Патенты автора РЕЙГ БОЛАНЬО Нурия (ES)
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для дезинтеграции амилоидных фибрилл из TTR (транстиретина). Способ включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (COMT) формулы I или его фармацевтически приемлемой соли
где R выбран из группы, состоящей из -C(O)-PhCH3, -CH=C(CN)-C(O)-NEt2 и -CH=C(C(O)CH3)2. Использование изобретения позволяет достичь значительной дезинтеграции и высокой ингибиторной активности в отношении образования амилоидных фибрилл из TTR. 1 н. и 16 з.п. ф-лы, 6 табл., 6 пр., 4 ил.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение соединения формулы IA или его фармацевтически приемлемой соли
, а также применение комбинации данного соединения и дополнительного терапевтического агента, выбранного из группы: соединения IB, IC, нейролептический агент, антиглутаматергический агент, антиглутаматергическое средство, средство, снижающее содержание дофамина, ингибитор ацетилхолинэстеразы, для профилактики или лечения гиперкинетического двигательного расстройства, обусловленного болезнью Хантингтона, болезнью Вильсона, синдромом Туретта, синдромом беспокойных ног или поздней дискинезией. Группа изобретений позволяет применять соединение IA и комбинацию этого соединения с указанными терапевтическими агентами по новому назначению. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Предложена группа изобретений: применение ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ) толкапона, энтакапона или нитекапона для предупреждения и/или лечения транстиретин-ассоциированного амилоидоза; применение того же соединения для производства лекарственного препарата для того же назначения; применение комбинации того же соединения и дополнительного лекарственного средства, выбранного из другого указанного ингибитора СОМТ, или производного бензоксазола, йододифлунизала, дифлунизала, ресвератрола, тауроурсодезоксихолевой кислоты, доксициклина и эпигаллокатехин-3-галлата, для получения лекарственного препарата того же назначения; применение лечебного средства, выбранного из группы, состоящей из производного бензоксазола, йододифлунизала, дифлунизала, ресвератрола, тауроурсодезоксихолевой кислоты, доксициклина и эпигаллокатехин-3-галлата, для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения транстиретин-ассоциированного амилоидоза в комбинированной терапии с ингибитором СОМТ толкапоном, энтакапоном или нитекапоном для предупреждения и/или лечения транстиретин-ассоциированного амилоидоза. Технический результат состоит в стабилизации тетрамера транстиретина и в дезинтеграции фибрилл из транстиретина. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.
