Патенты автора ВАЙЗМАН Олег (IL)
Группа изобретений относится к медицине. Система размещения для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента имплантируемого элемента для контроля и/или обработки данных о физиологических состояниях тела пациента или для доставки лечебного препарата содержит канюлю устройства ввода, полый толкатель, имеющий отверстие, оболочку и крепежный элемент, помещенный внутрь полого толкателя. Крепежный элемент содержит проксимальный стабилизирующий элемент, имеющий сжатую конфигурацию и развернутую конфигурацию, дистальный стабилизирующий элемент, имеющий сжатую конфигурацию и развернутую конфигурацию, перемычку между проксимальным стабилизирующим элементом и дистальным стабилизирующим элементом. В сжатой конфигурации проксимальный стабилизирующий элемент проходит через отверстие полого толкателя, при этом крепежный элемент имеет позиционирующую консоль для крепления крепежного элемента, проходящую от дистального стабилизирующего элемента, к которой прикреплен имплантируемый элемент. Способ сборки системы размещения для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента имплантируемого элемента для контроля и/или обработки данных о физиологических состояниях тела пациента или для доставки лечебного препарата, содержащей канюлю, оболочку, полый толкатель с отверстием и крепежный элемент, причем крепежный элемент имеет проксимальный стабилизирующий элемент, дистальный стабилизирующий элемент и перемычку между ними, состоит в том, что загружают крепежный элемент в полый толкатель таким образом, что проксимальный стабилизирующий элемент проходит через отверстие, и продвигают оболочку по толкателю и проксимальному стабилизирующему элементу, чтобы прижать проксимальный стабилизирующий элемент к внешней поверхности толкателя. Имплантируемый крепежный элемент имплантируемого элемента для контроля и/или обработки данных о физиологических состояниях тела пациента или для доставки лечебного препарата по первому варианту содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца до дистального конца, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца до дистального конца, перемычку, проходящую между дистальным концом проксимального стабилизирующего элемента и проксимальным концом дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль для крепления имплантируемого элемента, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента. Проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью принятия развернутой конфигурации. Проксимальный конец дистального стабилизирующего элемента является дистальным относительно дистального конца проксимального стабилизирующего элемента. Имплантируемый крепежный элемент имплантируемого элемента для контроля и/или обработки данных о физиологических состояниях тела пациента или для доставки лечебного препарата по второму варианту содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца до дистального конца, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца до дистального конца, перемычку, проходящую между дистальным концом проксимального стабилизирующего элемента и проксимальным концом дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль для крепления имплантируемого элемента, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента. Позиционирующая консоль является дистальной относительно дистального конца проксимального стабилизирующего элемента, при этом проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью принятия развернутой конфигурации. Изобретения обеспечивают возможность имплантации детектора без необходимости использования рентгенографии или УЗИ для наведения при сокращении времени процедуры, упрощении процедуры, повышение вероятности успешного исхода и увеличение безопасности. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 18 ил.
СПИРАЛЬНЫЙ ГИБРИДНЫЙ СТЕНТ // 2637619
Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к стентам, которые являются внутрипросветными эндопротезными устройствами, имплантированными в сосуды в теле пациента, такие как кровеносные сосуды, для поддерживания и удерживания сосудов открытыми или фиксации и поддерживания других эндопротезов в сосудах. Спиральный стент содержит спиральный основной компонент стента и полимерный материал. Основной компонент стента содержит первую боковую полосу, вторую боковую полосу, первую концевую полосу, вторую концевую полосу, первый зацеп и второй зацеп. Вторая боковая полоса соединена с первой боковой полосой для формирования множества ячеек. Каждая из первой и второй боковых полос имеет волнообразную форму. Первый конец первой боковой полосы сужается в направлении ко второй боковой полосе. Первый конец второй боковой полосы сужается в направлении к первой боковой полосе. Первая концевая полоса содержит набор распорок, образующих продолжение первой боковой полосы. Первый конец первой концевой полосы соединен с первым концом первой боковой полосы. Вторая концевая полоса содержит наборы распорок, образующих продолжение второй боковой полосы. Первый конец второй концевой полосы соединен с первым концом второй боковой полосы. Второй конец первой концевой полосы соединен с первым зацепом, проходящим от первой боковой полосы. Первый зацеп проходит от первой боковой полосы и выполнен с возможностью выравнивания со вторым концом первой концевой полосы. Второй зацеп проходит от второй боковой полосы и выполнен с возможностью выравнивания со вторым концом второй концевой полосы. Способ изготовления вышеуказанного спирального стента включает этапы, на которых выравнивают второй конец первой концевой полосы с первым зацепом спирального основного компонента стента, соединяют второй конец первой концевой полосы с первым зацепом, выравнивают второй конец второй концевой полосы со вторым зацепом, соединяют второй конец второй концевой полосы со вторым зацепом и наносят указанный полимерный материал. В соответствии с альтернативным вариантом выполнения основной компонент стента содержит первую боковую полосу и вторую боковую полосу, соединенные друг с другом поперечными распорками, а также первый и второй зацепы. Первый конец первой боковой полосы сужается в направлении ко второй боковой полосе в первой точке соединения. Первый конец второй боковой полосы сужается в направлении к первой боковой полосе во второй точке соединения. Второй конец первой боковой полосы проходит в том же направлении, что и первая боковая полоса, а второй конец второй боковой полосы проходит в том же направлении, что и вторая боковая полоса. Первый зацеп проходит от первой боковой полосы и соединен со вторым концом второй боковой полосы. Второй зацеп проходит от второй боковой полосы и соединен со вторым концом первой боковой полосы. Предложенный спиральный стент отличается продольной гибкостью, так что может быть легко продвинут в извилистые просветы, и не изменяет в значительной степени податливость сосуда после развертывания стента, причем стент является относительно прочным, так что предотвращает изгибы или скручивания сосуда, которые потенциально сужают просвет, и сокращает значительную часть неподдержанных областей стенки сосуда. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 14 ил.
ИМПЛАНТИРУЕМЫЙ КРЕПЕЖНЫЙ ЭЛЕМЕНТ // 2632524
Группа изобретений относится к медицине и в целом относятся к системе и способу чрескожной доставки, имплантации и фиксации крепежного элемента в целевом участке. Имплантируемый крепежный элемент содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, перемычку, проходящую от дистального конца проксимального стабилизирующего элемента к проксимальному концу дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента, причем проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью перехода к развернутой конфигурации. Система развертывания для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента содержит канюлю устройства ввода, толкатель и оболочку. Способ использования системы развертывания содержит следующие этапы: продвижение канюли к целевому участку, размещение крепежного элемента в целевом участке, применение усилия управляемой величины для высвобождения первого стабилизирующего элемента из сжатого состояния, применение усилия управляемой величины для высвобождения второго стабилизирующего элемента из сжатого состояния и извлечение канюли. Способ изготовления крепежного элемента состоит из: размещения материала на сердечнике, покрытия сердечника посредством покрытия для сердечника и применения термообработки к указанному материалу для формования указанного крепежного элемента. Сердечник для изготовления крепежного элемента содержит первый диск, второй диск и вал, расположенный между первым и вторым дисками, при этом первый диск имеет поверхность, выпуклую по направлению ко второму диску, второй диск имеет поверхность, выпуклую по направлению к первому диску, каждый диск имеет канавку, проходящую от вала. Группа изобретений обеспечивает возможность установки крепежного элемента в целевом месте в теле пациента путем приложения силы управляемой величины, а также подходит для имплантации в тело живого животного или человека для контроля различных физиологических состояний. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 34 ил.
