Патенты автора КИМ Дохун (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам с двойной функцией на основе фактора роста фибробластов 21 (FGF21), и может быть использовано в медицине для лечения FGF21-ассоциированных расстройств. Слитый белок содержит мутантный FGF21, Fc-область иммуноглобулина и биологически активный белок, представляющий собой глюкагон-подобный пептид-1 (GLP-1) или его мутант. В конструкции слитого белка мутантный белок FGF21 связан с областью Fc иммуноглобулина через линкер, где линкер представляет собой пептид, состоящий из 10-30 аминокислотных остатков, где линкер соединен с С-концом области Fc иммуноглобулина и N-концом мутантного белка FGF21. При этом слитый белок содержит последовательно соединенные с N-конца к C-концу биологически активный белок, Fc-область иммуноглобулина и мутантный белок FGF21. Также предложены нуклеиновая кислота, экспрессионный вектор и клетка-хозяин для получения указанного слитого белка рекомбинантным путем. Изобретение обеспечивает получение слитого белка на основе FGF21 и GLP-1, с улучшенными сроком действия in vivo, стабильностью и фармакологической эффективностью. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 табл., 11 пр., 21 ил.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их стереоизомерам или их фармацевтически приемлемым солям, к их применению для получения терапевтических средств, к фармацевтическим композициям, содержащим их, и к способу лечения опосредованных HDAC6 заболеваний. Технический результат: получены новые соединения, обладающие активностью ингибирования деацетилазы гистонов 6 (HDAC6), которые являются эффективными для предупреждения или лечения заболеваний, опосредуемых HDAC6. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл., 339 пр.Формула I

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их оптическим изомерам или фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение при лечении заболеваний, опосредуемых гистондеацетилазой. В формуле I А представляет собой , Ха и Xb представляют собой СН, L1 и L2 представляют независимо водород, -F, -Cl, -Br или -I, Q представляет собой C(=O), Y выбирают из группы, состоящей из и , М представляет собой С, О или N, l и m независимо равны 0 или 1, каждый из Ra1 и Ra2 представляет собой независимо водород; гидрокси; линейный или разветвленный -С1-4-алкил и т.д., n равен 0, 1 или 2, Rb представляет собой водород; гидрокси; линейный или разветвленный -С1-6-алкил и т.д., Z выбирают из группы, состоящей из и т.д., где каждый из Ра и Рb представляет собой независимо ; водород; гидрокси; линейный или разветвленный -С1-4-алкил и т.д., где выбирают из фенила, пиридина, пиримидина, тиазола, индола, индазола и т.д., каждый из х, y и z равен независимо 0 или 1, и каждый из Rg1, Rg2 и Rg3 выбирают независимо из водорода; гидрокси; -С1-3-алкила и т.д. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей соединения формулы I, способу лечения заболеваний, опосредуемых гистондеацетилазой, и применению указанных соединений для получения лекарственных средств. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 16 табл., 173 пр. [Формула I]

 


Наверх