жира и стромальной ткани, а также вторичной отмывкой и концентрацией клеточной фракции. Изобретения обеспечивают контролируемое выделение стромально-васкулярной фракции жировой ткани, характеризующейся высокой выживаемостью клеток, отсутствием дебриса, остатков стромальной и жировой ткани и клеток циркулирующей крови, низкой концентрацией и активностью остаточных ферментов. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

 


Наверх