Патенты автора Грих Виктория Владимировна (RU)
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения повреждений кожи, а также к способу получения данного средства (варианты). Средство для лечения повреждений кожи включает в качестве действующего вещества фурацилин и гелевую основу - редкосшитый полимер акриловой кислоты, поливинилпирролидон с молекулярной массой 10000±2000, воду очищенную и необязательно глицерин, в определенных соотношениях. Способ получения средства характеризуется тем, что фурацилин и поливинилпирролидон растворяют в очищенной воде при температуре 95±5°С, добавляют редкосшитый полимер акриловой кислоты, доводят рН до значений 4-9, добавляют оставшийся раствор фурацилина и поливинилпирролидона с последующим введением глицерина при его наличии в составе средства, перемешивают полученную массу до образования геля. Способ получения средства с содержанием фурацилина 0,01-0,03 масс. % характеризуется тем, что воду очищенную делят на две части, из одной части готовят раствор фурацилина и поливинилпирролидона при температуре 95±5°С и охлаждают полученный раствор до комнатной температуры; из другой части готовят гелевую основу посредством растворения в воде редкосшитого полимера акриловой кислоты, доводят рН до значений 4-9; полученный водный раствор фурацилина и поливинилпирролидона смешивают с гелевой основой, добавляют глицерин при его наличии в составе средства и перемешивают полученную массу до образования геля. Средство, полученное вышеописанным способом (варианты), характеризуется высокой степенью высвобождения фурацилина из геля 55-60%, высокой терапевтической концентрацией в очаге повреждения кожи до 0,18-0,20 г/л, выраженным антимикробным эффектом. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 8 пр.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ НИФЕДИПИНА // 2684326
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и раскрывает способ получения геля нифедипина. Способ включает смешивание гелеобразователя с водой, очищенной при соотношении (вес.ч.) 1:30-60, до образования однородной массы, добавление триэтаноламина до рН 5,5-6,5, одновременно приготовление раствора нифедипина в полиэтиленгликоле с молекулярной массой 200-300 (ПЭГ) при соотношении (вес.ч.) 1,00:150,0-350,0 при температуре 25±5°C, затем смешивание вышеуказанных растворов. Предложенный способ получения геля нифедипина включает две стадии, он является быстрым (не более одного часа), экономичным, не предполагает использование сложного, дорогостоящего оборудования, обладает низкой трудоемкостью. Способ обеспечивает высокую биологическую доступность малорастворимого в воде нифедипина, что позволяет снижать дозировку действующего вещества и уменьшать риск развития нежелательных эффектов. 2 пр.
Способ получения мази нифедипина (варианты) // 2629843
Предложен способ получения мази нифедипина, заключающийся в том, что смешивают нифедипин и полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500±1000 (ПЭГ) в соотношении 1,00:2,00-4,00. Смесь нифедипина и ПЭГ растворяют в спирте этиловом 95% при соотношении смеси и этанола 1,00:13,00-15,00 при температуре 25±5°С. Полученный раствор вводят в расплавленную при температуре 95±5°С смесь ПЭГ с молекулярной массой 400 (70,00 частей) и ПЭГ с молекулярной массой 1500 (30,00 частей) при соотношении раствор:основа 1,00:5,00-11,00. Полученную мазь тщательно перемешивают и фасуют в герметичные упаковки. Предложен вариант 2. Способ получения мази нифедипина, заключающийся в том, что смесь нифедипина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000±2000 в соотношении 1,00:0,50-1,50 растворяют в спирте этиловом 95% при соотношении смеси и этанола 1:26,00-30,00 при температуре 25±5°С, полученный раствор вводят в ланолин безводный при соотношении раствор:ланолин безводный 1:2,15-4,55, добавляют вазелин медицинский, в соотношении смесь с ланолином:вазелин 1:1,05-1,25. Полученную мазь тщательно перемешивают и фасуют в герметичные упаковки. Предложенные варианты способа получения мази нифедипина позволяют повысить биологическую доступность малорастворимого в воде нифедипина, обеспечивая лучшее высвобождение за счет повышения растворимости и скорости растворения ЛВ. Следствием этого является снижение дозы и побочного действия ЛВ на организм. При использовании эмульсионных и гидрофильных основ повышается комфортность применения мазей. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.
