Патенты автора Каралкин Павел Анатольевич (RU)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способ получения биопленкоподобных агрегатов микроорганизмов, не связанных с субстратом, и биопленкоподобный агрегат микроорганизмов, не связанных с субстратом, полученный этим способом. Способ включает культивирование указанных микроорганизмов, помещенных в парамагнитную среду для культивирования соответствующих микроорганизмов, содержащую парамагнетик в количестве, достаточном для обеспечения левитации микроорганизмов в неоднородном магнитном поле, в условиях магнитной левитации в центральной области неоднородного магнитного поля с наименьшими параметрами напряженности поля. Изобретения обеспечивают получение модельных биопленкоподобных агрегатов микроорганизмов, не связанных с какими-либо поверхностями или другими субстратами и имеющих трехмерную структуру, для использования при разработке лекарственных препаратов, асептических средств. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, тканевой инженерии и космической биомедицине. Способ биофабрикации трехмерного конструкта из биоматериала в космическом пространстве осуществляют следующим образом. Активируют биоматериал, заключенный в неадгезивный термообратимый биосовместимый гидрогель внутри камеры биофабрикации, путем его охлаждения до температуры золь-гель перехода. Осуществляют перетеснение питательной среды, содержащей парамагнитные соли, в камеру биофабрикации. Помещают камеры биофабрикации в магнитную систему биопринтера для магнитной левитационной сборки так, чтобы рабочий объем указанной камеры находился в центре неоднородного магнитного поля, создаваемого магнитной системой биопринтера. Магнитную левитационную сборку осуществляют в центральной области неоднородного магнитного поля с наименьшими параметрами напряженности поля из хаотично распределенного в рабочем объеме камеры биофабрикации биоматериала, растворенного в питательной среде с парамагнитными свойствами. Фиксируют полученный трехмерный конструкт путем перетеснения фиксирующего раствора в камеру биофабрикации. В качестве биоматериала используют тканевые сфероиды или клетки. Кювета для биофабрикации трехмерного конструкта из биоматериала в космическом пространстве содержит камеру биофабрикации, по меньшей мере, одну емкость для фиксирующего раствора, по меньшей мере, одну емкость для питательной среды с парамагнитными свойствами. Каждая из емкостей имеет поршень для перетеснения фиксирующего раствора или питательной среды с парамагнитными свойствами и соединена с камерой биофабрикации через канал с клапанным узлом для перетеснения фиксирующего раствора или питательной среды с парамагнитными свойствами в камеру биофабрикации. Емкости и камера биофабрикации выполнены с возможностью герметичного закрывания. Биопринтер для фабрикации трехмерного конструкта из биоматериала в космическом пространстве включает основание, выполненное в сечении в виде полуокружности, в котором радиально расположена, по меньшей мере, одна магнитная система, которая состоит из, по меньшей мере, двух соединенных одноименными полюсами неодимовых кольцевых магнитов, боковые, передний и задний защитные экраны, расположенные со всех сторон биопринтера, для экранирования магнитного поля. На внешней поверхности основания расположен, по меньшей мере, один портал с закрепленной на нем диафрагмой для установки кюветы в магнитную систему так, чтобы рабочий объем указанной камеры находился в центре неоднородного магнитного поля, создаваемого магнитной системой. Применение кюветы для доставки биоматериалов в космическое пространство, а также для фиксации и возврата полученного трехмерного конструкта на Землю. Группа изобретений позволяет осуществлять бескаркасную биофабрикацию тканеинженерных конструктов с использованием магнитных полей в качестве технологической альтернативы традиционным подходам на основе скаффолдов в тканевой инженерии, полученные трехмерные тканевые конструкты имеют хорошую жизнеспособность и высокую степень слияния сфероидов, разработку конструкции магнитного биопринтера и кюветы, которая предоставляла бы возможность загрузки биоматериалов, могла быть использована для их доставки на МКС и/или космическое пространство, и возврата полученных материалов на Землю. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 9 ил.

