Патенты автора Жданова Ольга Александровна (RU)

Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к педиатрии и детской эндокринологии, может быть применено для оценки показания к медикаментозной терапии артериальной гипертензии у детей с ожирением. Проводят исследование панели генов, ассоциированных с развитием артериальной гипертензии, которое позволит подобрать персонализированную патогенетическую терапию и предотвратить поражение органов-мишеней. Способ обеспечивает стабилизацию артериального давления и предотвращение поражения органов-мишеней в результате антигипертензивной терапии, подобранной с учетом фармакогенетического тестирования, замедляет прогрессирование заболевания и формирование осложнений, уменьшает частоту госпитализаций и повышает качество жизни пациентов. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, токсикологии, индивидуальной терапии отравлениями психоактивными веществами у подростков, и может быть использовано для выбора схемы терапии подростков при отравлении неизвестными психоактивными веществами. Лечение подбирают дифференцированно, согласно предполагаемой фармакологической группе препаратов на основе оценки состояния пациента: если наблюдают угнетение центральной нервной системы при нормальном диаметре зрачка, судят о холинергическом токсидроме и отравлении бензодиазепинами или барбитуратами, при этом, при выявлении атаксии, дизатрии, мышечной гипотонии, диагностируют отравление бензодиазепинами и назначают внутривенную инфузию меглюмина натрия сукцината в дозе 10 мл/кг в час и флумазенил в стартовой дозе 0,05-0,1 мг/кг и суточной дозе 110 мг, при выявлении артериальной гипотензии, гиперсаливации, бронхореи диагностируют отравление барбитуратами и назначают инфузию меглюмина натрия сукцината в дозе 10 мл/кг в час; если наблюдают угнетение центральной нервной системы и миоз, поверхностное дыхание, отсутствие звуков кишечника, брадипноэ, судят о проявлении опиодного токсидрома и диагностируют отравление опиоидами и назначают меглюмина натрия сукцинат в дозе 10 мл/кг в час и налоксон в стартовой дозе 0,4 мг 1 мл, а при отсутствии эффекта через 2 мин дополнительно вводят налоксон 0,3 мг/кг; если наблюдают вазомоторное возбуждение, мидриаз, гипертензию, гипергидроз, гипертермию, судят о симпатомимическом токсидроме, отравлении психоактивными стимуляторами, назначают меглюмина натрия сукцинат 10 мл/кг в час. Способ обеспечивает возможность начать терапию до выполнения лабораторных исследований, дифференцировать фармакологическую группу препаратов, которыми отравился подросток, оценить потребность в проведении определенного набора лечебных мероприятий в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии или динамическом наблюдении в педиатрическом отделении за счет оценки состояния пациента по совокупности клинических проявлений. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, педиатрии и реаниматологии. Выполняют объективный осмотр врача и учитывают жалобы пациента. Оценивают в баллах жалобы и показатели объективного осмотра, где П1 - жалобы пациента и/или родителей: ребенок возбужден – 1 балл, пролонгированный дневной сон, отказывается от игр – 2 балла, ребенка невозможно разбудить, но реакция на внешние раздражители – 3 балла, П2 - угнетение ЦНС: умеренная сонливость – 1 балл, выраженная сонливость - 2 балла, кома – 3 балла, П3 - систолическое и диастолическое АД: не изменено или повышено не более чем на 10% от возрастной нормы – 1 балл, снижено до 30% от возрастной норма – 2 балла, снижено более 30% от возрастной нормы – 3 балла; П4 – брадикардия: не более 20% от возрастной нормы – 1 балл, 20-50% от возрастной нормы – 2 балла, более 50% от возрастной нормы – 3 балла, П5 - гипергидроз: умеренный - ладони, стопы, подмышечные впадины – 1 балл, выраженный - ладони, стопы, подмышечные впадины, пах, промежность – 2 балла, генерализованный – 3 балла, П6 - выраженность гипотермии: более 36°С – 1 балл, 36-35°С - 2 балла, менее 35°С – 3 балла, П7 - цвет кожных покровов: бледный - 1 балл, сероватый – 2 балла, акроцианоз – 3 балла, П8 – время начала оказания квалифицированной помощи с момента отравления: менее 6 часов – 1 балл, от 6 до 12 часов – 2 балла, более 12 – 3 балла. Затем рассчитывают индивидуальный коэффициент (Ктс ) по формуле. Если Ктс составляет менее 9 баллов, оценивают тяжесть состояния пациента как легкую степень. Если значение Ктс составляет от 9 до 16 баллов, оценивают тяжесть состояния пациента как среднюю степень. Если величина Ктс составляет более 16 баллов, оценивают тяжесть состояния пациента как тяжелую степень. Способ позволяет сократить сроки обследования, обосновать выбор объема экстренных диагностических мероприятий, назначаемых в соответствии со степенью тяжести состояния пациента для улучшения качества медицинской помощи и уменьшения финансовых затрат на диагностические исследования пациента. