Патенты автора Новиков Михаил Станиславович (RU)

ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ SARS-COV-2 // 2769828

Группа изобретений относится к области молекулярной биологии, вирусологии и медицины, а именно к новым N1,N3-дизамещенным производным урацила и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим противовирусным действием в отношении SARS-CoV-2. Предложено соединение общей формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где: X - алкил или оксиалкил (С1-С12), Ar - замещенная ароматическая группа, Ar - ароматическая группа, Y - атом кислорода, R1 - карбоксил или галоген, в N3-положении урацила полиметиленовый линкер может включать от 1 до 12 метиленовых групп. Технический результат: эффективное ингибирование репликации SARS-CoV-2. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 14 ил., 12 пр. (I)

Каркас для сверхпроводящего соленоида // 2758712

Изобретение относится к электротехнике и предназначен для изготовления сильноточных сверхпроводящих магнитов. Технический результат - повышение эффективности охлаждения и прочности каркаса крупного импульсного сверхпроводящего соленоида. Каркас состоит из коаксиальных труб, количеством на одну больше, чем число слоев обмотки соленоида. Трубы выполнены из композитов, изготовленных из армирующих волокон и связующего, устойчивого к криогенным температурам. Армирующие волокна ориентированы в основном по окружности, а часть из них - параллельно оси соленоида, в направлении действия основных сил в обмотке. В соленоиде применен круглый кабель из низкотемпературных или высокотемпературных сверхпроводящих проводов или лент с каналом охлаждения внутри. Во всех трубах выполнены спиральные проточки с полукруглым сечением. Внутренняя труба имеет только внешнюю проточку, внешняя - только внутреннюю. На остальных трубах выполнены и внешняя, и внутренняя спиральные проточки. Внешняя проточка трубы, внутренней по отношению к слою кабеля, и внутренняя проточка внешней по отношению к слою кабеля трубы образуют канал для кабеля. Кабель намотан в проточку нижней трубы и приклеен модифицированным для криогенных применений наполненным компаундом холодного отверждения. Внешние трубы навинчены на внутренние слои обмотки с таким же компаундом холодного отверждения. 6 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ТИОУРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОАДЕНОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2670204

Изобретение относится к новым N-арилацетамидным производным 2-тиоурацила общей формулы указанной ниже, обладающим противовирусным действием в отношении аденовирусов человека. В общей формуле X = связь или СН2; R1=Н, СН3, СН2С6Н5 или (СН2)2ОС6Н5; R2=Н, СН3, С2Н5, С3Н7, СН(СН3)2, СН2ОСН2(п-СН3С6Н4), СН2ОСН(С6Н5)2, CH2O(СН2)2ОС6Н5 или CH2N(CH3)C6H5;R1+R2=СН=СН-СН=СН; R3=Н или СН3; R4=Н, ОС4Н9, С6Н5, СН2С6Н5, С(O)С6Н5 или OAr;Ar=С6Н5, C6H4R5 или C6H3(R5)2; R5=о-, м-, п-Cl, Br, СН3, С(СН3)3 или 1-С10Н7. 1 ил., 3 табл., 39 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ НАТРИЙ-ВОДОРОДНЫЙ ОБМЕН // 2654062

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы где R1=Н или СН3; R2=Н, СН3, Сl или Br; R3=Н или Вr; R4=Н или СН3, которые обладают ингибиторной активностью в отношении натрий-водородного обменника первой изоформы. В экспериментах in vitro на тромбоцитах кролика соединения демонстрируют величину ингибиторной концентрации IС50 в диапазоне 1×10-8-1×10-12 моль/л и значительно превосходят препарат сравнения зонипорид. Новые производные хиназолин-4(3H)-она могут найти применение при разработке эффективных и безопасных нейро- и кардиопротекторных лекарственных средств, реализующих свои лечебные эффекты посредством влияния на натрий-водородный обмен. 4 табл., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА // 2648998

Изобретение относится к новому способу получения N1-замещенных производных урацила, которые обладают широким спектром биологической активности, и могут, например, найти применение в качестве противоопухолевого средства. Способ получения N1-монозамещенных производных урацила или хиназолин-2,4-диона заключается в алкилировании 1,3-дибензоилпроизводного урацила или хиназолин-2,4-диона общей формулы где: R1=Н, СН3, F или Br; R2=Н или СН3; R1+R2=СН=СН-СН=СН, галоидным алкилом или толуолсульфонатом спирта в среде полярного апротонного растворителя в безводной среде в присутствии основания, с последующим добавлением к полученному продукту алкилирования концентрированного водного раствора основания. Способ позволяет достичь высокой региоселективности алкилирования и повышения выхода целевых продуктов до 59-89%. 15 пр.

Новые пиримидиновые ингибиторы репликации аденовируса человека // 2628456

Изобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N1 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I). Соединения обладают селективным противовирусным действием в отношении аденовирусов человека (HAdV) и могут быть использованы при лечении аденовирусных инфекций. Соединения представляют собой новый класс противоаденовирусных агентов ненуклеозидной природы. В общей формуле (I) X=СН или N; Y=(СН2)2, (СН2)3, (СН2)4 или С6Н4; R1=Н, R2=С6Н5 или 3,5-Cl2C6H3; R1+R2=морфолино; R3=Н, F или Cl. 1 ил., 3 табл., 11 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИН-4(3Н)-ОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ НЕЙРО- И КАРДИОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ // 2622638

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы (I), которые обладают нейропротекторной и кардиопротекторной активностью и могут найти широкое применение при лечении заболеваний центральной нервной и сердечно-сосудистой системы сосудистого, травматического, токсического и гипоксического генеза. В формуле (I) (I)R1 = Н или СН3; R2 = Н, Cl или Br; R3 = Н или Br; R4 = Н или СН3. На экспериментальных моделях in vivo соединения формулы (I), обладающие способностью защищать головной мозг и миокард в условиях недостаточности кровообращения, превосходят по комплексу полезных свойств препараты различных фармакологических групп - верапамил, ивабрадин, кавинтон, мексидол, пирацетам. 13 табл., 4 пр.