Данное изобретение относится к группе лабораторных методов, используемых при разработке новых лекарственных средств (ЛС), новых способов доставки ЛС, а также при контроле качества ЛС и их инновационных форм. Предложен способ определения количества доксорубицина при его высвобождении из функционализированных кальцийфосфатных конструктов. Способ включает высокоэффективную жидкостную хроматографию с УФ-детектированием. Для насыщения имплантата используют лекарственную форму доксорубицина и концентрацию доксорубицина при выходе из имплантата определяют при следующих условиях: объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, в качестве подвижной фазы используют смесь ацетатного буфера рН 4,5 и изопропилового спирта в соотношении 70:30, скорость потока элюента 0,7 мл/мин, температура термостатирования колонки 37°С, детектирование при аналитической длине волны 290 нм и референсной длине волны 360 нм. Технический результат - высокая селективность, широкий линейный диапазон (25-500 мкг/мл), высокая чувствительность и низкий предел количественного определения (4 мкг/мл); отсутствие влияния на определение целевого вещества (DOX-ГХ) сопутствующих веществ органической матрицы; использование для функционализации КФК зарегистрированной, разрешенной к клиническому применению готовой лекарственной формы DOX-ГХ с вспомогательными веществами; отсутствие необходимости проведения дополнительной экстракции DOX-ГХ с использованием токсичных органических растворителей; температура колонки составляет 37°С, что соответствует физиологическим условиям нахождения DOX-ГХ в организме; низкая скорость потока (0,7 мл/мин) позволяет снизить расход реагентов; объем вводимой в хроматограф пробы составляет 10 мкл, т.е. чувствительность и прецизионность метода позволяет использовать значительно меньшие объемы проб. 1 табл., 1 пр., 3 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена печатающая головка и устройство печати тканевыми сфероидами. Печатающая головка включает систему каналов, содержащую входной и выходной каналы, верхний и нижний каналы сепарации питательной среды, а также канал для подпирающего плунжера. Входной канал имеет диаметр, обеспечивающий перемещение сфероида по нему только по одному. Выходной канал имеет диаметр не меньше диаметра входного канала, включает входное отверстие для ввода печатающего инструмента и выходное отверстие для вывода сфероидов. Каналы сепарации выполнены с возможностью соединения приспособления для отвода питательной среды с выходным каналом через систему микроканалов. Устройство включает печатающую головку, устройство подачи сфероидов с питательной средой во входной канал, приспособление для отвода питательной среды, подпирающий плунжер, печатающий инструмент, систему регистрации положения сфероида в выходном канале и вычислительное устройство для управления. Изобретения обеспечивают повышение точности позиционирования сфероида на печатаемой поверхности, улучшение качества производства трехмерных структур и увеличение скорости печати. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к получению культуральной ростовой добавки для культивирования опухолевых клеток. Способ включает нормирование образца тромбоцитарной массы (ТМ) по содержанию тромбоцитов путем центрифугирования ТМ при 3130 g в течение 40 минут при 20°C и ресуспендирование осадка в супернатанте заданного объема до концентрации тромбоцитов 1,75×109 клеток/мл, 3-кратный температурный лизис тромбоцитов путем замораживания на сутки до -80°C и размораживания при +37°C. Далее осуществляется осаждение клеточного дебриса путем центрифугирования при 3130 g, 40 минут, 20°C, сбор супернатанта, микроскопический контроль (×200) на наличие в поле зрения не более 3-х фрагментов тромбоцитов, стандартизация путем пулирования равных по объему образцов, полученных из ТМ не менее 12 доноров обеих тендерных групп, далее центрифугирование пулированного ЛТ при 3130 g, 40 минут, 20°C и фильтрация образца на фильтрах 0,45 мкм и 0,22 мкм, наконец, разливание по аликвотам требуемого объема и лиофилизация. Изобретение позволяет осуществить больший прирост опухолевых клеток линии НТ-29, MCF-7 и MG-63 и сходный прирост опухолевых клеток линии HCT-116 и HEp-2. 7 ил., 9 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины. Описан гидрогель, содержащий масс. %: альгинат натрия - 40-90; кальцийфосфатные наполнители - 10-60, полученный гидрогель охлаждают до t +37°C и при непрерывном перемешивании на оборотах от 500 до 1000 об/мин добавляют порошок ванкомицина в концентрациях 30, 50 и 70 масс. % по отношению к общей массе образца. При этом размеры частиц порошка или гранул изменяются от 20 до 100 мкм. Изготовленный каркас на основе гидрогеля обладает функциональными свойствами с антибактериальной активностью, что позволит заполнить костно-хрящевые дефекты различной формы и размера и восстановить их структуры и функции, а также снизить или полностью избежать частоту инфекционных осложнений. 4 ил., 5 табл.

 


Наверх