Патенты автора ЛИ Чангсик (KR)
Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, его оптическому изомеру или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении гистондеацетилазы (HDAC). В формуле I Х представляет гетероциклический алкил, выбранный из группы, состоящей из
где каждый Z и W независимо представляет собой CH или N, при этом по меньшей мере один из Z и W представляет собой N, каждый a, b, с и d независимо равен 1, 2 или 3, каждый R3, R4, R5 и R6 независимо представляет собой -Н или -С1-С4-алкил; Y представляет собой C или N; каждый А и В независимо представляет собой -С1-С4 алкил, -С6-С10 арил, -С3-С12 N-содержащий гетероарил, где -С6-С10 арил может быть независимо незамещенным или один или несколько атомов водорода в нем могут быть замещены на -CF3 или галоген; Q представляет собой C=O или SO2; R1 представляет собой -H или -C1-C4 алкил; R2 представляет собой -H, -OH, галоген или отсутствует; n равно 1, 2, 3 или 4. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, способу лечения опосредованного гистондеацетилазой заболевания и к применению указанного соединения для изготовления лекарственного средства для лечения опосредованного гистондеацетилазой заболевания. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 27 пр.
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их оптическим изомерам или фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение при лечении заболеваний, опосредуемых гистондеацетилазой. В формуле I А представляет собой , Ха и Xb представляют собой СН, L1 и L2 представляют независимо водород, -F, -Cl, -Br или -I, Q представляет собой C(=O), Y выбирают из группы, состоящей из и , М представляет собой С, О или N, l и m независимо равны 0 или 1, каждый из Ra1 и Ra2 представляет собой независимо водород; гидрокси; линейный или разветвленный -С1-4-алкил и т.д., n равен 0, 1 или 2, Rb представляет собой водород; гидрокси; линейный или разветвленный -С1-6-алкил и т.д., Z выбирают из группы, состоящей из и т.д., где каждый из Ра и Рb представляет собой независимо ; водород; гидрокси; линейный или разветвленный -С1-4-алкил и т.д., где выбирают из фенила, пиридина, пиримидина, тиазола, индола, индазола и т.д., каждый из х, y и z равен независимо 0 или 1, и каждый из Rg1, Rg2 и Rg3 выбирают независимо из водорода; гидрокси; -С1-3-алкила и т.д. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, способу лечения заболеваний, опосредуемых гистондеацетилазой, и применению указанных соединений для получения лекарственных средств. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 173 пр.
[Формула I]
