Патенты автора БЕЙКЕР-ГЛЕНН Чарльз (GB)

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора лейцин повторной киназы 2 (LRRK2 т.е."Leucine Rich Repeat Kinase"). Соединения могут быть использованы для лечения болезни Паркинсона, опосредованной активностью указанной киназы. Соединения формулы I и формулы II соответствуют структурам или В соединении формулы I m равно 0, 1 или 2; X представляет собой -NRa- или -О-, и Ra представляет собой атом водорода или С1-6алкил; R1 представляет собой С1-6алкил или С3-6циклоалкил, необязательно замещенный атомом галогена, или, если X представляет собой NH, R1 представляет собой дейтерированный С3-6циклоалкил; или R1 и Ra вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовать трех-шестичленное кольцо; R2 представляет собой атом галогена, циано или галоген-С1-6алкил; R3 представляет собой -OR4, атом галогена или С1-6алкил; R4 представляет собой атом водорода, С1-6алкил, галоген-С1-6алкил, С3-6циклоалкил или С3-6циклоалкил-С1-6алкил; R5 представляет собой атом водорода или С1-6алкил; R6 представляет собой атом водорода, С1-6алкил, гидрокси-С1-6алкил, С3-6циклоалкил-С1-6алкил, необязательно замещенный гидроксигруппой, 5-6-членный гетероарил или гетероциклил с 1-2 атомами азота в качестве гетероатомов в кольце; где гетероарил и гетероциклил каждый может быть необязательно замещен С1-6алкилом; или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют четырех-семичленное кольцо, необязательно включающее дополнительный гетероатом, выбранный из О и N, и необязательно замещенное одной или двумя группами, независимо выбранными из следующих групп: C1-6алкила, С1-6алкокси, галоген-С1-6алкокси, С1-6алкокси-С1-6алкила, гидрокси-С1-6алкила, атома галогена, С3-6циклоалкил-С1-6алкила и 4-6-членного гетероциклила с 1-2 гетероатомами, выбранными из N и О; или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, и дополнительным гетероатомом О образуют дейтерированную морфолиногруппу; или гексагидропирроло[1,2-а]пиразинил, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-ил, 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гепт-5-ил, 1-окса-6-аза-спиро[3.3]гепт-6-ил или 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гепт-6-ил; и R7 представляет собой гидроксигруппу, атом галогена, С1-6алкил, С1-6алкокси, галоген-С1-6алкил или галоген-С1-6алкокси; где данное соединение выбрано из группы соединений, указанных в пункте 1 формулы изобретения. Предпочтительно таким соединением может быть [4-(4-циклопропиламино-5-трифторметил-пиримидин-2-иламино)-2-фтор-5-метокси-фенил]-морфолин-4-ил-метанон или [4-(4-циклопропиламино-5-трифторметил-пиримидин-2-иламино)-5-метокси-2-метил-фенил]-морфолин-4-ил-метанон. В соединении формулы II А представляет собой пяти- или шестичленное кольцо, включающее один или два гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О; m равно 0, 1 или 2; X представляет собой -NRa- или -О-, и Ra представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R1 представляет собой C1-6алкил или С3-6циклоалкил; или R1 и Ra вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовать трех-шестичленное кольцо; R2 представляет собой атом галогена, циано или галоген-С1-6алкил; R5 представляет собой атом водорода или С1-6алкил; R6 представляет собой атом водорода, С1-6алкил, гидрокси-С1-6алкил, С3-6циклоалкил-С1-6алкил или гетероциклил с 1-2 атомами азота в качестве гетероатомов в кольце, где гетероциклил может быть необязательно замещен С1-6алкилом; или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют четырех-шестичленное кольцо, необязательно включающее дополнительный гетероатом, выбранный из О или N, и необязательно замещенное одной или двумя группами, независимо выбранными из следующих групп: С1-6алкила, С1-6алкокси, галоген-С1-6алкокси, С1-6алкокси-С1-6алкила, гидрокси-С1-6алкила, атома галогена, С3-6циклоалкил-С1-6алкила и 4-6-членного гетероциклила с 1-2 гетероатомами, выбранными из N и О; или гексагидропирроло[1,2-а]пиразинил, 8-окса-3-аза-бицикло[3.2.1]окт-3-ил, 2-окса-5-аза-бицикло[2.2.1]гепт-5-ил, 1-окса-6-аза-спиро[3.3]гепт-6-ил или 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гепт-6-ил; и R7 представляет собой атом галогена, С1-6алкил, С1-6алкокси, галоген-С1-6алкил или галоген-С1-6алкокси. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл., 20 пр.

