Патенты автора Марочков Алексей Викторович (BY)
Изобретение относится к медицине и касается способа лабораторной диагностики тяжести течения инфекции SARS-CoV-2, где у пациента с подтвержденным лабораторно диагнозом SARS-CoV-2 дополнительно определяют уровень фактора Виллебранда (ФВ) в сыворотке крови и при увеличении уровня ФВ относительно верхней границы нормы в 1,3-1,5 раза диагностируют легкое течение инфекции, в 1,51-2,5 раза относительно верхней границы нормы - средней тяжести течение инфекции, в более 2,51 раза относительно верхней границы нормы - тяжелое течение инфекции. Изобретение обеспечивает диагностику тяжести течения инфекции SARS-CoV-2, распределение пациентов на группы с последующим дефференцированным лечением. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19). Способ по изобретению включает диагностику инфекции путем получения положительного теста на наличие РНК или IgM к SARS-CoV-2 или типичной рентгенологической картины на компьютерной томографии органов грудной клетки, затем пациенту дополнительно назначается ацетилсалициловая кислота 300 мг в первые сутки и 150 мг в 2-21 сутки заболевания, клопидогрель 300 мг в первые сутки и 75 мг в 2-21 сутки и ривароксабан по 20 мг в 1-21 сутки. Использование изобретения обеспечивает эффективное лечение инфекции COVID-19 у пациентов разных возрастных групп при минимальных побочных эффектах. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может использоваться в интенсивной терапии для быстрой оценки острой дыхательной недостаточности при первичном осмотре пациентов со спонтанным дыханием. У пациентов на фоне спонтанного дыхания при FiO2 - 0,21 проводят измерение периферической сатурации кислорода методом пульсоксиметрии и подсчет частоты дыхания. Рассчитывают респираторно-сатурационный индекс (РСИ) по оригинальной расчетной формуле. При значении РСИ ≥ 290 констатируют отсутствие острой дыхательной недостаточности. При значении РСИ < 290 констатируют наличие острой дыхательной недостаточности. Способ позволяет диагностировать острую дыхательную недостаточность при первичном осмотре пациентов со спонтанным дыханием. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано для прогнозирования летального исхода у пациентов с полиорганной дисфункцией. Способ включает определение в крови уровня прокальцитонина, С-реактивного белка, общего холестерина. Риск летального исхода (РЛИ) рассчитывают по формуле РЛИ=ПКТ+СРБ+ХС, где ПКТ - концентрация прокальцитонина в крови пациентов, <0,8 нг/мл - 0 баллов, от ≥0,8 нг/мл до <2,0 нг/мл - 1 балл, от ≥2,0 нг/мл до <10,0 нг/мл - 2 балла, ≥10,0 нг/мл - 3 балла; СРБ - концентрация С-реактивного белка в крови пациентов, <90 мг/л - 0 баллов, от ≥90 мг/л до <200 мг/л - 1 балл, от ≥200 мг/л до <300 мг/л - 2 балла, ≥300 мг/л - 3 балла; ХС - концентрация общего холестерина в крови пациентов, >3,7 ммоль/л - 0 баллов, от ≤3,7 ммоль/л до >2,6 ммоль/л - 1 балл, от ≤2,6 ммоль/л до >1,8 ммоль/л - 2 балла, ≤1,8 ммоль/л - 3 балла. При наличии 0 баллов констатируют риск летального исхода 13,3%, 1 балла - 23,1%, 2 баллов - 26,7%, 3 баллов - 36,8%, 4 баллов - 43,5%, 5 баллов - 70,0%, 6 баллов - 76,9%, от 7 до 9 баллов - 81,3%. Использование изобретения позволяет определить РЛИ на ранней стадии, своевременно назначить лечение и предотвратить летальный исход. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии и хирургии, и касается способа прогнозирования полиорганной недостаточности у пациентов после абдоминальных хирургических вмешательств. Сущность способа: определяют в крови уровень общего холестерина и при снижении уровня общего холестерина в первые, вторые и третьи сутки после операции меньше 3,4 ммоль/л констатируют высокий риск развития полиорганной недостаточности. При нарастании в динамике уровня общего холестерина констатируют снижение риска развития полиорганной недостаточности, при снижении в динамике уровня общего холестерина либо при сохраняющемся низком уровне общего холестерина констатируют увеличение риска развития полиорганной недостаточности. Время от получения образца крови пациента до получения результата риска развития органной недостаточности составляет менее 60 минут. Объем крови, взятой для исследования, составляет от 100 мкл до 200 мкл. Данный способ позволяет прогнозировать полиорганную недостаточность у пациентов, что дает возможность своевременно назначить необходимое лечение. Способ является более простым и экспрессным методом прогнозирования полиорганной недостаточности у пациентов после абдоминальных хирургических вмешательств. 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.
