Патенты автора Образцова Ольга Анатольевна (RU)
Изобретение относится к области биотехнологии, биохимии, молекулярной биологии, микробиологии и медицине. Предложен ДНК-чип и набор для идентификации генетических детерминант резистентности микроорганизмов - возбудителей инфекций, приводящих к нарушению репродуктивных функций человека: Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealiticum, Atopobium vaginae, Enterococcus faecalis, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Mobiluncus mulieris, Streptococcus anginosus, Fusobacterium nucleatum, Staphylococcus epidermidis, Bacteroides fragilis, к антимикробным препаратам, включающим антибиотики пенициллинового ряда, цефалоспорины, тетрациклины, фторхинолоны, макролиды, нитроимидазолы, спектиномицин. Изобретение может быть использовано в медицине для эффективной персонифицированной терапии заболеваний, клинической лабораторной диагностике, эпидемиологии. 2 н.п. ф-лы, 22 ил., 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, в том числе к лабораторным методам исследования в микробиологии, а именно - к способам обнаружения ДНК патогенных бактерий (Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) и Treponema pallidum) с использованием полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Изобретение позволяет повысить чувствительность полимеразной цепной реакции при обнаружении ДНК патогенных бактерий путем использования праймеров и ДНК-зондов к специфическим повторяющимся элементам их генома, присутствующим в бактериальной хромосоме в количестве двух и более (до нескольких десятков) копий. Способ позволяет сократить количество циклов амплификации, необходимое для достижения положительного результата ПЦР в случае присутствия в анализируемой пробе ДНК определяемого микроорганизма. Также способ позволяет достичь положительный результат ПЦР-детекции в условиях, когда использование праймеров и ДНК-зондов к последовательностям генов, присутствующих в бактериальной хромосоме в единичных копиях, дает отрицательный результат. Изобретение предназначено для использования в микробиологических и генетических лабораториях, решающих вопросы ДНК-детекции патогенных микроорганизмов при проведении первичной диагностики бактериальных инфекций, а также для оценки эффективности проводимых терапевтических мероприятий и контроля излеченности. 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 пр.
Изобретение относится к области молекулярной биологии, микробиологии и медицины. Описан способ одновременной таргетной амплификации фрагментов геномов возбудителей инфекций органов репродукции человека, включающих Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Atopobium vaginae, Enterococcus faecalis, Trichomonas vaginalis, Escherichia coli, Mobiluncus mulieris, Streptococcus anginosus, Fusobacterium nucleatum, Staphylococcus epidermidis, Bacteroides fragilis, Treponema pallidum, с целью одновременной идентификации возбудителей. Мультиплексная ПЦР проводится в едином реакционном объеме в два этапа с использованием по меньшей мере двух пар праймеров, последовательности которых комплементарны последовательностям сегментов гена 16S рРНК возбудителей. ПЦР включает два последовательных профиля амплификации, различающихся температурами отжига пар праймеров. Способ обладает устойчивостью к контаминации ПЦР-продуктами, высокой аналитической чувствительностью и существенно уменьшает время и трудоемкость анализа. Изобретение включает также набор праймеров для осуществления способа. 2 н.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 1 пр.