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора LRRK2 и могут быть использованы для профилактики или лечения болезни Паркинсона. В общей формуле I А представляет собой пяти-, шести- или семичленный насыщенный или ненасыщенный цикл, включающий один или два гетероатома, выбранных из О и N, один раз замещенный группой R5 и, возможно, один, два или три раза замещенный группами R6; X представляет собой -NRa-, a Ra представляет собой водород; R1 представляет собой С1-6алкил; R2 представляет собой галоген, С1-6алкокси, циано или гало-С1-6алкил; одна из групп R3 и R4 представляет собой галоген, С1-6алкил или С1-6алкокси, а другая группа является водородом; R5 представляет собой оксо, С1-6алкил, С3-6циклоалкил или -C(O)-NRbRc, где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой водород или С1-6алкил, или Rb и Rc совместно с атомами, к которым они прикреплены, могут образовывать 4-6-членный насыщенный гетероциклил, который возможно содержит дополнительный гетероатом, выбранный из О и N, и который возможно один раз замещен R6; или Rb и Rc вместе с атомами, к которым они прикреплены, могут образовывать 2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептанил; и каждая группа R6 независимо представляет собой С1-6алкил, С3-6циклоалкил, галоген, гидрокси-С1-6алкил, С1-6алкокси-С1-6алкил или 4-6-членный насыщенный гетероциклил с кислородом в качестве гетороатома. Предпочтительным является соединение соответствующее формуле IIa или IIb где m представляет собой 0; 1 или 2; Z представляет собой -C(R7)2-; -NR8- или -О-; каждая группа R7 независимо представляет собой водород или С1-6алкил; и каждая группа R8 независимо представляет собой водород, С1-6алкил, С3-6циклоалкил, галоген, гидрокси-С1-6алкил, С1-6алкокси-С1-6алкил или 4-6-членный насыщенный гетероциклил с кислородом в качестве гетероатома. 4 н. и 18 з. п. ф-лы, 3 табл., 13 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами модулятора активности богатой лейцином повторной киназы 2 (LRRK2) и могут быть использованы для применения в профилактике или лечении болезни Паркинсона. В формуле I m равно 0 или 1; X представляет собой -NRa-; a Ra представляет собой водород; Y представляет собой С или N; R1 представляет собой C1-6-алкил; R2 представляет собой галоген или галоген-С1-6-алкил; R3 и R4 каждый независимо представляет собой галоген, С1-6-алкил или C1-6-алкоксигруппу; R5 представляет собой 5-членную гетероарильную группу, содержащую в кольце 1-4 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, возможно замещенную одним или более R6; и R6 представляет собой: C1-6-алкил; галоген; галоген-С1-6-алкил; C1-6-алкоксигруппу; 4-6-членный насыщенный гетероциклил с атомом кислорода в качестве гетероатома; метоксиметил или -C(O)-NRbRc, где Rb и Rc каждый независимо представляет собой водород или -C1-6-алкил. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают свойствами модулятора активности богатой лейцином повторной киназы 2 (LRRK2) и могут быть использованы для применения в профилактике или лечении болезни Паркинсона. В формуле I m равно 0 или 1; X представляет собой -NRa-; a Ra представляет собой водород; Y представляет собой С или N; R1 представляет собой C1-6-алкил; R2 представляет собой галоген или галоген-С1-6-алкил; R3 и R4 каждый независимо представляет собой галоген, С1-6-алкил или C1-6-алкоксигруппу; R5 представляет собой 5-членную гетероарильную группу, содержащую в кольце 1-4 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы, возможно замещенную одним или более R6; и R6 представляет собой: C1-6-алкил; галоген; галоген-С1-6-алкил; C1-6-алкоксигруппу; 4-6-членный насыщенный гетероциклил с атомом кислорода в качестве гетероатома; метоксиметил или -C(O)-NRbRc, где Rb и Rc каждый независимо представляет собой водород или -C1-6-алкил. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл., 14 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X, R1, R2, R3 и А являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются модуляторами обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, их применению для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 53 пр.

Изобретение относится к производным пиразоламинопиримидина, перечисленным в пункте 1 формулы изобретения, которые представляют собой модуляторы обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2), фармацевтической композиции их содержащей, применению этих соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 52 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X, R1, R2, R3 и А являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются модуляторами обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, их применению для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 53 пр.

Изобретение относится к производным пиразоламинопиримидина, перечисленным в пункте 1 формулы изобретения, которые представляют собой модуляторы обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2), фармацевтической композиции их содержащей, применению этих соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 52 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X, R1, R2, R3 и А являются такими, как определено в формуле изобретения. Соединения формулы (I) являются модуляторами обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2). Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей эти соединения, их применению для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 53 пр.

Изобретение относится к производным пиразоламинопиримидина, перечисленным в пункте 1 формулы изобретения, которые представляют собой модуляторы обогащенной лейциновыми повторами киназы 2 (LRRK2), фармацевтической композиции их содержащей, применению этих соединений для лечения заболеваний, ассоциированных с рецептором LRRK2, таких как болезнь Паркинсона, и к способу лечения болезни Паркинсона. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 табл., 52 пр.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, активность которых ассоциирована с рецептором LRRK2. Соединения предназначены для лечения такого заболевания, как болезнь Паркинсона, в частности наследственной болезни Паркинсона. В формуле I m составляет от 0 до 1; X представляет собой -NRa-; -О-; или -S(O)r-, где r составляет от 0 до 2 и Ra представляет собой водород; R1 представляет собой С1-6-алкил; R2 представляет собой галоген; циано; или гало-С1-6-алкил; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой галоген; C1-6-алкил; С1-6-алкокси; гало-С1-6-алкил; или гало-С1-6-алкокси; или R3 и R4 вместе с атомами, к которым они прикреплены, могут образовывать пяти- или шестичленное кольцо, которое возможно включает один или два гетероатома, независимо выбранных из О; и R5 представляет собой С1-6-алкилсульфонил; или циано. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 32 пр.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх