Патенты автора Сандуленко Юрий Борисович (RU)
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Z выбирается независимо и представляет собой фрагмент, структурная формула которого приведена ниже, причем звездочкой указано место присоединения; X выбирается независимо и представляет собой О или S; R1 выбирается независимо и представляет собой фрагмент бензилидена, необязательно содержащий 1-3 заместителя R', который выбирается независимо и представляют собой -C1-7-алкил, -O-C1-7-алкил, галоген, -ОН, -С5-7-циклоалкил, -пиперазинил, необязательно содержащий заместитель, выбранный из -C1-7-алкила; причем звездочкой указано место присоединения заместителя; R2 выбирается независимо и представляет собой Н, -C1-7-алкил, фенил; указанный фенил во фрагменте R2 необязательно замещен по меньшей мере двумя заместителями, представляющими собой галоген; R3 выбирается независимо и представляет собой галоген; R4 выбирается независимо и представляет собой галоген; n принимают значения от 0 до 3. Соединения по изобретению предназначены для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии у субъекта, вызванного грибковой инфекцией, при этом заболевание микробной этиологии вызвано грибом рода Candida spp., Aspergillus spp., Microsporum spp., Trichophyton spp. и/или Epidermophyton spp. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 56 пр.
Z: , , ,, , ;R1:
Изобретение относится к соединениям, общей формулы (I) или (II), или его стереоизомеру или энантиомеру, фармацевтически приемлемой соли, где X выбирается независимо и представляет собой СН или N; Q выбирается независимо и представляет собой Н, -C1-6-алкил, фенил, галогенированный фенил, нафтил или галогенированный нафтил; R1, R2, R3, R4 выбираются независимо и представляют собой Н, -C1-6-алкил, -ОН, галоген, -O-бензил, фенил, причем фенил или бензил может быть необязательно замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из галогена, -CN, -ОН, -O-C1-6-алкила, -СООН, -COOC1-6-алкил, причем R1 и R2 совместно с циклом, к которому они присоединены, могут образовывать бициклический фрагмент нафтил; R5, R6 выбираются независимо и представляют собой галоген. Соединения по изобретению предназначены для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии у субъекта, которое вызвано грибковой инфекцией. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения метил 3-[3-((циклогексилкарбонил){[4'-(диметиламино)бифенил-4-ил]метил}амино)фенил]акрилата (фексарамина), являющегося агонистом фарнезоидного Х-рецептора (FXR). Способ осуществляется жидкофазным методом путем взаимодействия метил 3-(3-аминофенил)акрилата с 4'-(диметиламино)бифенил-4-карбальдегидом и последующим ацилированием полученного метил 3-[3-({[4'-(диметиламино)бифенил-4-ил]метил}амино)фенил]акрилата циклогексанкарбонилхлоридом. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс, снизить его себестоимость и получить целевой продукт с высокой чистотой. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к соединению общей формулы 1 или 2, или его фармацевтически приемлемым солям
R представляет собой метил, этил, пропил или бензил; * - X - * выбран из группы, включающей
и ;Y представляет собой (-CH2-)3 или (-CH2-)4. Изобретение также относится к способу получения соединений общей формулы 1 или 2. Технический результат: получены новые соединения, обладающие свойствами ингибиторов протеин-протеиновых взаимодействий. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
