Патенты автора МИЛЛЕР Дэнфорт (US)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к порошковому составу для ингаляции для лечения обструктивного или воспалительного заболевания дыхательных путей. Предложен порошковый состав для ингаляции для лечения обструктивного или воспалительного заболевания дыхательных путей, содержащий смесь первого сконструированного порошка и второго сконструированного порошка, при этом указанный первый сконструированный порошок содержит первые высушенные распылением частицы, содержащие один или более кристаллических терапевтически активных ингредиентов, диспергированных в фармацевтически приемлемом гидрофобном вспомогательном веществе, где один или более активных ингредиентов выбраны из группы, состоящей из β-агониста длительного действия, мускаринового антагониста и кортикостероида; при этом указанный второй сконструированный порошок содержит вторые высушенные распылением частицы фармацевтически приемлемого гидрофобного вспомогательного вещества, где вторые высушенные распылением частицы не содержат какой-либо терапевтически активный ингредиент; и где первый высушенный распылением порошок и второй высушенный распылением порошок содержат одинаковое гидрофобное вспомогательное вещество, которое представляет собой фосфолипид. Предложен также способ получения ингалируемого сухого порошкового состава высушенных распылением частиц, при этом способ включает этапы: приготовление первого сырьевого материала, приготовление второго сырьевого материала, смешивание активных сухих порошковых частиц и неактивных сухих порошковых частиц для предоставления ингалируемого сухого порошкового состава. Вышеописанный порошковый состав способен сохранять свою стабильность при хранении. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 ил., 20 табл., 16 пр.
Описаны сухие порошковые композиции для ингаляции, содержащие высушенные распылением частицы, и их применение в лечении обструктивного или воспалительного заболевания дыхательных путей. Каждая частица имеет ядро из первого активного ингредиента в, по существу, кристаллической форме, которое покрыто слоем второго активного ингредиента в, по существу, аморфной форме, который диспергирован в фармацевтически приемлемом гидрофобном эксципиенте. Гидрофобный эксципиент представляет собой фосфолипид в количестве от 40 до 99 вес.% от веса композиции. Также описан способ получения таких композиций и система доставки, содержащая ингалятор и сухую порошковую композицию. Изобретение решает задачу совместного формулирования двух или более фармацевтически активных агентов в единую порошковую лекарственную форму, которая подходит для ингаляции, с улучшенными аэрозольными характеристиками. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл., 7 пр.
