Патенты автора КИМ Дзи Йеон (KR)
Изобретение относится к соединению химической формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой X представляет собой CH или N; Z представляет собой O или S; R1 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С1-С5 алкила, С1-С5 алкокси, С1-С5 алкилтио, амино, ди(С1-С5)алкиламино, циано, формила, галоген-С1-С5 алкила, гидрокси-С1-С5 алкила, С1-С5 алкоксиС1-С5 алкила, карбамоилоксиС1-С5 алкила, С1-С5 алкил-C(O)O-С1-С5 алкила, ди(С1-С5)алкиламино-С1-С5 алкила и 5-членного гетероциклоС1-С5 алкила, где гетероциклоалкил имеет 1 гетероатом, выбранный из N; или 9-членный ненасыщенный гетероциклил, имеющий 2 гетероатома, выбранных из О, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена; 5-10-членный гетероарил, имеющий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N или S, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, С1-С5 алкила, С1-С5 алкокси, галогенС1-С5 алкила и ди(С1-С5)алкиламино, и R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из галогена, дейтерия и гидрокси, или 6-10-членный гетероарил, имеющий 1 или 2 гетероатома, выбранных из N, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена и С1-С5 алкила. Изобретение относится также к фармацевтической композиции для предотвращения или лечения расстройства, опосредованного дисфункцией глутамата и метаботропного рецептора глутамата подтипа 5 (mGluR5). Технический результат: получены новые соединения формулы (1), обладающие свойствами позитивного аллостерического модулятора метаботропного рецептора глутамата подтипа 5 (mGluR5). 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 199 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к биоразлагаемому липидному концентрату для замедленного высвобождения, который содержит сложный эфир ненасыщенной жирной кислоты сорбитана, имеющий две или более -OH (гидроксильных) групп на полярной головке, фосфолипид и отвердитель жидких кристаллов, выбранный из группы, состоящей из триглицерида, ретинилпальмитата, токоферилацетата, холестерина, бензилбензоата и их смеси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для замедленного высвобождения активного ингредиента, содержащая фармакологически активный ингредиент и липидный преконцентрат. Липидный преконцентрат характеризуется высокой безопасностью и биоразлагаемостью, а также замедленным высвобождением активного вещества. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 33 пр., 5 табл., 5 ил.
