Патенты автора Ковалева Людмила Анатольевна (RU)
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для определения показаний к проведению противовирусной терапии передних неинфекционных увеитов, ассоциированных с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями. В сыворотке крови определяют методом иммуноферментного анализа антитела к предранним неструктурным антигенам вирусов простого герпеса 1, 2 типа (ВПГ 1, 2) и цитомегаловируса (ЦМВ) на основании оценки оптической плотности для каждого антигена, определяют величину превышения (ΔОП) между оптической плотностью (ОП) для каждого антигена и оптической плотностью (ОП) контрольного антигена (КАГ). При ΔОП более 0,8 хотя бы одного из вирусных антигенов определяют показания к проведению противовирусной терапии. Изобретение обеспечивает возможность выбора адекватной лечебной тактики с включением противовирусных лекарственных средств в схему комплексной терапии неинфекционных передних увеитов. Также изобретение позволяет предупредить развитие рецидивирующего или хронического течения переднего увеита, ассоциированного с ревматическими иммуновоспалительными заболеваниями. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для определения степени тяжести язвы роговицы. Определяют степень перикорнеальной инъекции: легкая - 1 балл, средняя - 2, выраженная - 3; наличие отделяемого - 2; локализацию язвенного дефекта в центральной зоне - 3 плюс по 1 баллу за каждый квадрант. Глубину язвенного дефекта: до поверхностных слоев стромы - 1, до средних слоев стромы - 3, до десцеметовой оболочки - 5; наличие увеальных явлений - 2. Количество клеток во влаге передней камеры: 1-20 клеток - 1, более 20 - 2; наличие гипопиона - 3, передняя камера не просматривается - 4. Величину ВГД: повышено - 1, понижено - 2; толщину роговицы в зоне язвенного дефекта: 1 - более или равной 366 мкм, 2 - 183-365 мкм, 3 - менее 183 мкм; предполагаемую этиологию: трофическая - 1, краевая - 2, вирусная - 3, бактериальная - 4, грибковая - 5. Медленное прогрессирующее течение - 1, быстропрогрессирующее - 3, молниеносное - 5. Прогностическую интенсивность помутнения роговицы в исходе: незначительная - 1, средней степени выраженности - 2, грубое помутнение со значительным снижением остроты зрения - 3 и при суммарной величине баллов менее 20 определяют легкую степень тяжести, от 20 до 28 - среднюю, более 28 - тяжелую. Изобретение обеспечивает возможность комплексной цифровой оценки степени тяжести язв роговицы, позволяющей выбирать наиболее адекватные способы лечения данной патологии, проводить мониторинг динамики лечения, прогнозировать исход заболевания. 3 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения центральных язв роговицы бактериальной и герпетической этиологии. Проводят терапевтическое лечение с помощью этиотропного средства, препаратов, стимулирующих эпителизацию. Определяют сенсибилизацию к антигенам роговицы. При ее наличии дополнительно ежедневно один раз в сутки парабульбарно вводят дексаметазон до завершения эпителизации язвы и резорбции инфильтрата роговицы. При глубине изъязвления до 1/3 толщины стромы роговицы вводят по 1,2 мг дексаметазона в объеме 0,3 мл. При глубине изъязвления 1/3-2/3 толщины стромы роговицы вводят по 0,8 мг дексаметазона в объеме 0,2 мл. При глубине изъязвления более 2/3 толщины стромы роговицы на фоне отсутствия десцеметоцела вводят по 0,4 мг дексаметазона в объеме 0,1 мл. Способ обеспечивает предупреждение разрушения всех слоев роговицы, уменьшение отека и инфильтрации роговицы, уменьшение явлений увеита в первые сутки от начала лечения, раннюю резорбцию инфильтрата и эпителизацию язвы роговицы в короткие сроки, предупреждение перфорации роговицы, сохранение и восстановление зрительных функций за счет использования определенного режима парабульбарного введения дексаметазона в зависимости от глубины поражения стромы при язве роговицы при наличии аутосенсибилизации к антигенам роговицы. 3 з.п. ф-лы, 6 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения показаний к местному и/или системному противогерпетическому лечению центральных бактериальных язв роговицы с затяжным течением. В соскобе с роговицы, полученном с центральной зоны язвы и по ее периферии, и в плазме крови определяют наличие ДНК вирусов герпеса человека: ВПГ1,2, ВЭБ, ЦМВ, ВГЧ-6. При наличии ДНК хотя бы одного вируса в соскобе и/или в плазме крови дополнительно проводят противогерпетическую системную и/или местную терапию. Способ обеспечивает полноценную ускоренную эпителизацию язвы с предупреждением перфорации, интенсивных помутнений роговицы, сохранение и восстановление зрительных функций, предупреждение торпидного течения язвы роговицы и исключение необходимости хирургического лечения. 3 пр.
