Патенты автора Липских Ольга Ивановна (RU)
Изобретение относится к области аналитической химии. Вольтамперометрический способ количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах заключается в использовании электрохимической ячейки, где в качестве рабочего используют механически очищенный импрегнированный дисковый графитовый электрод, в качестве вспомогательного электрода и электрода сравнения - хлоридсеребряные, помещают электроды в электрохимическую ячейку с раствором фонового электролита, приготовленного растворением перхлората натрия концентрацией 0,1 М в этиловом спирте, подщелаченного 1 моль/дм3 раствором гидроксида натрия до рН=10, удаляют кислород в растворе фонового электролита, барботируя его газообразным азотом в течение 5 минут, регистрируют анодную вольтамперограмму раствора фонового электролита в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд, успокаивают раствор фонового электролита в течение 10 секунд, проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд, затем вносят в виде добавок раствор анализированного вещества с концентрацией 0,1 моль/дм3 в диметилформамиде и регистрируют анодные пики окисления 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона при потенциале -0,52±0,05 В на анодной вольтамперограмме в режиме первой производной в диапазоне развертки потенциала от -1,5 до +1,5 В при скорости 100 мВ/с при перемешивании в течение 10 секунд, успокаивают раствор фонового электролита с добавками раствора анализируемого вещества в течение 10 секунд, проводят процесс электронакопления при потенциале -1 В в течение 30 секунд, концентрации 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона определяют по высоте анодного пика при анодном максимуме вольтамперных кривых относительно хлоридсеребряного электрода сравнения, количественное определение 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в растворе проводят методом введено-найдено. Техническим результатом является разработка вольтамперометрического способа количественного определения 2-хлор-3-((4-гидроксифенил)амино)-1,4-нафтохинона в модельных растворах. 4 ил., 1 табл.
Вольтамперометрический способ определения кармуазина в пищевых объектах и лекарственных препаратах // 2629834
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения содержания красного синтетического пищевого красителя кармуазина вольтамперометрическим способом. Для этого после предварительной пробоподготовки исследуемые образцы помещают в электрохимическую ячейку для определения кармуазина методом постоянно токовой вольтамперометрии с дифференцированием с предварительным накоплением вещества на электроде в течение 150 с при потенциале 0,1 В. Определение проводят в гидрофталатном буферном растворе с рН 4,01 при скорости развертки потенциала 0,08 В/с с использованием индикаторного ртутно-пленочного электрода и хлоридсеребряного электрода сравнения в диапазоне потенциалов от 0,1 до -0,4 В. Для расчета концентрации кармуазина используют градуировочный график по стандартному раствору красителя при потенциале электровосстановления -0,1 В. Изобретение обеспечивает точное определение кармуазина в пищевых объектах и твердых лекарственных препаратах в диапазоне концентраций 0,05-0,4 мг/л. 1 табл., 2 ил., 1 пр.
