Патенты автора БЕРНАРЕДЖИ Альберто (CH)

Группа изобретений относится к медицине и касается однодозового фармацевтического препарата тиреоидных гормонов T3 и/или T4, подходящего для перорального введения в готовой для применения упаковке. Указанная упаковка состоит из емкости, предварительно заполненной водно-спиртовым раствором тиреоидного гормона T3 и/или тиреоидного гормона T4. Емкость представляет собой однокомпонентную пластмассовую емкость из полиэтилена низкого давления (ПЭНП) номинальным объемом 1 мл, поддающуюся сжатию рукой и имеющую модуль Юнга от 10 до 200 МПа, помещенную в запечатанный пакет-саше, состоящий из многослойной пленки, изготовленной из материалов в следующей комбинации: полиэтилен толщиной 50 мкм (+ 5-6%), алюминий толщиной 9 мкм (+ 5-6%) и полиэфир толщиной 12 мкм (+ 5-6%); причем указанный пакет-саше проявляет проницаемость в отношении кислорода и водяного пара, находящуюся в диапазоне от 0,1 до 0,2 см3/м2/сут. Также предложено применение препарата в готовой для применения упаковки для лечения заболеваний, связанных с дефицитом тиреоидного гормона Т3 и/или Т4. Группа изобретений обеспечивает стабильность водно-спиртового раствора тиреоидного гормона T3 и/или тиреоидного гормона T4. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 17 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к фармации и медицине. Предложено применение комплекса гидроксипропил-β-циклодекстрина (ГПβЦД) с прогестероном или с тестостероном при мольном отношении от 2:1 до 2,2:1, причём ГПβЦД содержит менее 0,3 масс. % незамещенного β-циклодекстрина, для получения лекарственного средства (в частности, в виде раствора) для перорального приёма для лечения заболевания, требующего лечения прогестероном или тестостероном; фармацевтическая композиция того же назначения и соответствующий способ лечения. Технический результат: заявленное мольное отношение ГПβЦД к гормонам обеспечивает их высокий уровень в плазме крови после приёма внутрь благодаря оптимизации их растворимости, проникающей способности и метаболической стабильности; заявленный состав обеспечивает эффективные концентрации в плазме крови после перорального введения низких доз прогестерона или тестостерона по сравнению с составами для перорального введения, доступными в настоящее время на рынке, что обеспечивает повышение безопасности и улучшение соблюдения схемы лечения пациентами. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический состав ацетилсалициловой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, омега-3 жирных кислот, фармацевтически приемлемой органической кислоты и амилозы или крахмала, содержащего от 50 масс.% до 70 масс.% амилозы, в мягких желатиновых капсулах. Изобретение позволяет получить состав, обладающий улучшенной стабильностью во времени при хранении, по сравнению с мягкими желатиновыми капсулами, включающими прежелатинизированный крахмал в капсуле и в ядре. 7 з.п. ф-лы, 13 табл., 8 пр..

 


Наверх