Патенты автора Пьянкова Ольга Григорьевна (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19. Указанная вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19 характеризуется тем, что содержит: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1), (SEQ ID NO: 2) и (SEQ ID NO: 3), и химерный рекомбинантный белок-носитель MBP-6xHis-N_nCoV-2019, характеризующийся последовательностью (SEQ ID NO: 4). Причем пептидные иммуногены ковалентно связаны с указанным белком-носителем. Техническим результатом изобретения является получение вакцинной композиции с использованием пептидных иммуногенов и белка-носителя, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 2); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3). Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа и индуцируют протективный иммунитет против COVID-19. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны пептидные иммуногены: первый пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CRLFRKSNLKPFERDISTEIYQAGS (SEQ ID NO: 1); второй пептидный иммуноген, используемый в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующийся аминокислотной последовательностью CKEIDRLNEVAKNLNESLIDLQELGKYEQYIK (SEQ ID NO: 2). Получена вакцинная композиция против коронавирусной инфекции COVID-19, характеризующаяся тем, что содержит соответственно: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности (SEQ ID NO: 1) и (SEQ ID NO: 2). Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, представляющим собой химерный рекомбинантный белок MBP-6xHis-N_nCoV-2019, включающий N белок коронавируса SARS Cov-2, характеризующийся аминокислотной последовательностью (SEQ ID NO: 3), а смесь вышеуказанных конъюгатов пептидных иммуногенов и белка-носителя сорбирована на фармацевтически приемлемый адъювант. Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов и вакцинных композиций, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа у кроликов, хорьков и хомяков и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр., 5 ил.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлены иммуногенные пептиды, используемые в качестве компонента вакцинной композиции против коронавирусной инфекции COVID-19, имеющие структуры, представленные на фиг.1. Описана вакцина против коронавирусной инфекции COVID-19, содержащая различные комбинации указанных пептидов: пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 5; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 6; или пептидные иммуногены, имеющие аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 7. Указанные пептидные иммуногены ковалентно связаны в виде конъюгатов с белком-носителем, а смесь вышеуказанных конъюгатов пептидных иммуногенов и белка-носителя сорбирована на фармацевтически приемлемый адъювант. Техническим результатом изобретения является получение таких пептидных иммуногенов и вакцинных композиций, которые несут минимально необходимые антигенные детерминанты для формирования специфического иммунного ответа у кроликов, хорьков и хомяков и индуцируют протективный иммунитет против Covid-19. 7 н. и 2 з.п.ф- лы, 5 ил., 4 табл., 7 пр.
Изобретение относится к способу получения гипериммунной сыворотки для производства лечебного иммуноглобулина против лихорадки Эбола и может быть использовано в медицине для экстренной профилактики лихорадки Эбола. Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение технологии получения гипериммунной сыворотки и сокращение затрат на ее получение. Способ получения гипериммунной сыворотки содержит гетерологичные иммуноглобулины против лихорадки Эбола, включает 4-кратную иммунизацию лошадей вирусными антигенными препаратами, не содержащими живой вирус Эбола, с последующим забором крови у животных-продуцентов и выделением гипериммунной сыворотки. В качестве вирусных антигенных препаратов используют ДНК-препарат, содержащий ген гликопротеина вируса Эбола, и ВПЧ-препарат, содержащий вирусоподобные частицы, включающие ген гликопротеина вируса Эбола, 3-кратное введение ДНК-препарата осуществляют внутримышечно по следующей схеме: 1-я иммунизация - введение ДНК-препарата в дозе 4 мг/животное на 0 сут, 2-я иммунизация - введение ДНК-препарата в дозе 4 мг/животное на 21-28 сут после 1-го введения препарата, 3-я иммунизация - введение ДНК-препарата в дозе 4 мг/животное на 21-28 сут после 2-го введения препарата, четвертую иммунизацию осуществляют подкожно введением ВПЧ-препарата в дозе 3×109 ВПЧ/животное на 56 сут после 3-го введения ДНК-препарата, позволяющие индуцировать у лощадей образование общих специфических антител в титрах не менее 1:75000 и образование нейтрализующих антител к вирусу Эбола в титрах не менее 1:640, а отбор крови для получения гипериммунной сыворотки, содержащей иммуноглобулины, проводят на 10-13-е сутки после иммунизации ВПЧ-препаратом. Общее время иммунизации (от 1-й иммунизации до забора крови) составляет 122 дня. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
