Патенты автора ПАУВЕЛЛ Джен (US)

Настоящая группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для интравентрикулярного введения для лечения лизосомной болезни накопления, ассоциированной со сниженным уровнем или активностью лизосомального фермента и к применению композиции. Предложена фармацевтическая композиция для интравентрикулярного введения для лечения лизосомной болезни накопления, ассоциированной со сниженным уровнем или активностью лизосомального фермента, причем указанная композиция содержит замещающий фермент для лизосомального фермента в концентрации 5 мг/мл или выше, до 50 мМ фосфата и имеет pH 5,5-7,0. А также применение композиции, содержащей замещающий фермент, для приготовления лекарственного средства для лечения лизосомной болезни накопления, ассоциированной со сниженным уровнем или активностью лизосомального фермента, причем указанный замещающий фермент присутствует в композиции в концентрации 5 мг/мл или выше, композиция содержит до 50 мМ фосфата при pH 5,5-7,0, и лекарственное средство предназначено для интравентрикулярного введения субъекту. Вышеописанная композиция эффективна для интравентрикулярного введения для лечения лизосомной болезни накопления, ассоциированной со сниженным уровнем или активностью лизосомального фермента, способствует эффективному диффундированию замещающего лизосомального фермента через поверхность мозга и проникновению в различные слои или области мозга, включая глубокие области мозга для эффективной доставки активных агентов в центральную нервную систему. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 192 ил., 28 табл.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения лизосомных болезней накопления. Для этого осуществляют прямую доставку в ЦНС путем интратекального введения субъекту, страдающему от или предрасположенному к лизосомной болезни накопления, ассоциированной со снижением уровня или активности лизосомального фермента, композиции, содержащей замещающий фермент для замещения лизосомального фермента в концентрации выше примерно 5 мг/мл и до 50 мМ фосфата. Также предложены способы интратекальной доставки фермента, способы лечения синдрома Хантера, метахроматической лейкодистрофии, синдромов Санфилиппо типа А и типа В, лейкодистрофии глобоидных клеток. Группа изобретений позволяет осуществлять прямую доставку в ЦНС композиций, имеющих высокую концентрацию (более 5 мг/мл) замещающего лизосомального фермента и низкую концентрацию фосфата, не вызывая при этом существенных побочных эффектов. 11 н. и 62 з.п. ф-лы, 49 табл., 192 ил., 29 пр.

 


Наверх