Патенты автора Макарова Елена Сергеевна (RU)
Изобретение относится к способу получения замещенных 8-гидрокси-1,2,3,4,4а,10b-гексагидро-2H-хромено[4,3-d]пиримидин-2,5(1H)-дионов структурной формулы:
где R1=С6Н5 или 4-ClC6H4 или 4-МеОС6Н4 или 3-NO2C6H4, R2=Н или CH3, который заключается во взаимодействии замещенных этил-6-метил-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбоксилатов с резорцинами в присутствии уксусной и метансульфоновой кислот. Технический результат: разработан новый способ получения 8-гидрокси-1,2,3,4,4а,10b-гексагидро-2H-хромено[4,3-d]пиримидин-2,5(1H)-дионов, который позволяет получать новые ранее неописанные в литературе замещенные хромено[4,3-d]пиримидин-5-оны, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ и лекарственных препаратов. 13 пр.
Изобретение относится к способу получения замещенных (4R*,5S*,6R*)-2-тиогексагидропиримидин-5-карбогидразидов указанной ниже общей формулы, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для синтеза биологически активных веществ и лекарственных препаратов. Предлагаемые соединения получают из (4R*,4aS*,10bR*)-2-тио-1,2,3,4,4а,10b-гексагидро-5H-хромено[4,3-d]пиримидин-5-онов указанной ниже формулы. В формулах R1=Н, или СН3, или ОН, R2=С6Н5, или 4-ClC6H4, или 4-ОНС6Н4, или 4-МеС6Н4, или 4-МеОС6Н4, или 3-NO2C6H4. Способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов используют диастереомерно чистые (4R*,4aS*,10bR*)-2-тио-1,2,3,4,4а,10b-гексагидро-5H-хромено[4,3-d]пиримидин-5-оны, которые подвергают аминолизу гидразингидратом при температуре 70-80°С и мольном соотношении 1:2 соответственно в течение 0.5-1.5 ч в растворе изопропилового спирта. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают хлористым метиленом и сушат при комнатной температуре. Предлагаемый способ позволяет получать новые ранее неизвестные замещенные (4R*,5S*,6R*)-2-тиогексагидропиримидин-5-карбогидразиды. 10 пр.
Изобретение относится к способу лечения токсического гепатита. Указанный способ характеризуется тем, что володушки экстракт сухой вводят в желудок пациента в дозе 10 мг на килограмм веса пациента в период воздействия на печень токсических веществ и в течение 5 дней после этого периода, при этом указанный экстракт содержит фенольные соединения флавоноидов-агликонов: лютеолина - 0,3±0,01 мг/г, кверцетина - 13,3±0,50 мг/г, кемпферола - 1,1±0,10 мг/г, изорамнетина - 9,1±0,30 мг/г; флавоноидов: рутина - 6,2±0,10 мг/г, гиперозида - 5,7±0,10 мг/г, астрагалина - 0,4±0,01 мг/г; фенолкарбоновых кислот: феруловой кислоты - 657,4 мг/100, кофейной кислоты - 83,9 мг/100, 4-кофеоилхинной кислоты - 592,2 мг/100, розмариновой кислоты - 130,2 мг/100; дубильных веществ в пересчете на (+)-катехин - 7,2%±0,5%; сапонинов в пересчете на олеаноловую кислоту - 8,4±0,3%; полисахаридов в пересчете на глюкозу - 1,80±0,15%; аскорбиновой кислоты - 0,4 мг/г; незаменимых аминокислот: валина - 0,12%, лизина - 0,15%, треонина - 0,07%, гистидина - 0,3%, аргинина - 0,14%; заменимых аминокислот: аланина - 0,15%, цистеина - 0,95%, глицина - 0,05%, тирозина - 0,45%. Изобретение обеспечивает выраженное гепатопротекторное действие относительно токсической гепатопатии. 3 ил., 5 табл., 1 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лечебный крем, обладающий противовоспалительным и венотонизирующим действием, содержащий терапевтически эффективное количество сухого экстракта красных листьев винограда, воск эмульсионный, пропиленгликоль, масло вазелиновое, масло персиковое, глицерин, нипагин, триэтаноламин и воду очищенную, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас. %. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств, обладающих противовоспалительным и венотонизирующим действием. 1 ил.