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, педиатрии и реаниматологии. Выполняют объективный осмотр врача и учитывают жалобы пациента. При этом оценивают в баллах жалобы и показатели объективного осмотра, где П1 - жалобы пациента и или родителей: ребенок возбужден – 1 балл, пролонгированный дневной сон, отказывается от игр – 2 балла, ребенка невозможно разбудить, но есть защитная реакция на внешние раздражители – 3 балла, П2 - угнетение ЦНС: умеренная сонливость – 1 балл, выраженная сонливость - 2 балла, кома – 3 балла, П3 - систолическое и диастолическое АД: не изменено или повышено не более чем на 10% от возрастной нормы – 1 балл, снижено до 30% от возрастной норма – 2 балла, снижено более 30% от возрастной нормы – 3 балла, П4 – брадикардия: не более 20% от возрастной нормы – 1 балл, 20-50% от возрастной нормы – 2 балла, более 50% от возрастной нормы – 3 балла, П5 - гипергидроз: умеренный - ладони, стопы, подмышечные впадины – 1 балл, выраженный - ладони, стопы, подмышечные впадины, пах, промежность – 2 балла, генерализованный – 3 балла, П6 - выраженность гипотермии: более 36°С – 1 балл, 36-35°С - 2 балла, менее 35°С – 3 балла, П7 - цвет кожных покровов: бледный - 1 балл, сероватый – 2 балла, акроцианоз – 3 балла, П8 – время начала оказания квалифицированной помощи с момента отравления: менее 6 ч – 1 балл, от 6 до 12 ч – 2 балла, более 12 ч – 3 балла. Затем рассчитывают индивидуальный коэффициент (Ктс) по формуле. Если значение Ктс у пациента менее 9 баллов, что соответствует легкой степени тяжести состояния пациента, то схема лечения включает динамическое наблюдение за пациентом и контроль витальных функций. Если значение Ктс составляет от 9 до 16 баллов, что соответствует средней степени тяжести состояния пациента, то схема лечения включает внутривенную инфузионную терапию 0,9% раствором натрия хлорида в дозе 10 мл/кг в час. Если значение Ктс 17 баллов и более, что соответствует тяжелому состоянию пациента, то схема лечения включает внутривенную инфузионную терапию 0,9% раствором натрия хлорида в дозе 10 мл/кг в час, внутривенное введение преднизолона 1-3 мг/кг или дексаметазона 0,3-0,4 мг/кг. В частном случае при наличии брадикардии более 30% от возрастной нормы вводят 0,1% раствор атропина 0,01-0,02 мг/кг. Способ позволяет сократить сроки обследования, объективизировать лекарственную нагрузку и повысить качество оказания медицинской помощи на основе дифференцированного выбора препаратов и обоснованного распределения финансовых ресурсов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к консервации металлов и может быть использовано для защиты материалов машиностроения, приборостроения и т.п. от коррозии и повреждений микроорганизмами (микроскопических грибов и бактерий). Описан консервационный смазочный материал на основе смазки, включающей индустриальное масло И-20А - 36,5±3,0% от массы, ингибитор коррозии АКОР-1 - 5,0±0,5% от массы, присадку для повышения вязкости Винипол ВБ-2 - 3,5±1,0% от массы, реактивное топливо - авиационное топливо ТС-1 - до 100% от массы, отличающийся тем, что с целью повышения устойчивости производится добавление смеси эфирных масел цитраля и эвгенола в их объемном соотношении 1:1 при следующем соотношении компонентов, % от массы: смесь эфирных масел цитраля и эвгенола в их объемном соотношении 1:1 - 5,0; смазка, включающая индустриальное масло, реактивное топливо, присадку для повышения вязкости и ингибитор коррозии - 95,0. Технический результат - создание консервационного смазочного материала, обеспечивающего комплексную защиту металла от коррозии и повреждения микроорганизмами, находящегося на хранении. 5 табл., 1 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для индивидуальной количественной оценки ранних проявлений неблагоприятного побочного действия кортикостероидных препаратов на иммунологические процессы в организме ребенка при терапии нефротического синдрома. Для этого используют показатели уровня лейкоцитов периферической крови (Алейк), процентного содержания в крови всех форм нейтрофилов (Анейт) и моноцитов (Амон), на основании которых проводят расчет коэффициента модификации Млейк – лейкоцитов, Мнейт – нейтрофилов, Ммон – моноцитов по формулам: Млейк = (Алейк – 3,5) х 1,1; Мнейт = (Анейт – 19) х 0,5; Ммон = (Амон – 2) х 2. С учетом коэффициента модификации каждого показателя рассчитывают индекс иммунологических реакций (ИИР) по формуле: при значениях ИИР > 13,5 ед. определяют неблагоприятные побочные реакции кортикостероидных препаратов на иммунологические процессы в организме ребенка. Способ позволяет своевременно провести мероприятия по фармакологической коррекции возникающих неблагоприятных побочных реакций процессы в организме ребенка. 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и предназначено для оценки ранних проявлений неблагоприятного побочного действия кортикостероидных препаратов на метаболические процессы в организме ребенка при терапии нефротического синдрома. Выполняют биохимический анализ крови с определением уровня глюкозы (Агл) и амилазы (Аам) в сыворотке крови ребенка. Вычисляют индекс массы тела (Аимт). Рассчитывают коэффициент модификации Мимт – индекса массы тела, Мгл – глюкозы и Мам – амилазы по формулам: Затем рассчитывают на их основании индекс метаболических реакций (ИМР) по формуле: При значениях ИМР ≥ 16,5 ед. судят о неблагоприятных побочных реакциях кортикостероидных препаратов на метаболические процессы в организме ребенка, рекомендуют соответствующую фармакологическую коррекцию. Изобретение позволяет контролировать безопасность фармакотерапии при изменении дозы кортикостероидов либо на фоне корригирующей терапии. 9 табл., 3 пр.

 


Наверх